【正文】 到貨時應(yīng)檢查包裝是否密封，是否獨(dú)立裝箱（有無拼箱），毒、麻藥品到貨后應(yīng)直接卸貨到毒、麻藥品專用倉庫，在專用倉庫內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收。 藥品到貨時，接貨人員必須核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，核實(shí)運(yùn)輸工具是否為封閉式貨物運(yùn)輸，溫度控制是否符合藥品儲存條件，冷藏、冷凍藥品的運(yùn)輸是否符合 GSP規(guī)范（ 2023年版）及其相關(guān)附錄、是否按照藥品冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范（ GB/T288422023），特殊管理藥品的運(yùn)輸是否符合國家有關(guān)規(guī)定。 冷藏藥品應(yīng)在 30分鐘內(nèi)完成卸貨到冷藏庫的待驗(yàn)區(qū)。 、冷凍藥品到貨時，應(yīng)重點(diǎn)檢查并記錄運(yùn)輸方式、運(yùn)輸時間、途中溫度、到貨溫度等。 若為退貨藥品： 保管人員根據(jù)銷售部門所開具的“藥品 退貨通知單 ”對照實(shí)物對銷后，退回藥品，進(jìn)行核對后接貨，并在退貨單位的退貨單上 簽章 。 ②同一批號的藥品應(yīng)至少檢查一個最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝。外包裝上應(yīng)清晰注明藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、貯藏、包裝、批準(zhǔn)文號及運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記，如非處方藥品標(biāo)識等。 查驗(yàn)結(jié)束應(yīng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，并加封簽、標(biāo)示。 裂片：片劑受到震動或經(jīng)放置時從腰間裂開或頂部脫落一層的現(xiàn)象稱為裂片。生產(chǎn)批號、有效期至和驗(yàn)收數(shù)量應(yīng)逐批填寫，供貨單位欄根據(jù)送貨單或發(fā)票的出票單位公章填寫，外觀質(zhì)量按檢查實(shí)際情況填寫，包裝標(biāo)示填寫合格或標(biāo)示不全、破損、污染等情況。 藥品驗(yàn)收注意事項(xiàng) （ 1）驗(yàn)收人 員 應(yīng)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)、考核合格、持證上崗、熟悉藥品性能、具有一定的獨(dú)立工作能力，視力在 以上 (包括校正后 )，無色盲人員擔(dān)任； （ 2）驗(yàn)收場所必須要有與經(jīng)營業(yè)務(wù)相適應(yīng)的專門驗(yàn)收場所和符合衛(wèi)生條件的檢查室； （ 3）依照首營企業(yè)和首營品種審核的要求，驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格審查送貨單位和送貨人員，隨時查看相關(guān)證明文件。液體制劑嚴(yán)禁倒置，功能相近的藥品通常相鄰擺放，同一名稱不同規(guī)格或不同生產(chǎn)企業(yè)的藥品通常相鄰擺放，同一種藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于 5厘米。毒性藥品應(yīng)單獨(dú)制作配貨單。完成配貨后，配貨人在配貨通知單的配貨人一欄簽名，并將完成配貨的全部藥品運(yùn)至復(fù)核室內(nèi)進(jìn)行復(fù)核。 五、藥品拼箱封裝 配送非整件藥品通常要使用專用的（ 有醒目拼箱標(biāo)志 ）代用包裝箱， 中藥飲片必須單獨(dú)組配拼箱 ，不得與藥物制劑藥品混合拼箱。 運(yùn)輸員在待發(fā)貨區(qū)當(dāng)面核實(shí)各種藥品品名、規(guī)格，清點(diǎn)數(shù)量，查看包裝是否完好、封箱是否牢固，有無異樣。 保溫箱在使用前應(yīng)按驗(yàn)證的結(jié)果放置已充分蓄冷的冷鏈藥品和輔料（如冰袋、冰排等）， 箱內(nèi)溫度達(dá)到要求后才能裝箱。 ? 對溫度有要求的藥品，應(yīng)根據(jù)運(yùn)輸時的氣候溫度及其變化而采取必要的保溫或冷藏措施。 ⅳ 汽車運(yùn)輸必須按當(dāng)?shù)?公安部門 指定的路線、時間行駛，保持車距，嚴(yán)禁超速、超車和搶行會車。 