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正文內(nèi)容

xxxx年麻醉精神藥品管理培訓(xùn)(完整版)

  

【正文】 地衛(wèi)生行政部門 5日到現(xiàn)場(chǎng),監(jiān)督銷毀 3 2 1 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第十三條 過(guò)期損壞銷毀 當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政 部門 5日到現(xiàn) 場(chǎng),監(jiān)督銷毀 向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生 行政部門提 出申請(qǐng) 對(duì)銷毀情況進(jìn)行登記 3 2 1 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 第十三條 過(guò)期損壞銷毀 當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門 公安 機(jī)關(guān) 藥監(jiān) 部門 存儲(chǔ)保管 丟失 、 被盜 、被搶 使用 騙取 、 冒領(lǐng) 報(bào)告 購(gòu)買 存儲(chǔ) 銷毀 使用 罰款、警告、吊銷其印鑒卡、對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分、暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)、吊銷其執(zhí)業(yè)證書、追究刑事責(zé)任。 第二十六條 對(duì)于需要 特別加強(qiáng)管制 的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用;鹽酸哌替啶處方為一次常用量,僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件: (一)二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明; (二)患者戶籍簿、身份證或者其他相 關(guān)有效身份證明文件; (三)為患者代辦人員身份證明文件。 《 麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例 》 第三十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度,制定各崗位人員職責(zé)。 精神藥品 是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。 —— 2023年麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 麻醉藥品和精神藥品 是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。日常工作由 藥學(xué)部門 承擔(dān)。 《 處方管理辦法 》 第二十一條 第二十一條 麻醉藥品注射劑型僅限于 醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi) 使用或者由 醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用; 第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買的麻醉藥品、第一類精神藥品只限于在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用。 第二十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求 長(zhǎng)期使用 麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每 3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定 》 處方調(diào)劑 《 處方管理辦法 》 第二十九條 — 第四十六條 前記、后記 用藥適宜性 審核評(píng)估核對(duì) 發(fā)藥用藥指導(dǎo) 執(zhí)業(yè)藥師 簽名留樣 不合規(guī) 不適宜 簽名 蓋章 處方保存銷毀 普 麻 精一 精二 保存期限 1年 保存期限 3年 保存期限 2年 處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀。 《 處方管理辦法 》 合法、安全、合理 合情 “有時(shí)去治愈,經(jīng)常去幫助
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