【正文】 用藥知識(shí)新藥宣傳介紹；? 處方分析；臨床藥學(xué)研究（二）? 血藥濃度監(jiān)測(cè)。能對(duì)購(gòu)入藥品的一般項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)；藥 室（一）? 制劑室有 “制劑許可證 ”；? 面積符合實(shí)際生產(chǎn)需要；? 需炮制藥品領(lǐng)出應(yīng)有相應(yīng)的手續(xù)；炮 庫(kù) 能按時(shí)完成煎藥工作；煎 藥斗、藥架、藥柜、毒麻藥品柜以及冷藏設(shè)施；? 藥房?jī)?nèi)干凈、整潔、寬敞、明亮；? 按照《藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī)制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實(shí)施；? 確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)；? 審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報(bào)配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請(qǐng)；? 建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評(píng)審專家?guī)旖M成評(píng)委，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作；醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)? 定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)；? 組織檢查毒、麻、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正；? 組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床科室合理用藥。急診藥房 是 “中醫(yī)醫(yī)院管理評(píng)價(jià)指南 ”的實(shí)施辦法。（ 5） 是原 “中醫(yī)醫(yī)院分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn) ”的升級(jí)版。（ 6） 將 “指南 ”中的導(dǎo)向性要求轉(zhuǎn)化為相對(duì)具體的工作要求。（ 1） （三）煎藥房 房 員? 專業(yè)崗位人員必須具備專業(yè)資格；? 專業(yè)人員比例及結(jié)構(gòu)符合要求；? 身體健康狀況符合要求；? 繼續(xù)教育的內(nèi)容、時(shí)間、效果。5%以內(nèi)；藥 中藥說(shuō)明煎藥方法、注意事項(xiàng)等；? 1無(wú)取錯(cuò)、發(fā)錯(cuò)藥事情發(fā)生。煎 ? 炮制藥品檢驗(yàn)合格后方可入庫(kù)。室（二）? 檢驗(yàn)記錄清楚、準(zhǔn)確；? 所有品種按要求報(bào)備、注冊(cè)；? 制劑價(jià)格全部報(bào)備審批；? 能夠配合臨床開(kāi)展特色制劑研究和生產(chǎn)；? 制劑賬目清楚，核算準(zhǔn)確。能對(duì)自制制劑進(jìn)行全部項(xiàng)目檢驗(yàn)；? 制定、落實(shí)藥事質(zhì)量管理規(guī)范、考核辦法? 并持續(xù)改進(jìn)。（ 1） 全面兼顧藥劑科藥品供應(yīng)與質(zhì)量管理的內(nèi)容。（ 2） 藥劑科綜合項(xiàng)目（ 20分） 藥劑人員每年進(jìn)行一次相關(guān)項(xiàng)目的體檢，并建立健康檔案。處方劃價(jià)合格率95%； 對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)經(jīng)藥檢人員嚴(yán)格檢查后，合格的藥品方可入庫(kù)； 庫(kù)存賬物分類科學(xué)適用，賬目清晰，帳物相符（飲片實(shí)重 177。 檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告清楚準(zhǔn)確，并有檢驗(yàn)人，復(fù)核人雙簽字；1 制劑賬目清楚，核算準(zhǔn)確。中藥說(shuō)明煎藥方法、注意事項(xiàng)等；1 根據(jù)工作需要設(shè)立藥房、庫(kù)房、制劑室、臨床藥學(xué)研究室、藥檢室等。職責(zé)及管理辦法（ 1） 是目前國(guó)家各項(xiàng)法規(guī)和管理辦法綜合要求。（ 5） 室（四）? 藥檢室檢查特點(diǎn)? 同制劑室。有衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)間；? 劑 炮制場(chǎng)所應(yīng)有除塵、除煙、防火、防雨等措施；? 品 煎藥操作程序、質(zhì)量符合要求； 布局合理，有能滿足工作需要的調(diào)劑臺(tái)、 煎藥房醫(yī)院藥事管理委員會(huì)職責(zé)? 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》。臨床藥理室大量的數(shù)字指標(biāo)隱含在相關(guān)管理辦法及要求中。二、 （ 1） （ 2） （ 10分）? （四）庫(kù)房（ 15分）? （五）炮制室（ 10分）? （六）制劑室（ 10分）? （七）藥檢室（ 5分）? （八）臨床藥學(xué)室（ 10分） 中藥庫(kù)作 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的主要內(nèi)容? 開(kāi)展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究。藥 藥 炮 制 能對(duì)制劑生產(chǎn)用水、原輔料，包裝材料的有關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)；? 臨床藥學(xué)研究（四）? 臨床藥學(xué)研究新要求? 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)合理用藥的監(jiān)督、指導(dǎo)、? 評(píng)價(jià)，開(kāi)展藥物安全性監(jiān)測(cè)，特別是對(duì)用藥失? 誤、濫用藥物的監(jiān)測(cè)。是原 “中醫(yī)醫(yī)院分級(jí)管理標(biāo)準(zhǔn) ”的升級(jí)版。臨床藥學(xué)工作已列為必須開(kāi)展項(xiàng)目，并將逐步提高占分比例。（ 3） 成立有醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，職能任務(wù)明確。藥品質(zhì)量管理、供應(yīng)管理、價(jià)格管理、信息管理等辦法。直接接觸藥品的人員（