【正文】 血藥濃度監(jiān)測(cè)。用藥知識(shí)新藥宣傳介紹； 藥物不良反應(yīng)及依賴性統(tǒng)計(jì)； 有相應(yīng)的情報(bào)資料、圖書； 有明確的抽檢，送檢及委托檢驗(yàn)辦法； 能對(duì)自制制劑進(jìn)行全部項(xiàng)目檢驗(yàn)； 有衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)間； 調(diào)劑用具擺放整齊干凈； 開展科研工作，三年內(nèi)有科研項(xiàng)目、成果及論文，開展有新技術(shù)、新項(xiàng)目。（ 4） 辦公室、庫(kù)房、藥房、制劑室、實(shí)驗(yàn)室相對(duì)獨(dú)立，不能混用。藥劑人員的職責(zé)、制度。（ 2） 對(duì)制劑（藥檢）、炮制、煎藥等項(xiàng)目只作為導(dǎo)向性要求，如開展應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行；如未開展也不作強(qiáng)制性要求。（三級(jí)醫(yī)院）? 各項(xiàng)工作規(guī)程及方法完整齊全；? 記錄及報(bào)告清楚準(zhǔn)確，并有報(bào)告人、記錄人簽字；? 各項(xiàng)材料保存完整；? 1所開展工作能反映最新藥學(xué)進(jìn)展。檢 有與開展制劑項(xiàng)目相應(yīng)的生產(chǎn)、檢測(cè)設(shè)備；? 各種制劑文件齊全、規(guī)范；? 制劑記錄清楚、準(zhǔn)確；制 制 房（三）? 藥 調(diào)劑用具擺放整齊干凈；? 藥品質(zhì)量管理組織? 主管院長(zhǎng)為該組織的負(fù)責(zé)人；? 藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人及藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員組成；? 必須以醫(yī)院文件形式下發(fā)。藥劑管理評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的檢查方法（ 120分）? （一）藥劑科綜合項(xiàng)目（ 20分） （ 1） 《河南省中醫(yī)醫(yī)院管理評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（藥劑管理）部分起草說明及檢查辦法河南中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院藥學(xué)部李學(xué)林一、特 起草說明（一）? 對(duì)制劑（藥檢）、炮制、煎藥等項(xiàng)目只作為導(dǎo)向性要求，如開展應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行；如未開展也不作強(qiáng)制性要求。是目前國(guó)家各項(xiàng)法規(guī)和管理辦法綜合要求。? （二）藥房（ 40分）? 基本用藥目錄? 是本機(jī)構(gòu)藥品供應(yīng)與使用的共同標(biāo)準(zhǔn)；? 要根據(jù)各醫(yī)院具體情況制訂，能滿足醫(yī)院業(yè)務(wù)需求；? 能覆蓋基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品；? 要根據(jù)臨床業(yè)務(wù)開展和藥品供應(yīng)情況及時(shí)修訂；職責(zé)及管理辦法? 各級(jí)各類人員職責(zé)；? 各崗位職責(zé)及操作規(guī)程；? 各項(xiàng)工作的工作制度；工 調(diào)劑操作正確規(guī)范；? 中藥調(diào)劑稱量、回戥分劑量誤差在 177。房（三）? 特殊藥品管理、調(diào)劑符合要求；? 1發(fā)藥時(shí)能做到向病人講清服藥方法、注意事項(xiàng)等。房（二）? 待煎藥、已煎藥分別擺放、標(biāo)志明顯，順序擺放；? 無錯(cuò)煎錯(cuò)發(fā)；? 煎藥場(chǎng)所及器具清潔衛(wèi)生，擺放整齊；? 能向病人講清服用方法及注意事項(xiàng)。有定期盤點(diǎn)制度，有盤點(diǎn)總結(jié)；報(bào)損率5%。室（二）? 炮制操作應(yīng)符合《炮制操作規(guī)范》，質(zhì)量應(yīng)符合《規(guī)范》要求；? 炮制器具及場(chǎng)所清潔衛(wèi)生；? 劑 室（二）? 臨床藥學(xué)研究（三）? 臨床藥學(xué)研究新要求? 藥學(xué)部門要建立 “以病人為中心 ”的藥學(xué)管理工? 作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工? 作。是原 “中醫(yī)醫(yī)院分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn) ”的升級(jí)版。（ 6） 本次 “管理評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ”起草和使用的依據(jù)是國(guó)家及相關(guān)行政管理部門制定的目前正在執(zhí)行的各項(xiàng)法規(guī)和管理辦法，并動(dòng)態(tài)的、及時(shí)的以新的國(guó)家各項(xiàng)法規(guī)和管理辦法作為 “管理評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) ”的依據(jù)。（ 2） 庫(kù)房（ 15分） 庫(kù)房?jī)?nèi)要干凈、整潔、通風(fēng)透光，藥品分類合理，擺放整齊； 炮制場(chǎng)所應(yīng)有除塵、除煙、防火、防雨等措施； 炮制操作應(yīng)符合《炮制操作規(guī)范》，質(zhì)量應(yīng)符合《規(guī)范》要求； 炮制藥品檢驗(yàn)合格后方可入庫(kù)。試藥專人負(fù)責(zé)，配制的試劑要注明配制日期及配制人；1 （三級(jí)醫(yī)院） 記錄及報(bào)告清楚準(zhǔn)確，并有報(bào)告人、記錄人簽字； 應(yīng)具備與所開展檢驗(yàn)項(xiàng)目相應(yīng)的設(shè)備及儀器。（七）藥檢室（ 5分） 藥學(xué)人員應(yīng)占醫(yī)院衛(wèi)生技術(shù)人員 17%以上。布局合理，面積應(yīng)與所從事的工作量相一致。（ 1） 將 “指南 ”中的導(dǎo)向性要求轉(zhuǎn)化為相對(duì)具體的工作要求。臨床藥學(xué)研究（一）? 有相應(yīng)的情報(bào)資料、圖書；? 有與所開展項(xiàng)目相應(yīng)的設(shè)備及儀器；? 藥物不良反應(yīng)及依賴性統(tǒng)計(jì)；? 臨床合理用藥督導(dǎo)；?