藥品儲存管理制度(完整版)
【正文】 標志的要求，規(guī)范操作。4. 內容：，碼放時不得混批放置。4. 內容：、養(yǎng)護的人員應經(jīng)過專業(yè)培訓，考核合格并持上崗證，熟悉藥品的貯存條件，能夠根據(jù)具體情況對藥品的儲存質量進行合理調控。：因異常原因可能出現(xiàn)質量問題的藥品、易變質藥品、儲存時間較長的藥品、已發(fā)現(xiàn)質量問題藥品的相鄰批號藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，必要時抽樣送檢。定期檢查及維修保養(yǎng)，對主要的養(yǎng)護設備儀器建立使用記錄。 1. 目的： 建立飲片（中藥材）儲存管理制度，保證飲片（中藥材）在儲存過程中的質量。 3. 責任： 保管員、質量管理員。、泛油飲片（中藥材）應重點檢查包裝是否受潮，同時要特別注意對貨架四周或接近墻壁易受潮部位檢查。（中藥材）應專人管理。中藥飲片（中藥材）儲存管理制度（如外觀有變化，包裝發(fā)霉變質
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