A A運(yùn)輸交接單 B發(fā)票底聯(lián) C溫濕度計(jì) D保溫箱 冷藏藥品從收貨到完成驗(yàn)收和入庫，規(guī)定的時間是： B B 30分鐘內(nèi) C 20分鐘內(nèi) D 15分鐘內(nèi) A 10分鐘內(nèi) 冷藏藥品收貨后，應(yīng)放置在： C C 冷藏庫待驗(yàn)區(qū) B 保溫箱內(nèi) D普通藥品待驗(yàn)區(qū)，但在 15分鐘內(nèi)完成驗(yàn)收 A陰涼庫內(nèi) 接貨時發(fā)現(xiàn)冷藏藥品運(yùn)輸過程及到貨時溫度不符合規(guī)定，接貨人員處理方式是： A A 予以記錄，并將藥品放置于冷藏庫掛明顯標(biāo)識，報(bào)質(zhì)量管理部核查 B 直接退回供貨方或由承運(yùn)方自行處理 C 就地銷毀 D 放置于冷藏庫待驗(yàn)貨區(qū) 練習(xí)題 按照 GSP要求，供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，驗(yàn)收藥品時應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)： A A 同批號的藥品生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告，并加蓋該批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章 B 同批號的藥品生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)報(bào)告，并加蓋該生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章 C 這種藥品的省級藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)報(bào)告，并加蓋該批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章 D 這種藥品的省級藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)報(bào)告，并加蓋原生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理專用章原印章 批發(fā)企業(yè)在進(jìn)行毒性藥品驗(yàn)收時，操作錯誤的是： B B 在普通藥品驗(yàn)收臺進(jìn)行，但應(yīng)最先查驗(yàn)，隨即入庫 C 每種藥品必須獨(dú)立包裝，實(shí)行雙人驗(yàn)收 D 驗(yàn)收時應(yīng)使用專用的驗(yàn)收工具，驗(yàn)收后及時上傳電子監(jiān)管碼 A 接貨后直接放入毒性藥品庫，在該庫內(nèi)查驗(yàn) 練習(xí)題 藥品驗(yàn)收時，開箱檢查應(yīng)從每整件的上、中、下不同位置隨機(jī)抽樣至最小包裝，每整件藥品中至少抽取 個最小包裝。霉菌和中藥害蟲的生理活動在一定程度上可以控制 。 藥品堆碼垛距離 藥品 墻 屋頂 地面 45 30cm 30cm 10cm 30cm 藥品堆垛的距離要求 ： 藥品堆垛應(yīng)當(dāng)留有一定距離，具體要求是： 藥品垛與垛的間距不小于 100cm； 藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于 30cm 藥品與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm； 藥品與室內(nèi)柱子的間距不小于 30cm， 藥品與地面的間距不小于 10cm。 平面?zhèn)}庫測點(diǎn)終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的 2/3位置。 管理主機(jī)設(shè)置系統(tǒng)溫濕度測量的最大允許誤差要符合以下要求： ①測量范圍在 0℃ ～ 40℃ 之間，溫度的最大允許誤差為 177。 按照 GSP要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)對測點(diǎn)終端每年至少進(jìn)行一次校準(zhǔn)，對系統(tǒng)設(shè)備進(jìn)行定期檢查、維修、保養(yǎng)，并建立檔案。 藥品儲存的基本原則 ，容易串味的藥品應(yīng)分庫存放，藥店中易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放。 檢查藥品的存放位置，是否按規(guī)定的庫、區(qū)、排、號分類存放，倉庫類型是否與藥品標(biāo)簽上規(guī)定的【貯藏】條件要求一致；標(biāo)注為冷藏或標(biāo)為 2~10度，應(yīng)冷藏儲存；標(biāo)注為 陰涼 、暗涼或 20度以下的為陰涼庫儲存；未標(biāo)注溫度的為常溫庫儲存 檢查藥品擺放，藥品是否按照分類擺放，是否按照有效期遠(yuǎn)近由里向外擺放，同種藥品是否擺放到一起，不同廠家，不同規(guī)格的藥品是否分開。 (2)定期檢查：藥材倉庫一般規(guī)定上、下半年對庫存藥品逐堆逐垛各進(jìn)行一次全面檢查，特別對受熱易變質(zhì)、吸潮易引濕、遇冷易凍結(jié)的藥品要加強(qiáng)檢查。 2．突擊性檢查：即逢臺風(fēng)、暴雨、洪汛期等突發(fā)氣候變化前后，及時檢查庫房有無滲漏等不安全因素，包括露天貨垛是否苫蓋嚴(yán)密，商品有無損耗，并及時研究防治措施。 ③年終盤點(diǎn) 倉庫每年進(jìn)行一次大盤點(diǎn)，盤點(diǎn)時間一般在年終放假前的銷售淡季，年終盤點(diǎn)由倉庫負(fù)責(zé)組織，業(yè)務(wù)部門協(xié)助盤點(diǎn)，財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)稽核； （ 2）不定期盤點(diǎn) 不定期盤點(diǎn)由倉庫自行根據(jù)需要進(jìn)行安排 ,主要考慮到 節(jié)假期、經(jīng)營異?；蛞馔馐录陌l(fā)生 等特殊情況。