中醫(yī)院藥劑管理評價標準(完整版)
【正文】 產需要；? 藥 能對購入藥品的一般項目進行檢驗；藥 室（三）? 1 臨床藥學研究（一）? 有相應的情報資料、圖書；? 有與所開展項目相應的設備及儀器；? 藥物不良反應及依賴性統(tǒng)計；? 臨床合理用藥督導；? 用藥知識新藥宣傳介紹；? 處方分析；臨床藥學研究（二）? 血藥濃度監(jiān)測。臨床藥? 事數量合理，負責臨床藥物遴選、處方審核，? 參與查房、會診等。檢查項目進行了縮減整和。將 “指南 ”中的導向性要求轉化為相對具體的工作要求。（ 1） 本次 “管理評價標準 ”起草時參照使用的國家及相關行政管理部門制定的主要法規(guī)和管理辦法：《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》《處方管理辦法》《中醫(yī)醫(yī)院管理評價指南》《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》《藥品經營質量管理規(guī)范》《藥品生產質量管理規(guī)范》《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》《醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法》（ 4） （ 4） 布局合理，面積應與所從事的工作量相一致。藥學人員應占醫(yī)院衛(wèi)生技術人員 17%以上。專業(yè)技術人員質量法規(guī)、專業(yè)技術知識的繼續(xù)教育學分符合有關規(guī)定。 5%以內； （七）藥檢室（ 5分） 面積符合實際檢驗需要； 應具備與所開展檢驗項目相應的設備及儀器。動物實驗的動物要按《實驗動物管理辦法》管理。所開展工作能反映最新藥學進展。記錄及報告清楚準確，并有報告人、記錄人簽字； 各項工作規(guī)程及方法完整齊全； （三級醫(yī)院） 試藥專人負責，配制的試劑要注明配制日期及配制人；1 炮制藥品檢驗合格后方可入庫。炮制器具及場所清潔衛(wèi)生； 炮制操作應符合《炮制操作規(guī)范》，質量應符合《規(guī)范》要求； 需炮制藥品領出應有相應的手續(xù)； 炮制場所應有除塵、除煙、防火、防雨等措施； 有與開展炮制項目相應的設施及用具； 倉庫劃分有明顯標志的待驗區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)、退貨區(qū)。庫房內要干凈、整潔、通風透光，藥品分類合理，擺放整齊； 庫房應有能保證藥品正常儲存的貨架，必須的防塵、防鼠、防蚊蠅、放火、防盜等 “五防 ”設施；檢測和調節(jié)溫濕度的設施；特殊藥品保管設施； 庫房（ 15分） 人員（ 1）從事藥品質量管理、驗收、檢驗、保管、調劑的人員專業(yè)資格符合有關規(guī)定。 服務質量管理辦法。（ 2） 省衛(wèi)生廳、中醫(yī)藥管理局、食品藥品監(jiān)督管理局、發(fā)展與改革委員會等部門的有關規(guī)定。本次 “管理評價標準 ”起草和使用的依據是國家及相關行政管理部門制定的目前正在執(zhí)行的各項法規(guī)和管理辦法，并動態(tài)的、及時的以新的國家各項法規(guī)和管理辦法作為 “管理評價標準 ”的依據。（ 6） 是原 “中醫(yī)醫(yī)院分級管理標準 ”的升級版。起草說明 臨床藥學研究（三）? 臨床藥學研究新要求? 藥學部門要建立 “以病人為中心 ”的藥學管理工? 作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工? 作。試藥專人負責，配制的試劑要注明配制日期及配制人；? 1 室（二）? 室（一）? 劑 室（二）? 炮制操作應符合《炮制操作規(guī)范》，質量應符合《規(guī)范》要求；? 炮制器具及場所清潔衛(wèi)生；? 庫 有定期盤點制度，有盤點總結；報損率5%。藥 房（二）? 待煎藥、已煎藥分別擺放、標志明顯，順序擺放；? 無錯煎錯發(fā)；? 煎藥場所及器具清潔衛(wèi)生，擺放整齊；? 能向病人講清服用方法及注意事項。房（四）? 藥房工作的新要求? （ 1）醫(yī)生處方權的審核備案；? （ 2）藥師調劑處方時要 “四查十對 ”；? （ 3）電腦網絡處方的核對；? （ 4）藥房藥品的數量管理；? （ 5）拆零藥品及病房藥房擺藥的管理；? （ 6）藥房應參照 GSP標準管理。房（三）? 特殊藥
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1