freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)考試真題及答案(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 絕糾正,但可以為其再提供其他安全、有效藥品 在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中,最具特點(diǎn)的職業(yè)道德要求是A  A、依法促銷,誠(chéng)信推廣 B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),實(shí)事求是C、保護(hù)環(huán)境,規(guī)范包裝   D、團(tuán)結(jié)協(xié)作,尊重同仁  E、以德為先,尊重生命二、X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。4 藥品質(zhì)量特性包括a, b, d, e  A、安全性 B、有效性  C、實(shí)用性 D、穩(wěn)定性  E、均一性4 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》,屬于國(guó)家蘭蘞保護(hù)野生藥材物種的藥材有 c, d  A、鹿茸 B、蟾蜍  C、川貝母 D、龍膽  E、天麻4 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括a, b, c, d, e  A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品  B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號(hào)的藥品  C、擅自添加了防腐劑的藥品  D、擅自舔加了輔料的藥品  E、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品4 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,應(yīng)按假藥論處的藥品包括a, b, d  A、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品  B、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品  C、微生物限度超標(biāo)的藥品  D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時(shí)藥?! 、夸大宣傳療效的藥品4 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥  品的包裝材料,必須 a, b, c  A、符合藥甩要求  B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)  C、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)  D、是國(guó)務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種  E、 經(jīng)省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊(cè)4 根據(jù)中華人民共和國(guó)刑法違法行為情節(jié)嚴(yán)重,應(yīng)按非法經(jīng)營(yíng)罪定罪處罰的有b, c, d  A、違反國(guó)家規(guī)定,向吸食毒品者銷售麻醉藥品B、買賣進(jìn)出口許可證和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明C、買賣《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或藥品批準(zhǔn)文號(hào)  D、未經(jīng)許可經(jīng)營(yíng)藥品  E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對(duì)藥品作虛假宣傳4 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,下列敘述正確的有b, c, d, e  A、郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級(jí)管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明  B、 運(yùn)輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本  C、第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫(kù)房中設(shè)置專區(qū)儲(chǔ)存第二類精神藥品  D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí),可以從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)借用  E、麻醉藥鼯和第類精神藥品木得零售4 根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》,下列敘述正確的有b, c, e  A、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的輔助原料  B、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料  c、第二類易制毒化學(xué)晶是可以用于制毒的化學(xué)配劑  D、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料  E、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑4 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,申請(qǐng)注冊(cè)者必須具備的條件有a, c, d, e  A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》   B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明  C、遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德  D、身體健康、能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作  E、經(jīng)所在單位考核同意50、 根據(jù)《處方管理辦法》,下列敘述正確的有 a, b, d  A、藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核  B、藥師對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑  c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏健 、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性  E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過(guò)三種5 根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方保存期限為1年的有b, c, e  A、醫(yī)療用毒性藥品處方 B、普通處方 C、急診處方  D、第二類精神藥品處方  E、兒科處方5 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的分析評(píng)價(jià)結(jié)果,可以采取a, b, c  A、責(zé)令修改藥品說(shuō)明書  B、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品  C、對(duì)不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布  D、對(duì)已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理  E、對(duì)已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,退回藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷毀處理5 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合 a, b, c, d, e  A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)  C、生物制品規(guī)程   D、醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) E、制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)5 根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對(duì)于存在安全隱患的藥品。英文縮寫是C  4藥品在購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行的質(zhì)量管理規(guī)范,英文縮寫是D6[4748]  A、對(duì)公民處50元以下罰款 B、對(duì)公民處500元罰款  C、沒收非法所得 D、吊銷許可證  E、行政拘留  根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》  4可以適用聽證程序的是D  4可以適用簡(jiǎn)易程序的是A6  [4951]  A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款  B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、  C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款  D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款  E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》  4醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑B  50、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品。每組若干題。根據(jù)《中華人良菸和國(guó)藥品管理法》,對(duì)該藥品應(yīng)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)答案: b  A、按劣藥處理 B、撤銷批準(zhǔn)文號(hào) C、進(jìn)行再評(píng)價(jià) D、按假藥處理 E、進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)查  根據(jù)《中華人良共和營(yíng)藥品管理法實(shí)施條例》,藥品被抽驗(yàn)單位沒有正當(dāng)理由,拒絕抽查檢驗(yàn),國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗(yàn)單位所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布: 標(biāo)準(zhǔn)答案: c  A、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按假藥處理  B、該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品按劣藥處理  C、停止該單位拒絕抽驗(yàn)的藥品上市銷售和使用  D、撤銷該單位拒絕抽驗(yàn)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)  E、對(duì)該單位進(jìn)行警告并限期整改 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是d  A、品名 B、產(chǎn)地  C、產(chǎn)品批號(hào) D、有效期限  E、生產(chǎn)日期 標(biāo)準(zhǔn)答案: d  根據(jù)
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
合同協(xié)議相關(guān)推薦
文庫(kù)吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1