【摘要】2008年10月22日,中央紀(jì)委下發(fā)了《中共中央紀(jì)委關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范辦案工作的意見》(以下簡稱《意見》)?!兑庖姟肥羌o(jì)檢機(jī)關(guān)開展深入學(xué)習(xí)實踐科學(xué)發(fā)展觀活動,落實《建立健全懲治和預(yù)防腐敗體系2008-2012年工作規(guī)劃》,扎實推進(jìn)反腐倡廉建設(shè)的重要舉措,對于進(jìn)一步促進(jìn)各級紀(jì)檢機(jī)關(guān)保持查辦案件工作力度,嚴(yán)格依紀(jì)依法辦案,推動辦案工作法制化、規(guī)范化,有著十分重要的意義。一、《意
2025-05-02 04:11
【摘要】工程質(zhì)量監(jiān)督管理的重點土建專業(yè)孫慶輝主要內(nèi)容:一、相關(guān)的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)二、相關(guān)法規(guī)及《建設(shè)工程質(zhì)量監(jiān)督與管理》等三、結(jié)構(gòu)工程監(jiān)督重點及應(yīng)對措施(地基基礎(chǔ)部分)四、結(jié)構(gòu)工程監(jiān)督重點及應(yīng)對措施(主體部分)五、節(jié)能保溫工程監(jiān)督重點及應(yīng)對措施
2024-12-29 15:26
【摘要】藥品質(zhì)量監(jiān)督管理藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的的調(diào)解人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。新藥未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品。上市藥品經(jīng)SFDA審查批準(zhǔn)并發(fā)給
2025-01-23 23:27
【摘要】六西格瑪與聯(lián)想質(zhì)量管理體系相融合通過六西格瑪推動業(yè)務(wù)建立持續(xù)改善機(jī)制?聯(lián)想質(zhì)量管理體系框架內(nèi)容提要?對SixSigma的認(rèn)識?聯(lián)想持續(xù)改善機(jī)制的建設(shè)?聯(lián)想質(zhì)量管理體系框架?對SixSigma的認(rèn)識?聯(lián)想持續(xù)改善機(jī)制的建設(shè)內(nèi)容提要6Sigma通過關(guān)注客戶需求和
2025-03-09 12:29
【摘要】廣東博深質(zhì)量管理工程咨詢有限公司培訓(xùn)二OO一年九月九日內(nèi)容介紹6、資源管理資源的提供人力資源博深BOShen廣東博深質(zhì)量管理工程咨詢有限公司6、資源管理資源管理是組織質(zhì)量管理活動的四大過程之二,是質(zhì)量管理的重
2025-02-09 18:47
【摘要】新世紀(jì)高職高專人力資源管理專業(yè)系列規(guī)劃教材ISBN978-7-5611-8458-5?主編:李明榮大連理工大學(xué)出版社地址:大連市軟件園路80號發(fā)行:0411-84708842E-mail:dutpxxzx163.com
2025-01-25 13:16
【摘要】質(zhì)量管理體系文件編寫一.概述?幾個術(shù)語信息:有意義的數(shù)據(jù)文件:信息及其承載媒體規(guī)范:闡明要求的文件記錄:闡明所取得的結(jié)果或提供所完成活動的證據(jù)的文件?滿足ISO9001:2023標(biāo)準(zhǔn)?文件的形成本身不是目的,它是增值活動?文件能夠溝通意圖,統(tǒng)一行動,其使用有助于:評價質(zhì)量管理體系的有效性
2025-01-22 02:54
【摘要】ISO9001:2023質(zhì)量管理體系導(dǎo)入培訓(xùn)主講:高燦輝2023-9-10目錄第一章:什么是ISO9000第二章:ISO9001:2023的適用范圍第三章:ISO9000:2023版QMS標(biāo)準(zhǔn)的理論基礎(chǔ)第四章:ISO9001:2023版QMS要求的管理范圍及推行的必要性第五章:建
2025-01-22 03:01
【摘要】本資料來源ISO9001:2023標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)版培訓(xùn)內(nèi)容提綱?ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)改版的背景及歷程?標(biāo)準(zhǔn)改版的原則及對現(xiàn)行系統(tǒng)的影響?ISO9001:2023VSISO9001:2023標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的更改之處(新舊標(biāo)準(zhǔn)的對比)?問題討論背景?ISO/TC176技術(shù)委員會負(fù)責(zé)建立和保持ISO9001?
2025-01-22 02:58
【摘要】審核和質(zhì)量管理體系審核?1、1、1術(shù)語審核:為獲得審核證據(jù)并進(jìn)行客觀的評價,以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨立的并形成文件的過程。審核準(zhǔn)則:用作依據(jù)的一組方針、程序或要求。審核證據(jù):與審核證據(jù)有關(guān)的,并且證實的記錄,事實陳述或其它信息。術(shù)語?審核的目的
2025-01-22 02:52
【摘要】?一、標(biāo)準(zhǔn)的非主題部分介紹?、標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化(ISO前言)?標(biāo)準(zhǔn)不再有“質(zhì)量保證”一詞,反映了本標(biāo)準(zhǔn)除了產(chǎn)品(實物)質(zhì)量保證之外,還旨在增強(qiáng)顧客滿意。?、引言?采用質(zhì)量管理體系應(yīng)該是組織的一項戰(zhàn)略性決策;?標(biāo)準(zhǔn)不要求統(tǒng)一QMS的結(jié)構(gòu)或文件;?標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的QMS要求是對產(chǎn)品要求的補(bǔ)充;?標(biāo)準(zhǔn)能用于內(nèi)部和外部
2025-01-22 02:40
【摘要】單元2質(zhì)量管理體系的建立1?項目ISO質(zhì)量保證體系認(rèn)證?項目?項目質(zhì)量保證體系建立項目ISO質(zhì)量保證體系認(rèn)證?、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證概念?2?產(chǎn)品:過程的結(jié)果?過程:一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的活動過程產(chǎn)品與質(zhì)量有關(guān)的術(shù)語3與質(zhì)量有關(guān)的
2025-01-22 03:00