abs塑料電鍍工藝課件(完整版)
【正文】 除鍍液中細小的固體懸浮物防止鍍液分解，可采用過程中連續(xù)過濾鍍液方法 。 ? 隨著溫度的升高，沉積速率加快，鍍層中的磷含量增加， 硬度降低。 ? 當 pH值過高時，則會導(dǎo)致鎳離子發(fā)生水解，自發(fā)地生成沉淀，使反應(yīng)無法進行下去。 ? 當 pH值大于 6的時候，鎳離子發(fā)生水解，生成氫氧化鎳的沉淀（溶液中不存在與鎳離子絡(luò)合的絡(luò)合劑）。 ? 使用次磷酸鹽作為還原劑，不可避免的有一個重要的問題。（次磷酸鎳是理想的主鹽） ? 鍍液中鎳離子的濃度不宜過高，鍍液中鎳離子過多會降低鍍液的穩(wěn)定性，容易形成粗糙的鍍層，甚至可能誘發(fā)鍍液瞬時分解，繼而析出海綿狀鎳。 ? 化學(xué)鍍鎳主要借助溶液中適當?shù)倪€原劑使金屬離子在具有活性的材料表面的自催化作用下還原進行的金屬沉積過程。 解膠不足與解膠過度往往會造成漏鍍，原因是： 解膠過度： 凹坑底部的 Sn2+被解離開來，使 Pd與膠件表面之間的作用力降低，在此后的水洗工序中 Pd被帶離交件表面，在化學(xué)鎳中起不到催化的作用而造成漏鍍。 解 膠 吸附在塑料表面的膠體以鈀為核心，外圍為二價錫的粒子，而 鈀水后的清 洗工序使二價錫水解成膠狀： SnCl2+H2O=Sn(OH)Cl+HCl 。即：SnCl2+H2O Sn(OH)Cl+H+， 酸度減少，即 H+減少，反應(yīng)向右進行，從而生成 Sn(OH)Cl沉淀。 酸 浸 （預(yù) 浸） （鹽酸，溫度控制在 30177。 陽極： 4OH → 2H2O + O2↑ + 4e Cr3+ → Cr6+ + 3e 陰極： 2H+ + 2e → H2↑ Cr6+ + 3e → Cr3+ 將粗化廢液放在陽極室，陰極室注入硫酸（主要起導(dǎo)電作用），通直流電后，三價鉻在陽極表面氧化成六價鉻，同時某些金屬雜志離子通過隔膜向陰極室遷移，從而達到粗化廢液的再生和純化。 ? 潤濕劑 減小粗化液表面張力，利于塑料制件表面潤濕。經(jīng)合理粗化后的制品，表面呈微觀粗糙，粗化均勻、細致，對制品表面光潔度、尺寸精度影響很小， 粗化液配制簡單、易于操作、適用范圍廣。 *粗化均勻和應(yīng)力減小都會增加鍍層的結(jié)合度。 ABS塑料粗化時，在酸性介質(zhì)條件下，鉻酸主要對 B組分起氧化作用，反應(yīng)如下： 粗化液各組分的作用 ? 硫酸 蝕刻作用； 提供酸性介質(zhì)； 使苯環(huán)引入磺酸基，增強親水性。 粗化溫度： 生產(chǎn)過程中要嚴格控制好粗化液的溫度，溫度低粗化速度慢，達不到要求的粗化效果；溫度太高，塑料會發(fā)生熱膨脹，清洗時遇冷收縮，表面會出現(xiàn)肉眼可見的網(wǎng)狀裂紋。 三價鉻離子不會氧化 鈀水 中的 Sn2+,減少對膠體鈀的毒化作用。以膠態(tài)存在的鈀，阻止了鈀微粒的聚集。所以一般使用溫度控制在 1825℃ 。 酸解膠 酸性解膠對電鍍大件解膠效果較好，鍍層較致密、均 勻，但酸性解膠成本高。 化學(xué)鍍鎳在塑料電鍍中的作用 ? ABS塑料本身是絕緣體，要想在 ABS膠件上進行電鍍以達到改善材料性能及外觀裝飾性要求，則必須對塑料件進行導(dǎo)電化處理。 ?統(tǒng)一機理 原子氫析出機理 22 2 2 3H P O H O H P O H 2 H? ? ?? ??? ? ?2 2 2P O P O 2 H????? ?2N i 2 H N i 2 H? ???＋＋ ↓+2 2 2H P O H H 2 H O P? ? ? ??? ?＋ ↓2 2 2 3 23 H P O H P O H O 2O H 2 P??????? ? ? ?催化 － ↓22 H H??? ↑正負氫離子機理 2 2 2 2 3H P O H O H P O H H? ? ? ?? ??? ? ? 22 2 3 2P O 2 H O H P O H O H?? ? ?? ??? ? ?22N i 2 H N i H??? ??? ? ↓ ↑2H H H??? ??? ↑22O H H?? ??? ↑+ O H統(tǒng)一機理 2 2 2H P O H P O +H?? 2 2 3H P O H P O e? ? ?2H +H H? 2+O H O +e?2N i 2e N i? ?? 222 H O 2e H 2O H? ? ?2+ 2 2 2 mm N iL +H P O +( 2m +1 ) e N i +2 m L +2 O H?脫氫 氧化 再結(jié)合 析氫 氧化 金屬析出 磷析出 化
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