化學治療藥物(完整版)
【正文】 – Fildes 學說 ? Antifolate drugs ?磺胺藥 +TMP：雙重阻斷細菌的葉酸代謝 【作用機制】 抗葉酸藥： 干擾細菌葉酸的合成 ?TMP對細菌二氫葉酸還原酶的敏感性 哺乳類二氫葉酸還原酶 50000倍 ?Trimethoprim: dihydrofolate reductase ?Sulphonamides: dihydropteroate synthetase Fig. Synergism between trimethoprim and sulfamethoxazole on the inhibition of growth of Escherichia coli. Number of bacteria (Arbitrary units) Hours 100 50 0 5 10 0 No drug Trimethoprim Sulfamethoxazole Cotrimoxazole ?二氫喋酸合成酶敏感性 ?大量產(chǎn)生 PABA ?細胞膜對磺胺藥的通透性下降 【耐藥機制】 【抗菌譜】 ?革蘭氏陽性菌、陰性菌、諾卡氏菌、衣原體、弓形體、瘧原蟲、放線菌和卡氏肺囊蟲有抑制作用 ?對支原體、螺旋體無效 ?可以刺激立克次體生長 【臨床應用】 主要用于敏感菌引起尿路感染 多采用復方制劑 cotrimethoprimsulphamethoxazole cotrimoxazole 卡氏肺囊蟲性肺炎 諾卡氏菌感染 弓形體病 氯喹耐藥的惡性瘧疾 過敏反應，藥物毒性 ?5%患者出現(xiàn)明顯不適 ?過敏反應：磺胺類產(chǎn)生交叉過敏 ?泌尿系統(tǒng)損害：結晶尿 ?造血系統(tǒng)反應：血小板機能不全、溶血性或再生障礙性貧血、粒細胞減少、白血病樣反應 ?妊娠后期服用：新生兒出現(xiàn)核黃疸 ? 艾滋病患者： 50％以上產(chǎn)生不良反應 【不良反應】 奎諾酮類 Quinolones 負超螺旋 DNA DNA 回旋酶 嘌呤 嘧啶 子代 DNA DNA雙鏈 喹諾酮 ? 核酸合成抑制劑 拓撲異構酶 IV 細胞分化 正超螺旋DNA 后鏈切口 后鏈前移封口 ? Action of type II DNA topoisomerase 【藥理作用】 【耐藥機制】 ?細菌 DNA螺旋酶基因的單核苷酸改變 ?螺旋酶突變 ?外膜通透性的改變 ?主動將藥物泵出體外 第一代：萘啶酸 — 部分 G 菌有效，抗菌譜窄。 第二代：吡哌酸 —尿路和腸道感染。 broad
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