【摘要】獸藥經(jīng)銷商的選擇與管理1了解經(jīng)銷商經(jīng)銷商的選擇對經(jīng)銷商的服務(wù)和管理2我們是通過經(jīng)銷商銷售,而不是銷售給經(jīng)銷商。3戴爾公司的理念?在了解顧客需求方面,戴爾公司一直遵循比顧客更了解顧客的理念?比經(jīng)銷商更了解經(jīng)銷商?不過度承諾,但超值支付4生產(chǎn)制造商地市級
2025-12-23 02:46
【摘要】第十二章獸藥殘留的測定方國臻一.獸藥殘留與危害?典型的獸藥是指用于預(yù)防和治療畜禽疾病的藥物。但是,隨著集約化養(yǎng)殖生產(chǎn)的開展,一些化學(xué)的、生物的藥用成分被開發(fā)成具有某些功效的動物保健品或飼料添加劑,也屬于獸藥的范疇。?獸藥的主要用途有防病治病、促進生長、提高生產(chǎn)性能、改善動物性食品的品質(zhì)等。?獸藥殘留是指動物性產(chǎn)品
2025-12-23 02:44
【摘要】第六章:獸藥管理法律制度——主講老師:王明根第一節(jié):獸藥概述一、獸藥概念用于預(yù)防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)(含藥物飼料添加劑)。二、我國獸藥的行政管理體制(一)立法目的國務(wù)院獸醫(yī)主管部門縣以上地方人民政府獸醫(yī)主管部門負責負責四級管理體系:農(nóng)業(yè)部、省、市、縣
2025-02-20 17:36
【摘要】培訓(xùn)日期:2023年1月GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)獸藥GMP的發(fā)展及其內(nèi)容目錄?獸藥GMP概念與發(fā)展里程?獸藥GMP觀念與質(zhì)量意識?獸藥GMP條款第一章.獸藥GMP觀念和質(zhì)量意識什么叫獸藥GMP?第
2025-12-23 02:45
【摘要】第五章獸藥殘留(cánliú)檢測,一、獸藥殘留檢測基礎(chǔ)知識二、獸藥殘留檢測樣品制備(zhìbèi)三、酶聯(lián)免疫吸附法快速檢測獸藥殘留,第一頁,共十四頁。,獸藥殘留(cánliú)檢測基礎(chǔ)知識,一、獸...
2025-10-24 04:22
【摘要】殘留檢測技術(shù)進展與殘留控制周小平09318658009甘肅出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫綜合技術(shù)中心內(nèi)容提要?食品安全現(xiàn)狀?國內(nèi)外農(nóng)藥獸藥殘留檢測技術(shù)現(xiàn)狀?農(nóng)藥獸藥多殘留檢測技術(shù)?快速篩選檢測技術(shù)?樣品前處理技術(shù)?存在的問題與措施?農(nóng)藥獸藥殘留的控制甘肅出入境檢驗檢疫局
2025-12-23 03:10
【摘要】獸藥GSP現(xiàn)場檢查評定標準?獸藥GSP現(xiàn)場檢查評定標準共8章144項,包括機構(gòu)與人員、場所與設(shè)施、環(huán)境與衛(wèi)生、規(guī)章制度、陳列與儲存、采購與驗收、銷售與運輸和宣傳與技術(shù)服務(wù)。其中關(guān)鍵項目(條款號前加“*”)34項,一般項目110項。第一章機構(gòu)與人員?共有18條,其中關(guān)鍵條款6條?種和規(guī)模相
【摘要】本資料來源獸藥與獸藥殘留(研究背景、獸藥殘留產(chǎn)生的原因、類型、危害)水產(chǎn)品中氯霉素的檢驗(對蝦中氯霉素含量的競爭性ELISA法檢測)豬組織中鹽酸克倫特羅的檢驗(豬組織中鹽酸克倫特羅的GS/MS法檢測、豬組織中鹽酸克倫特羅的ELISA法檢測)第四章獸藥殘留量的檢驗內(nèi)容要點:
【摘要】獸藥在家禽生產(chǎn)中的合理應(yīng)用云南農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院徐英在養(yǎng)禽生產(chǎn)中,合理用藥可促進家禽的生長,預(yù)防和治療禽病。然而有些養(yǎng)殖戶對用藥的基本常識認識不足,盲目濫用,以致不但沒有起到防病治病的目的,反而帶來了不良的后果,如毒性反應(yīng)、二重感染、耐藥菌株的產(chǎn)生、藥物殘留等,既貽誤病情,引起經(jīng)濟損失,又會危害人體健康,如何正確使用藥
2025-12-22 18:07
【摘要】 第1頁共5頁 獸藥及獸藥殘留專項整治方案 為貫徹落實中央1號文件精神,根據(jù)農(nóng)業(yè)部和省農(nóng)林廳2024 年獸藥及獸藥殘留專項整治行動方案的統(tǒng)一部署,結(jié)合我市實際, 制定本方案。 一、指導(dǎo)思想...
2025-09-08 02:38
【摘要】1獸藥經(jīng)營企業(yè)獸藥管理制度一、采購、驗收與入庫1.應(yīng)當采購合法獸藥產(chǎn)品。質(zhì)量管理員應(yīng)當對供貨單位的資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件進行審核,并與供貨單位簽訂采購合同。2.購進獸藥時,應(yīng)當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定,對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質(zhì)量合格證等內(nèi)容進行檢查,符合要求的方可購進。必要時
2025-08-29 14:53
【摘要】《獸藥管理條例》解讀岳斌高級畜牧師138937660222023年的《獸藥管理條例》規(guī)定了一系列新的管理制度?一是確立了對獸藥實行處方藥和非處方藥分類管理的原則?二是建立了新獸藥研制管理和安全監(jiān)測制度?三是規(guī)定了獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范制度?四是建立用藥記錄制度、休藥期制度和
2025-03-05 16:35