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無機及分析化學(xué)答案(完整版)

2025-08-30 06:51上一頁面

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【正文】 H2O(l)(5)MnO4(aq)+H2O2(aq)→E?=E?(MnO4/ Mn2+) E?(O2/ H2O2) =()V0能反應(yīng) 2 MnO4(aq)+5H2O2(aq)+6H+(aq)=2 Mn2+(aq)+5 O2(g)+8H2O(l)(6)S2O82(aq)+Mn2+(aq)→E?=E?(S2O82/SO42) E?(MnO4/ Mn2+) =()V0能反應(yīng) 5S2O82(aq)+2Mn2+(aq)+8 H2O(l)=10 SO42(aq) +2 MnO4(aq)+16H+(aq)(7)[Fe(CN)6]4(aq)+Br2(l)→ E?=E?(/) E?([Fe(CN)6]4/[Fe(CN)6]3)E?(Br2/Br) =(+)V0能反應(yīng) 2[Fe(CN)6]4(aq)+Br2(l) =2[Fe(CN)6]3(aq) +2 Br(aq) (NH3)42+ +cl + e = Cucl +4NH3;由Kf?(Cu(NH3)42+) Ksp?(Cucl)E?(Cu2+/CU+),如何求得E?(Cu(NH3)42+ / Cucl)解:由題意的 查表可得Kf?(Cu(NH3)42+)=1012 Ksp?(Cucl)=107 E?(Cu2+/CU+)= E?(Cu(NH3)42+ / Cucl)= E?(Cu2+/CU+)((Ksp?(Cucl))/ (Kf?(Cu(NH3)42+)))/Z =(1/(1071012)) =:3HclO2(aq)+2Cr3+(aq)+4H2O(l)→3HclO(aq)+Cr2O72(aq)+8H+(aq) (1) 計算該原電池的E?(2) 當PH=,(Cr2O72)= molL1 )|cl2 (P?)|Pt電池反應(yīng): 2 Fe2+ + cl2 =2 Fe3+ +2 cl E=(C(Fe3+)2C(Fe3+)2/(C(Fe2+)2P(cl2))) =(E?(cl2/ cl)E?(Fe3+/ Fe2+))lg(4/(^21))/2=lg(4/(^21))/2=(3)Ag|Ag+ ( molL1 C(MgCO3) = molL1 Li+ L1 。L1 Ksp=1015 NH3解:為了不引新的雜質(zhì),氧化劑選用H2O2。L1 AgI(s) = Ag+(aq) + I(aq)平衡濃度 x xKsp? (AgI)=( Ag+)( I)1017 =x^2x =9 109 molS=9 109Mr(AgI) =9 109 =106 gL1 (2) 設(shè)AgI的溶解度為tmol由于這些化合物在水中是微溶的或是難溶的,假定溶液近似溶劑體積,計算它們各自的溶解度(2)Ce(IO3)4 102 g/100ml(4)InF3 102 g/100ml解:(2)已知Mr[Ce(IO3)4]=(IO3)4 的單位換算為mol計算平衡Cr3+ 的濃度Cr3+(aq) + H2Y2(aq) = CrY(aq) + 2H+ (aq) 0 1106 平衡濃度 x +x 1106 K?=C(CrY)C2(H+)C(Y4)C(HY3)/(C(Cr3+)C(H2Y2)C(Y4)C(HY3)) =()( 1106 )^2/(x(+x))解得 x=1021 ℃時,Ni(NH3)62+溶液中,C(Ni(NH3)62+) mol四水合鉻(Ⅲ)四硫氰酸根合鈷(Ⅱ)酸鉀二氯H2O )=(xy)/(x+y) molH2O)/C(NH4cl))=解得C(NH3L1PH=Pkaθ(HAC)+lg((C(AC))/(C(HAC))) 檢表得:Pkaθ(HAC)=105 =lg(105)+lg() =(9) molL1C(NH4+)=(+)= molH2O)/C(NH4cl)=5:12. 欲配制250mlPH=,問在125ml,1. 根據(jù)下列酸堿的解離常數(shù),選取適當?shù)乃岫仁枪曹棄A來配置PH==,其共軛酸,堿的濃度比應(yīng)是多少?HAC,NH3 molL1PH=Pkaθ(NH4+)+lg(C(NH3L1 molH2O)/C(NH4cl)=設(shè) xL NH3L1 = mol二氨和鉑(Ⅱ)乙二胺四乙酸合鐵(Ⅲ)離子四羥基合鉻(0)五氰根合錳(Ⅲ)酸鉀(1)Ag(NH3)2+(aq)+2S2O32(aq)=Ag(S2O3)22(aq)+2NH3(aq)(2)Fe(C2O4)33(aq)+6CN(aq)=Fe(CN)63(aq)+3C2O42(aq)(3)Co(NCS)42(aq)+4NH3(aq)=Co(NH3)42+(aq)+4NCS(aq)解:(1)K?=C[Ag(S2O3)23]C2(NH3)/(C[Ag(NH3)2+]C2(S2O32)) K?=Kf?[Ag(S2O3)23]/ Kf? C[Ag(NH3)2+] =1013/(107) =10^6 (2)K?=C([Fe(CN)63])C3(C2O42)/(C[Fe(C2O4)33]C6(CN) =Kf?[Fe(CN)63]/ Kf?[Fe(C2O4)33] =1052/(1032) =1032 (3) K?=C[Co(NH3)42+]C4(NCS)/(C[Co(NCS)42]C4(NH3)) = Kf?[Co(NH3)42+]/ Kf?[Co(NCS)42] =105/(103) =102 molL1 C(NH3)= molL1 溶解度 S= 102/()=104 molL1 AgI(s) = Ag+(aq) + I(aq)平衡濃度 t +tKsp? (AgI)=( Ag+)( I)1017 =x(+t) X =81014 mol調(diào)整PH的試劑選用CuO(1)查表得 Ksp(Fe(OH)2)=1017Ksp(Cu(OH)2)=1020 同屬于AB2型,當(Fe2+)與(Cu2+)近似相等時,增大溶液的PH,可以使Cu2+也被沉淀(2)當溶液中C(Fe3+)105 molH2O = NH4+ + OH起始濃度 5 0 0平衡濃度 5x x xKb?(NH3在室溫下通入H2S(g)使之成為H2S飽和溶液,并加Hcl控制S2濃度。L1 Mg2+ ,滴加NaF溶液,那種離子先被沉淀出來?當?shù)诙N沉淀析出時。L1 Ca2+ +2OH + MgCO3 = CaCO3 + Mg(OH)2 起始濃度 x 2x 0 0 0 2() K?=1/(()2())= 1014 解得 x= molL1 )||Ag+ ( molL1 C(HclO2)= mol同時HclO2過量,所以溶液有Cr2O72
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