【正文】 A、經(jīng)營(yíng)者銷售商品，以明示方式給予對(duì)方折扣，且如實(shí)入賬　　B、經(jīng)營(yíng)者銷售商品，以明示方式給予對(duì)方現(xiàn)金，且未如實(shí)入賬　　C、經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買商品時(shí)，接受對(duì)方以明示方式給予的實(shí)物，且未如實(shí)入賬　　D、經(jīng)營(yíng)者購(gòu)買商品時(shí)，接受對(duì)方以明示方式給予的折扣，且如實(shí)入賬　　E、經(jīng)營(yíng)者銷售商品。應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處違法購(gòu)進(jìn)藥品E　　5藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品B6　　[52～54]　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門　　B、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署　　C、國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院價(jià)格主管部門　　D、國(guó)務(wù)院財(cái)政部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門　　E、國(guó)務(wù)院工商行政管理部門　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》　　5麻醉藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》的核發(fā)部門是A　　5進(jìn)口藥品檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法的制定部門是C　　5負(fù)責(zé)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是A6 [55～57]　　A、常用藥品價(jià)格 B、藥品價(jià)格清單　　C、藥品招標(biāo)價(jià)格 D、藥品零售價(jià)格　　E、藥品購(gòu)銷價(jià)格　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》　　5醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供B　　5醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實(shí)公布其A6　　[5861]　　A、7日 B、15日　　C、30日 D、3個(gè)月　　E、6個(gè)月　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條飼》　　5《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，持證企業(yè)牟請(qǐng)換發(fā)新證的時(shí)間應(yīng)在屆滿前E　　5《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更登記申請(qǐng)期限為C　　60、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的許可事項(xiàng)發(fā)生變更的，提出變更登記申請(qǐng)期限為C　　6《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)配制制劑的，一提出申請(qǐng)換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前E6　　[62～63]　　A、 處拘役或者管制　　B、處3年以下有期徒刑　　c、處7年以上有期徒刑，并處罰金　　D、處15年有期徒刑或無(wú)期徒刑　　E、處2年以下有期徒刑或者艷役，并處或者單處罰金　　根據(jù)中華人民共和國(guó)刑法》　　6某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)一百三十萬(wàn)元，追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)C　　6某個(gè)體診所無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為七萬(wàn)五千元，追究刑事責(zé)任時(shí)可E6　　[6465]　　A、1年 B、2年　　C、 3年 D、4年 時(shí)，　　E、5年　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》　　6第二類精神藥晶處方至少保存B　　6第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于E70、　　[6667]　　A、苯丙胺 B、麥角胺　　C、罌粟殼 D、麥角胺咖啡因片　E、復(fù)方樟腦酊　　6列入易制毒化學(xué)品品種目錄的是B　　6列入精神藥品第二類品種目錄的是D7[68～7l]　　A、哌唑嗪 B、布桂嗪　　C、氯胺酮 D、麥角酸　　E、氨酚氫可酮片　　6屬于第一類精神藥品的是C　　69，屬于第二類精神藥品的是E　　70、屬于藥晶類易薪毒拒拿品的起D　　7屬于麻醉藥品的是B7　　[7274]　　A、定點(diǎn)藥品零售企業(yè) B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)　　C、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) D、設(shè)區(qū)的市級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)　　E、國(guó)家疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)　　根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》　　7可以向省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是B　　7不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是A　　7可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是B7　　[7576]　　A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、國(guó)家藥典委員會(huì)　　C、國(guó)家勞動(dòng)保障行政部門 D、省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門　　E、省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門　　根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法譬式行)》　　7負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門是A　　7非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書的批準(zhǔn)部門是A7　　[77—80]　　A、分柜擺放銷售方式 B、有獎(jiǎng)銷售方式　　C、開架自選銷售方式 D、附贈(zèng)藥品銷售方式　　E、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式　　7藥品零售藥店對(duì)處方藥和非處方藥應(yīng)采用A　　7藥品零售藥店對(duì)甲類非處方藥可采用C　　7藥品零售藥店對(duì)乙類非處方藥可采用C　　80、藥品零售藥店對(duì)處方藥應(yīng)采用E7　　[8l～84]　　A、一次常用量 B、3日常用量　　C、5日常用量 D、7日常用量　　E、15日常用量　　《處方管理辦法》規(guī)定　　8門診對(duì)中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)B　　8門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)E　　8門診對(duì)重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)B　　8門診對(duì)患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖锳7[85～86]　　A、化學(xué)藥品 B、中藥　　C、生物制品 D、進(jìn)白藥品　　E、進(jìn)口藥品分包裝　　根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》　　8甲藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字J20080022，其中J表示D　　8乙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥淮字S20080010, 其中S表示C7　　[87～90]　　A、 100級(jí) B、1000級(jí)　　C、 l0000級(jí) D、 100000級(jí)　　E、300000級(jí)　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》規(guī)定　　8不得設(shè)地漏的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為A　　8口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為E　　8供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區(qū)潔凈級(jí)別應(yīng)為C　　90、使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級(jí)別區(qū)域的潔凈區(qū)級(jí)別應(yīng)為C7　　[9192]　　A、五蔽右詢 B、四級(jí)召回　　C、三級(jí)召回 D、二級(jí)召回　　E、—級(jí)召回　　《藥品召回管理拇法》規(guī)定　　9對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品召回為D　　9對(duì)不會(huì)引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為C7　　[9394]　　A、1年 B、2審　　C、3年 D、4年　　E、5年　　根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》　　9藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為1年的藥品出庫(kù)后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為C　　9藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為2年的藥品出庫(kù)后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為C　　9藥品批發(fā)企業(yè)中，有效期為3年的藥