質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表(全)(完整版)
【正文】 制度執(zhí)行部門儲運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或考核方式查看相關(guān)資料、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容：嚴(yán)格控制火源、電源，庫內(nèi)不得生火。危險藥品的運(yùn)輸應(yīng)采取專用箱，并檢查包裝的完好性。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱質(zhì)量管理體系文件管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、人事行政部參與檢查考核人員檢查或考核方式查看相關(guān)資料檢查或考核內(nèi)容：文件應(yīng)分為“受控”與“非受控”兩大類，“受控”文件發(fā)放、回收應(yīng)按規(guī)定執(zhí)行。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱藥品廣告管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場檢查檢查或考核內(nèi)容： 藥品廣告須經(jīng)省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號，未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的，不得發(fā)布。是否填寫了《首營品種審批表》。遵守《藥品管理法》，收集相關(guān)質(zhì)量記錄和售后服務(wù)信息。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)現(xiàn)問題及解決辦法：檢查或考核負(fù)責(zé)人（簽字）：組織部門負(fù)責(zé)人（簽字）：漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱不合格藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門質(zhì)量管理部、儲運(yùn)部參與檢查考核人員檢查或考核方式現(xiàn)場觀察、資料查閱、檢查或考核內(nèi)容：驗收中發(fā)現(xiàn)不合格藥品不得入庫，應(yīng)存放于不合格品區(qū)。 a、藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏。藥品按批號、效期集中堆放，實行按批號管理。漣源市藥材公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄表LYYCQR0452004規(guī)章制度名稱退貨藥品管理制度檢查考核日期制度執(zhí)行部門營銷部、采購部、儲運(yùn)部、質(zhì)量管理部參與檢查考核人員檢查或考核方式資料查看、現(xiàn)場詢問檢查或考核內(nèi)容： 退貨藥品應(yīng)有專人管理、并存放于退貨區(qū)； 銷后退回藥品應(yīng)查核原銷售記錄，逐一核對退回藥品的名稱、生產(chǎn)批號、數(shù) 量及生產(chǎn)廠家與原發(fā)貨是否相符； 銷后退回的藥品，經(jīng)質(zhì)量驗收合格的藥品入合格品庫區(qū)； 銷后退回的藥品經(jīng)質(zhì)量驗收確認(rèn)為不合格藥品，則應(yīng)按不合格藥品制度執(zhí)行。按月填寫近效期藥品催銷報表，對近效期藥品加強(qiáng)管理。b、外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實、封條嚴(yán)重?fù)p壞等。在養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品應(yīng)暫停銷售，及時通知質(zhì)管部進(jìn)行復(fù)查處理。檢查或考核情況：檢查或考核發(fā)
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