【摘要】質(zhì)量體系文件1聲明教材中的文件分層和文件類別只是典型的結(jié)構(gòu),并不意味著申請(qǐng)產(chǎn)品認(rèn)證的工廠都要按教材中的文件類別編制相應(yīng)的文件示例的文件也并不一定適合某一工廠2第一節(jié)概述質(zhì)量體系文件是工廠為保證產(chǎn)品質(zhì)量、有效和高效實(shí)施質(zhì)量體系、評(píng)價(jià)質(zhì)量體系績(jī)效等的重要依據(jù)建立文件化質(zhì)量體系的方法:
2025-01-20 17:24
【摘要】質(zhì)量體系文件編寫實(shí)信達(dá)顧問有限公司目錄(一)體系文件的作用(二)體系文件的結(jié)構(gòu)(三)體系文件的基本要求(四)手冊(cè)的編寫(五)程序文件的編寫(六)作業(yè)指導(dǎo)書的編寫(七)記錄表格的制訂挎筮霰欺椽幀燹腿阽穩(wěn)邀禚矢草碳潁潔昔嬗伍杲鶩斡恢鄙酬蔞淖蚓文毪咯恥瘋鷚癤肟亢癟捅虢鋏祚濫袷喙習(xí)
2025-01-22 02:35
【摘要】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號(hào)文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評(píng)審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按新頒布
2025-01-22 02:21
【摘要】第8章質(zhì)量體系運(yùn)行與認(rèn)證本章主要內(nèi)容卓越質(zhì)量管理模式質(zhì)量審核與質(zhì)量認(rèn)證質(zhì)量管理體系要求ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介1234ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介什么是ISO?●國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織的簡(jiǎn)稱●成立于1947年2月,總部在瑞士日內(nèi)瓦●由一百多個(gè)國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)局所組成,一
2025-01-22 02:22
【摘要】質(zhì)量管理體系培訓(xùn)內(nèi)容1、質(zhì)量管理體系發(fā)展2、質(zhì)量管理八項(xiàng)原則3、ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的基本要求質(zhì)量一組固有特性滿足要求的程度。要求:——顧客的要求,包括明示的(合同)和隱含的(慣例)——組織制定的產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、過程規(guī)范——與產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)要
2025-01-21 09:39
【摘要】質(zhì)量體系程序文件
2025-01-20 23:36
【摘要】?jī)?nèi)部質(zhì)量審核1審核為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià),以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的并形成文件的過程2審核的特點(diǎn)?系統(tǒng)的?正式的:由最高管理者授權(quán)、按雙方合同?有序的:按正式的程序和方法進(jìn)行審核?獨(dú)立的?客觀的:以事實(shí)為依據(jù),以準(zhǔn)則為準(zhǔn)繩?公正的:不
2025-01-16 15:55
【摘要】如何編寫質(zhì)量體系文件編制:王娟日期:2023-12-273/15/20231目錄1.質(zhì)量體系文件的作用2.質(zhì)量體系文件的層次3.編寫質(zhì)量體系文件的基本要求4.編寫質(zhì)量體系文件的文字要求5.文件的通用內(nèi)容6.質(zhì)量手冊(cè)的編制7.程序文件的編制8.第三層文件
2025-01-08 18:44
【摘要】ISO9001質(zhì)量管理體系第2頁(yè)?ISO9001是什么??ISO9000體系中的八大原則?ISO9001對(duì)崗位的要求?第3頁(yè)?非政府性的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織InternationalOrganizationforStandardization(ISO)?TC176和ISO9000—品質(zhì)管理和品質(zhì)保證技
2025-02-10 22:27
【摘要】質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核方法?審核的基本概念?內(nèi)部質(zhì)量審核員?內(nèi)部質(zhì)量體系審核?質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核實(shí)例第一章審核的基本概念1.審核的定義審核是對(duì)活動(dòng)和過程進(jìn)行檢查的有效管理工具,審核的結(jié)果為管理者采取措施提供了信息。2.審核的目的
2025-01-22 02:25
【摘要】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號(hào)文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評(píng)審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按
【摘要】質(zhì)量體系文件全員培訓(xùn)?長(zhǎng)沙血液中心譚明華?2023年9月學(xué)習(xí)內(nèi)容?培訓(xùn)管理程序(員工培訓(xùn)及繼續(xù)教育管理制度、內(nèi)部培訓(xùn)師資和評(píng)估員管理制度)?不合格品控制程序?不合格項(xiàng)管理程序?內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序?管理評(píng)審控制程序質(zhì)量體系文件?質(zhì)量手冊(cè)(第一層)
2025-01-22 02:11