一種商品有大小包裝的，應(yīng)將小包裝放在大包裝前面；要注意避免把一些非滿箱的箱子當(dāng)作整箱計(jì)算，所以要在箱子上寫上內(nèi)在商品確切的數(shù)量 ，必須要仔細(xì)檢查整件商品內(nèi)是否為同一種商品。 盤點(diǎn)時注意不可高聲談?wù)摚辉试S踩踏商品；不同特性商品的盤點(diǎn)應(yīng)注意計(jì)量單位的不同；盤點(diǎn)時應(yīng)順便觀察商品的有效期，過期商品應(yīng)隨即取下，并作記錄。 復(fù)點(diǎn)人應(yīng)首先對“初點(diǎn)盤點(diǎn)表”進(jìn)行分析，快速作出盤點(diǎn)對策，按照先盤點(diǎn)差異大后盤點(diǎn)差異小、再抽查無差異貨物的方法進(jìn)行復(fù)點(diǎn)工作；復(fù)點(diǎn)時根據(jù)初點(diǎn)的作業(yè)方法和流程對異常數(shù)據(jù)商品進(jìn)行再一次點(diǎn)數(shù)盤點(diǎn)，如確定初點(diǎn)盤點(diǎn)數(shù)量正確時，則“盤點(diǎn)表”的“復(fù)點(diǎn)數(shù)量”不用填寫數(shù)量；如確定初點(diǎn)盤點(diǎn)數(shù)量錯誤時，則在“盤點(diǎn)表”的“復(fù)點(diǎn)數(shù)量”填寫正確數(shù)量；初點(diǎn)所有差異數(shù)據(jù)都需要經(jīng)過復(fù)點(diǎn)盤點(diǎn)； 復(fù)點(diǎn)時需要重點(diǎn)查找以下錯誤原因： 藥品儲位錯誤，商品標(biāo)示錯誤，藥品混裝等 ；復(fù)點(diǎn)時需要查核是否所有的箱裝貨物全部盤點(diǎn)完成及是否有做盤點(diǎn)標(biāo)記。 倉儲盤點(diǎn)稽核表 編號 : 序號 存放倉庫 倉儲位 商品名稱 規(guī)格 計(jì)量單位 單價 帳面數(shù) 稽核專員 差異數(shù) 造成差異 保管員確認(rèn) 稽核專員： 倉庫查核員： 日期： 現(xiàn)場盤點(diǎn)完成后應(yīng)交給主管會計(jì)，由其根據(jù)有關(guān)憑證和賬簿記錄填寫賬面數(shù)量，并計(jì)算出商品溢余或短缺的數(shù)量和金額。 練習(xí)題 盤點(diǎn)計(jì)劃書中，安排不恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是（ B ） 哪一項(xiàng)不是庫存藥品盤點(diǎn)前的準(zhǔn)備工作（ B ） 練習(xí)題 月末盤點(diǎn)前應(yīng)整理好的單據(jù)不包括（ B ） 庫存藥品盤點(diǎn)前要做到“三清兩符”，其中不包括（ B ） 盤點(diǎn)中遇到同種商品既有拆零的小包裝，又有整件的大包裝時，應(yīng)注意（ C ） 練習(xí)題 容易導(dǎo)致盤點(diǎn)數(shù)據(jù)錯誤的因素，一般不包括（ A ） 盤點(diǎn)初點(diǎn)時發(fā)現(xiàn)該貨架上藥品在盤點(diǎn)表中沒有，但是又屬于該貨架上的藥品，應(yīng)當(dāng)（ A ） ，并對應(yīng)記錄在“盤點(diǎn)表”中 ，重新打印盤點(diǎn)表 在盤點(diǎn)時，下列哪種不是特殊區(qū)域，無需單獨(dú)指定人員盤點(diǎn)（ C ） 練習(xí)題 初點(diǎn)人員在實(shí)施盤點(diǎn)時，通常采取的方法是（ B ） ，找到藥品清點(diǎn)核對 ，然后登記盤點(diǎn)表 記盤點(diǎn)表 ，多余的取下 庫存商品復(fù)點(diǎn)時，下列操作不規(guī)范的是（ C ）。追回后將其放入不合格品區(qū)，掛紅牌標(biāo)志，并報(bào)市藥監(jiān)局等候處理，同時業(yè)務(wù)部應(yīng)做好 《 不合格藥品回收記錄 》 。 不合格藥品處理 對不合格藥品銷毀方式不正確的是（ C ） 練習(xí)題 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 ，由業(yè)務(wù)部聯(lián)系供貨方退貨。 質(zhì)量管理部接到報(bào)告在確認(rèn)后，通知業(yè)務(wù)部與供貨方聯(lián)系，協(xié)商處理。 使用盤點(diǎn)表時要詳細(xì)地加以記錄，避免念錯、聽錯、寫錯等現(xiàn)象的發(fā)生。 （三）查核作業(yè) 查核人（盤點(diǎn)小組組長）要對盤點(diǎn)小組人員的盤點(diǎn)結(jié)果要認(rèn)真加以查核，查核時首先對復(fù)點(diǎn)后的盤點(diǎn)表數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，以確定查核重點(diǎn)、方向、范圍等，按照先盤點(diǎn)數(shù)據(jù)差異大后盤點(diǎn)數(shù)據(jù)差異小的方法進(jìn)行查核工作；查核可安排在初點(diǎn)或復(fù)點(diǎn)過程中或結(jié)束之后；查核人根據(jù)初點(diǎn)、復(fù)點(diǎn)的盤點(diǎn)方法對各類藥品盤點(diǎn)異常進(jìn)行查核，將正確的查核數(shù)據(jù)填寫在“盤點(diǎn)表”上的“查核數(shù)量”欄中；在查核時應(yīng)注意： ，并有簽名。初點(diǎn)時需要重點(diǎn)