分離課后習(xí)題與答案(完整版)
【正文】 有什么區(qū)別和聯(lián)系？答：（1）被分離物質(zhì)在分離過程中損失量的多少，某組分的回收程度，用回收率來表示。B/QB = 1/RB，常量組分測定：SA,B ≈103；分離因子越大，分離效果越好。第三章 分離過程中的動(dòng)力學(xué)。答：無流時(shí)：，有流時(shí)：物理意義：（參考費(fèi)克第一定律物理意義的形式自己描述）？答：費(fèi)克第一定律，是假設(shè)溶質(zhì)濃度c在擴(kuò)散方向上不隨時(shí)間變化，其物理意義為：擴(kuò)散系數(shù)一定時(shí)，單位時(shí)間擴(kuò)散通過截面積的物質(zhì)的量（mol）與濃度梯度成正比，負(fù)號表示擴(kuò)散方向與濃度梯度方向相反。萃?。杭铀偃軇┹腿≈校岣叩臏囟饶軜O大地減弱由范德華力分子和樣品基質(zhì)的吸引所引起的相互作用力。答：作用：當(dāng)分別以為三條邊作一個(gè)等邊三角形時(shí)，每種溶劑在三角形中的位置正好與其值對應(yīng)。？答：通常在較高溫度（50~200℃）和較高壓力（10~20MPa）條件下用溶劑萃取固體或半固體樣品。主要提取有機(jī)物，只用于固體和半固體的樣品。類型分離原理膜結(jié)構(gòu)膜材料應(yīng)用對象微濾用于懸浮液中固液分離的機(jī)理主要是篩分截留，吸附截留，架橋截留，網(wǎng)絡(luò)截留和靜電截留；用于氣體中懸浮顆粒進(jìn)行分離的機(jī)理有直接截留，慣性沉積，擴(kuò)散沉積和攔集作用濾孔分布均勻；孔隙率高；膜通量大；膜厚度??；連續(xù)的整體結(jié)構(gòu)可以是有機(jī)高分子材料，也可以是無機(jī)材料制藥行業(yè)的過濾除菌，電子行業(yè)高純水的制備等超濾篩分作用膜孔徑在微濾納濾之間，分離水溶液中的大分子，膠體，蛋白質(zhì)等高分子材料和無機(jī)材料兩大類應(yīng)用規(guī)模大，多采用錯(cuò)流操作，廣泛應(yīng)用于食品，醫(yī)藥，工業(yè)廢水處理，超純水制備及生物工程納濾物理截留或截留篩分；納濾膜的表面分離層由聚電解質(zhì)構(gòu)成膜表面較反滲透膜表層疏松的多，較超濾膜表層致密，多為復(fù)合膜，即膜表面分離層和支撐層的化學(xué)組成不同水處理，食品加工，醫(yī)藥，廢水處理及石油工業(yè)等領(lǐng)域？答：無機(jī)膜較有機(jī)膜有以下優(yōu)點(diǎn)：熱穩(wěn)定性好；化學(xué)穩(wěn)定性好；清洗方便；機(jī)械穩(wěn)定性好。液膜分離過程與溶劑萃取過程具有較多的相似之處，都是由萃取與反萃取兩步驟組成，但溶劑萃取中的萃取與反萃取是分步進(jìn)行的，他們之間的偶合是通過外部設(shè)備實(shí)現(xiàn)的；而液膜分離過程的萃取與反萃取分別發(fā)生在膜兩側(cè)界面，溶質(zhì)從料液相萃入膜相，并擴(kuò)散到膜相另一側(cè)，再被反萃入接收相，由此實(shí)現(xiàn)萃取與反萃取的“內(nèi)偶合”。類型：共價(jià)鍵合法；吸附法；聚合物薄膜法；組合法等?；瘜W(xué)平衡也稱分子平衡，是在分子水平上研究物質(zhì)的運(yùn)動(dòng)規(guī)律，但它不是研究單個(gè)分子的運(yùn)動(dòng)，而是研究大量分子運(yùn)動(dòng)的統(tǒng)計(jì)規(guī)律，研究在平衡條件下組分分子在溶液中的空間分布狀況。 引起相變條件：T P溶劑和化學(xué)反應(yīng)。膠團(tuán)萃取是被萃取物以膠團(tuán)或膠體的形式從水相萃取到有機(jī)相的溶劑萃取方法。 萃取率低，選擇性不高。電泳是在電場下電解質(zhì)溶液中的帶電粒子向兩極做定向移動(dòng)的一種電遷移現(xiàn)象。用一些事情，總會看清一些人。既糾結(jié)了自己，又打擾了別人。滲析是以濃度差使溶質(zhì)透過膜而分離的過程。膜是兩相之間的一個(gè)不連續(xù)區(qū)間，對被分離物質(zhì)有選擇透過的能力，它的維度是二維，厚度尺寸遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于長和寬。 影響因素：表面活性劑的種類和濃度、水相PH、離子強(qiáng)度雙水相體系指某些有機(jī)物之間，或有機(jī)物與無機(jī)鹽之間，在水中以適當(dāng)?shù)臐舛热芙夂笮纬苫ゲ幌嗳艿膬上嗷蚨嘞囿w系。當(dāng)將處于液相狀態(tài)a的液態(tài)混合物恒壓升溫至液相線上的L1點(diǎn)時(shí)，液相開始產(chǎn)生氣泡，對應(yīng)混合物的溫度t1稱為該液相的泡點(diǎn)。物理意義是等T,P，其他組分不變時(shí)引入1mol組分i所引起的體系吉布斯自由能的變化。？答：陽極溶出適應(yīng)于電位較正的金屬陽離子的分離（先還原再氧化），陰極溶出適合陰離子的分離（先氧化再還原）。支持體提供離子遷移通道，使離子間遷移率之差增大，遷移率增大，加強(qiáng)分離擴(kuò)散，樣品中各組分與載
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