【摘要】驗(yàn)證計(jì)劃文件編號(hào)制定人制定時(shí)間審核人審核時(shí)間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時(shí)間文檔變更記錄編號(hào)版本修改內(nèi)容變更日期制作人制作時(shí)間審核人審核時(shí)間批準(zhǔn)人批準(zhǔn)時(shí)間
2025-08-09 09:11
【摘要】新巴爾虎左旗疾病預(yù)防控制中心儀器設(shè)備校準(zhǔn)和/檢定(驗(yàn)證)、確認(rèn)的總體要求一、目的根據(jù)《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》和《食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審》的要求,本中心對(duì)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定(驗(yàn)證)和確認(rèn)進(jìn)行總體的規(guī)劃和管理。確保本中心所使用儀器設(shè)備的量值能夠溯源到國家基準(zhǔn)和國際單位制。二、適用范圍本中心在用的所有儀
2025-08-09 03:44
【摘要】分析方法驗(yàn)證與確認(rèn)管理規(guī)程0目錄1目的.............................................................................................................................................12適用范圍..............
2025-08-29 17:46
【摘要】Xxxxx有限公司xxxx車間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案編號(hào):xxxxxxxxxxxxxx車間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案系統(tǒng)編號(hào):xxxxxxxx驗(yàn)證類型:公用設(shè)施驗(yàn)證方案制定部門簽名日期工程設(shè)備部方案審核部門簽名日期工程設(shè)備部生產(chǎn)技術(shù)部
2025-06-07 00:37
【摘要】計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證及驗(yàn)證文件示例--主講王寶藝@下面由我來給大家講一下附錄中的計(jì)算機(jī)化系統(tǒng),計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)課程大綱共分為三部分:大綱內(nèi)容詳見上圖今天上午主要講計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的驗(yàn)證,關(guān)于計(jì)算機(jī)化系統(tǒng),在生產(chǎn)應(yīng)
2025-08-05 16:19
【摘要】注射用水系統(tǒng)驗(yàn)證文件驗(yàn)證文件目錄一、驗(yàn)證方案(1)驗(yàn)證方案審批(2)驗(yàn)證領(lǐng)導(dǎo)小組名單(3)概述本方案制訂的背景、原因、目的、相關(guān)文件、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、機(jī)構(gòu)、人員職責(zé)、實(shí)施計(jì)劃、程序及必要說明。(4)方案內(nèi)容方案內(nèi)容包括:試驗(yàn)內(nèi)容、來源、方法、日期、檢驗(yàn)方法及認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)、試驗(yàn)用儀器儀表、記錄表格。二、驗(yàn)證結(jié)果及記錄(1)測試數(shù)據(jù)的原始記錄:根據(jù)驗(yàn)證方案進(jìn)行試驗(yàn),
2025-08-23 07:24
【摘要】投標(biāo)文件第一冊《技術(shù)部分》正本封面格式,如下:北京地鐵7號(hào)線工程焦化廠車輛段消防性能化設(shè)計(jì)的復(fù)核評(píng)估投標(biāo)文件第一冊技術(shù)部分投標(biāo)人:(
2024-11-02 06:17
【摘要】深深圳圳市市冠冠普普電電子子科科技技有有限限公公司司文件編號(hào):GP-CCC-003版次:A關(guān)鍵元器件材料檢驗(yàn)及驗(yàn)證管理辦法頁次:1/2生效日期:20xx-5-81.目的:為了保證本公司產(chǎn)品安全性、可靠性、滿意客戶需要。2.適應(yīng)范圍:本公司生產(chǎn)所需關(guān)鍵元器件材料。3.內(nèi)容3.1
2025-07-13 20:07
【摘要】第十一部分驗(yàn)證目的保證工作產(chǎn)品滿足其規(guī)定的要求。范圍“驗(yàn)證”過程域強(qiáng)調(diào)驗(yàn)證準(zhǔn)備、驗(yàn)證執(zhí)行和確定糾正措施。“驗(yàn)證”過程包括按照需求(包括顧客需求、產(chǎn)品需求和產(chǎn)品組件需求)對(duì)產(chǎn)品和中間產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)證。相關(guān)的過程域包括RAD,RM,VAL。驗(yàn)證流程開始組織的總體方針制訂驗(yàn)證計(jì)劃驗(yàn)證模板
【摘要】基于風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)備驗(yàn)證與確認(rèn)技術(shù)目錄(contents)1、設(shè)備驗(yàn)證2、設(shè)備驗(yàn)證文件編制3、設(shè)備驗(yàn)證狀態(tài)維護(hù)與GMP審計(jì)設(shè)備驗(yàn)設(shè)備驗(yàn)證1、設(shè)備驗(yàn)證的目的2、設(shè)備驗(yàn)證的范圍3、設(shè)備驗(yàn)證的生命周期4、設(shè)備驗(yàn)證的步驟什么是驗(yàn)證證明任何程序、生產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文
2025-03-10 22:24
【摘要】工藝驗(yàn)證方案本公司產(chǎn)品XXXXX是非無菌原料藥產(chǎn)品,為保證生產(chǎn)工藝在實(shí)際生產(chǎn)中的有效性和可靠性,故對(duì)其進(jìn)行工藝驗(yàn)證,本工藝驗(yàn)證采用同步驗(yàn)證的方式。本生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證是由質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)組織,生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備工程部、生產(chǎn)車間及QC檢驗(yàn)室有關(guān)人員參與實(shí)施。本工藝驗(yàn)證方案參考了ICHQ7A的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證的指導(dǎo)原則。驗(yàn)證小組成員 部門人員職責(zé)質(zhì)量管理部
2025-08-10 17:46
2025-05-31 12:18