【摘要】1目的為了規(guī)范不合格品的控制程序,防止不合格品發(fā)生非預(yù)期使用,保證向顧客提供合格產(chǎn)品。2范圍適用于本公司生產(chǎn)的所有產(chǎn)品及其使用的原材料和外協(xié)品、不合格品的控制??梢僧a(chǎn)品按不合格品處理。3職責(zé)授權(quán)質(zhì)保部產(chǎn)品質(zhì)量主管負(fù)責(zé)對(duì)所有產(chǎn)品及其原材料、外協(xié)品的不合格作最終質(zhì)量判定。制造部倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)客戶退
2025-06-03 19:57
【摘要】編號(hào):山東XXXX廠不合格品控制程序編碼:編制:審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:不合格品控制程序文件編號(hào):JH/QII-01-20修改狀態(tài):D/21目
2024-08-26 08:52
【摘要】版本狀態(tài):A/0糾正/預(yù)防措施處理單編號(hào):PF85201部門(mén)簽發(fā)日期(潛在)不合格事實(shí):責(zé)任部門(mén):簽名:日期:
2025-05-26 14:44
【摘要】不合格品管理制度:對(duì)不合格產(chǎn)品及客戶退貨進(jìn)行識(shí)別控制,防止不合格品及退貨品的非預(yù)期使用、入庫(kù)或交付,確保產(chǎn)品滿足顧客的要求。:適用于對(duì)不合格原材料、半成品、成品及顧客退貨產(chǎn)品的控制。3.職責(zé):質(zhì)量檢測(cè)部負(fù)責(zé)不合格的識(shí)別和跟蹤,并對(duì)不合格品作出處理意見(jiàn)和跟蹤處理結(jié)果。生產(chǎn)部主任、采供部主任、質(zhì)量檢測(cè)部主任負(fù)責(zé)在各自職責(zé)范圍內(nèi)對(duì)
2024-08-07 15:25
【摘要】中國(guó)3000萬(wàn)經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站深圳市德信誠(chéng)經(jīng)濟(jì)咨詢有限公司倉(cāng)庫(kù)不合格品管理制度不合格品審理人員管理制度一、范圍本制度規(guī)定了不合格品審理人員任職資格、權(quán)限及確認(rèn)的方法和要求。二、目的確保不合格品審理工作的質(zhì)量。三、任職資格1.不合格品審理人員應(yīng)熟悉質(zhì)量管理法規(guī),并系統(tǒng)地進(jìn)行過(guò)質(zhì)量管理基
2024-09-14 12:31
【摘要】2022年12月16日不合格品處理流程與方法報(bào)告人:甘立樂(lè)8D案例分享?D0-問(wèn)題描述:昨天晚上由于無(wú)聊就與同事打牌,結(jié)果輸了300大元,造成本月零用錢(qián)緊張,被老婆罰跪搓板。為此老婆讓我寫(xiě)8D改善報(bào)告。?D1-解決團(tuán)隊(duì):馬上和老婆組成改善小組,老婆任組長(zhǎng),我任副組長(zhǎng)?D2-待解決的問(wèn)題:下班無(wú)聊打牌,輸300元。零用
2025-01-10 15:14
【摘要】-物料制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的建立不合格品管理規(guī)定,防止不合格品流入下道工序或出廠。2范圍車間生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的不合格中間產(chǎn)品的處理。3責(zé)任車間主任、班組長(zhǎng)、操
2025-04-24 12:38
【摘要】中山桑芭絲服裝有限公司程序文件不合格品控制程序編號(hào):S-QP-18版本/修改狀態(tài):A/0生效日期:2022年月日頁(yè)碼:第1頁(yè),共3頁(yè)擬制:審核:批準(zhǔn):1.目的確保不合格品
2025-01-12 00:51
【摘要】不合格品處理管理制度文件編號(hào):G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的:對(duì)不合格品進(jìn)行控制,防止不合格原、輔、包材投入使用,防止不合格半成品流入下道工序,確保不合格成品不出廠。2
2024-09-05 09:21
【摘要】第一篇:11不合格品管理制度1 目錄目的................................................................................
2024-10-28 16:16
【摘要】第一篇:保健食品不合格品管理制度 (十三)保健食品不合格品管理制度 1、質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)不合格保健食品實(shí)行有效控制。 2、不得采購(gòu)和銷售質(zhì)量不合格保健食品。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的保...
2024-10-25 06:35
【摘要】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 第一章總則 第1條目的 規(guī)范不合格品管理工作程序,提高質(zhì)量管理工作質(zhì)量,以利生產(chǎn)和財(cái)務(wù)相關(guān)管理工作的開(kāi)展。 第2條適用范圍 本制度適用于錨具產(chǎn)品...
2024-10-25 05:25