【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作相關(guān)技術(shù)要求相關(guān)規(guī)定?關(guān)于開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點(diǎn)工作的通知(國藥監(jiān)械[2023]400號(hào))?關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點(diǎn)工作的通知(國食藥監(jiān)械[2023]245號(hào))?關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測試點(diǎn)工作總結(jié)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測近期工作安排及相關(guān)技術(shù)要求的通知(國食藥監(jiān)械[2023]
2024-12-30 06:56
【摘要】醫(yī)療器械銷售技巧?加入這個(gè)團(tuán)隊(duì)的主要目的??1、經(jīng)驗(yàn)?2、鈔票?3、人脈?成功的因素?主觀因素自信、堅(jiān)強(qiáng)、堅(jiān)持、努力、有創(chuàng)意、大膽、臉皮厚、丌怕苦?客觀因素資金關(guān)系背景?成功的因素思想+信念+資源+方法?如何理解銷售
2025-01-08 22:45
【摘要】現(xiàn)場管理與生產(chǎn)過程控制——質(zhì)量部主題1:現(xiàn)場管理——藥品質(zhì)量實(shí)現(xiàn)基礎(chǔ)實(shí)施GMP的重點(diǎn):現(xiàn)場管理強(qiáng)化現(xiàn)場管理,是執(zhí)行GMP的具體體現(xiàn)課堂討論:?為什么不能長期堅(jiān)持不懈的執(zhí)行相關(guān)SOP??
2025-02-26 12:33
【摘要】一、公司應(yīng)用Cpk的必要性:?1、Cpk數(shù)據(jù)能夠直接反映過程控制的好壞、過程控制是否?取得持續(xù)進(jìn)步,這方面我們做得很不夠,很少應(yīng)用Cpk?2、越來越多的大客戶都十分注重Cpk,他們對(duì)供應(yīng)商的第?一個(gè)要求是:提供Cpk數(shù)據(jù)。??因此我們有必要對(duì)所有的在
2025-05-01 13:01
【摘要】西安郵電學(xué)院信息與管理工程系運(yùn)營管理運(yùn)營管理(OperationsManagement)生生產(chǎn)產(chǎn)管管理理第第03章章生產(chǎn)過程與生產(chǎn)過程與生產(chǎn)類型生產(chǎn)類型主講主講:李彩鳳:李彩鳳07級(jí)工業(yè)工程專業(yè)級(jí)工業(yè)工程專業(yè)西安郵電學(xué)院信息與管理工程系l制造性生產(chǎn)制造性生產(chǎn)l服務(wù)性生產(chǎn)服務(wù)性生產(chǎn)制造性生產(chǎn)是通過物理和化學(xué)作用將
2025-02-27 15:20
【摘要】1?NOKIA2023ProcessCapability(Cp/Cpk/Pp/Ppk)GlobalTrainingMaterialCreator:GlobalMechanicsProcessManagerFunction:MechanicsApprover:GaryBra
2025-03-13 07:16
【摘要】生產(chǎn)批記錄的填寫記錄的分類?人員管理:員工培訓(xùn)記錄、培訓(xùn)檔案、體檢表等?物料管理:采購記錄、驗(yàn)收記錄、入庫記錄、庫位卡、臺(tái)賬、請(qǐng)驗(yàn)單、發(fā)放記錄不合格處理記錄?生產(chǎn)管理:批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、偏差處理記錄等?質(zhì)量管理:檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)臺(tái)賬、留樣觀察記錄等記錄的分類?設(shè)備管理:設(shè)備使用清潔記錄、維護(hù)保養(yǎng)維修記錄等
2025-03-09 04:27
【摘要】編號(hào): 醫(yī)療器械銷售合同:醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議_醫(yī)療器械銷售協(xié)議 [20XX]XX號(hào) (20年月日至20...
2025-04-03 22:23
【摘要】????飼料廠生產(chǎn)過程成本控制n?飼料生產(chǎn)成本控制有意義嗎?n?飼料生產(chǎn)成本能控制嗎?n?什么是生產(chǎn)成本?由哪些項(xiàng)目組成?n?生產(chǎn)過程中的制造費(fèi)用由哪些項(xiàng)目組成?n?制造費(fèi)用中哪些項(xiàng)目容易控制?
2025-01-22 02:04
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2024-09-13 12:24
【摘要】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風(fēng)險(xiǎn)介紹和醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的必要性4風(fēng)險(xiǎn)的概念?風(fēng)險(xiǎn):損害的發(fā)生概率與損傷嚴(yán)重程度的結(jié)合?損害:對(duì)人體的實(shí)際傷害或者損害,或者對(duì)財(cái)產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-19 13:46
【摘要】編號(hào): 醫(yī)療器械供貨合同_醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同_醫(yī)療器械購貨合同 [20XX]XX號(hào) (20年月日至20年月日止...
2025-04-05 21:19