合成降血糖藥物(完整版)
【正文】 2基 ]乙酰胺 性質：有弱酸性，易溶于堿性水溶液，微溶于水 鈉鹽能與重金屬鹽形成沉淀 與乙醇和硫酸共熱，有乙酸乙酯香味 機制：磺胺基團與碳酸離子結構相似，競爭性抑制機體內的碳酸酐酶，影響尿的 pH和離子成分，導致 Na+濃度增加，增加排尿量。 NHOOOH作用特點 K+ATP通道的選擇性較高，故對心血管的影響較小，安全性高。 代謝：吸收快，半衰期短，很少在肝臟代謝，也不如血漿蛋白結合，幾乎全部以原形有尿排出，腎功能損害者禁用，老年人慎用。不溶于水。第十章 合成降血糖藥物 synthetic hypoglycemic drugs 第一節(jié) 口服降血糖藥 ? 糖尿?。河捎诓煌∫蛞鹨葝u素分泌不足或作用減低，導致碳水化合物、脂肪及蛋白質代謝異常，以慢性高血糖為主要表現(xiàn)，并伴有血脂、心血管、神經、皮膚及眼睛等多系統(tǒng)的慢性病變的一組綜合征。 對濕度比較敏感，易水解。 特點：副作用小，罕有乳酸中毒，不引起低血糖。 K+ATP通道有“快開”“快閉”作用，起效迅速，模擬人體生理模式 ，增強其在高血糖下活性 被稱為“胰島素分泌模式調節(jié)劑”“餐時血糖調節(jié)劑” 應用：適用于通過抑制飲食和運動不能有效控制高血糖的 II型糖尿病患者，使用二甲雙胍不能有效控制血糖或對二甲雙胍不能耐受的患者及老年患者。 應用：主要治療青光眼。 機制：是鹽皮質激素的完全拮抗劑，抑制排鉀和重吸收鈉。 四、噻唑烷二酮類 機制：增敏劑，通過改善胰島素抵抗（增加敏感性）對 II型糖尿病產生治療作用 馬來酸羅格列酮 化學名： 5[[4[2(甲基 2吡啶氨基 )乙氧基 ]苯基 ]甲基 ]2， 4噻唑烷二酮馬來酸鹽 代謝：體內經肝臟代謝失活，幾乎無原型藥物排出，產物
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