【正文】 m B． μs/cm L1鹽酸溶液約需濃鹽酸（ g/cm3, 37 %）（ ）mL。( ) C 11. 下列關(guān)于農(nóng)化分析誤差的說法中，錯(cuò)誤的是（ ） DA. 土壤農(nóng)化分析的誤差主要來源于采樣誤差，其次才來自于分析誤差。D. 若用洗液，用過的洗液不可倒回原瓶繼續(xù)使用。 CA. 軟質(zhì)玻璃（普通玻璃），多制成不需要加熱的器皿。C. 置于105~110℃的烘箱中干燥4~8小時(shí)D. 置于180~200℃的烘箱中干燥4~8小時(shí)4. 關(guān)于化學(xué)試劑的存放，下列說法中錯(cuò)誤的是：（ ）。cm12. 關(guān)于土壤農(nóng)化分析中試劑的選用，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）。（樣品采集 樣品制備 分析）11. 農(nóng)化分析誤差的按照來源分為：____________誤差、____________誤差和____________誤差。(化學(xué)純 分析純或優(yōu)級(jí)純 分析純 優(yōu)級(jí)純或更高純度)6. 使用硼砂（Na2B4O7（ ~ ≤ 2 ~ 1 μS8. 回收率：，可作為分析方法準(zhǔn)確度的指標(biāo)?！锻寥擂r(nóng)業(yè)化學(xué)分析》各章復(fù)習(xí)題 土壤+植物土壤部分 2Chapter 1 土壤農(nóng)化分析基礎(chǔ) 2Chapter 2 土壤樣品的采集與制備 7Chapter 3 土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定 11Chapter 4 土壤氮的測(cè)定 15Chapter 5 土壤磷的測(cè)定 23Chapter 6 土壤鉀的測(cè)定 27Chapter 7 土壤微量元素的測(cè)定 30Chapter 8 土壤陽離子交換性能的分析 32Chapter 9 土壤水溶性鹽的分析 35Chapter 10 土壤中碳酸鈣和硫酸鈣的測(cè)定 37Chapter 11 土壤中硅鐵鋁的測(cè)定 38植物部分 40Chapter 12 植物樣品的采集、制備與水分測(cè)定 40Chapter 13 植物灰分和各種營養(yǎng)元素的測(cè)定 40Chapter 14 農(nóng)產(chǎn)品中蛋白質(zhì)和氨基酸的分析 41Chapter 15 農(nóng)產(chǎn)品中碳水化合物的分析 42Chapter 16 籽粒中油脂和脂肪酸的測(cè)定 42Chapter 17 有機(jī)酸和維生素的分析 43土壤部分Chapter 1 土壤農(nóng)化分析基礎(chǔ) 一、名詞解釋1. 蒸餾水——利用水與雜質(zhì)的沸點(diǎn)不同，通過加熱蒸餾，去除雜質(zhì)后制得的水。9. 工作曲線——用一系列標(biāo)準(zhǔn)溶液完全按照樣品測(cè)定的操作步驟和條件進(jìn)行測(cè)定，進(jìn)而得到的描述待測(cè)物質(zhì)的濃度或量與相應(yīng)的測(cè)量值或儀器響應(yīng)值之間的定量關(guān)系的曲線。cm1）3. 電導(dǎo)率在________左右的普通純水即可用于常量分析，某些微量元素分析和精密分析需要用________以下的優(yōu)質(zhì)純水。H2O）作為基準(zhǔn)試劑配制溶液時(shí)，在稱重前應(yīng)作如下處理：________。其中____________誤差對(duì)農(nóng)化分析結(jié)果的準(zhǔn)確性起著決定性的作用。 DA. 一般用化學(xué)純?cè)噭┡渲迫芤?，而?biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)定劑通常用分析純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭A. 總的要求是：“分門別類，通風(fēng)陰涼”。B. 硬質(zhì)玻璃（硼硅玻璃），可制成加熱的器皿。8. 下列關(guān)于塑料器皿的說法，正確的是（ ）。B. 分析誤差包括偶然誤差和系統(tǒng)誤差。 AA. 86 16. 24. 配1L 1mol ）。B. 銀、鎳、鐵坩堝不適用于Na2CO3熔融法分解樣品。26. 可用作標(biāo)準(zhǔn)試劑配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑為（ ）。ABCA. B. 微量元素的分析一般用分析純?cè)噭┡渲迫芤?，用?yōu)級(jí)純或純度更高的試劑配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。B. 常作為標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的基準(zhǔn)試劑。D. 對(duì)于鹽酸、氫氧化鈉、硫酸亞鐵等，如果要得到精確濃度的溶液，可先粗配，再用基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定。7. 下列關(guān)于玻璃器皿的說法，正確的是（ ）。B. 一般用自來水洗刷，再用少量的純水淋洗23遍即可。D. 當(dāng)分析要求很高時(shí)，需要對(duì)滴定管、移液管等定量器皿的刻度進(jìn)行校準(zhǔn)。( ) ABD ； E. 操作的偶然失誤12. 16. 產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因主要來源于（ ）等方面。15. 19. 關(guān)于空白試驗(yàn)，下列說法中正確的是（ ）BDEA. 加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) B. 不加樣品 D. 測(cè)定步驟和條件完全同樣品 E. 所得結(jié)果（空白值）可用以校正樣品的測(cè)定值 16. 20. 關(guān)于土壤農(nóng)化分析結(jié)果的表示，下列說法正確的是（ ）。kg1。 （2）基準(zhǔn)物質(zhì)必須經(jīng)干燥或平衡處理后才能使用。（1分） （1）采樣誤差　來源：樣品的采集、保存及制備過程。 / ( + 180。 / ( + 180。將土樣混勻后放在塑料盤或塑料布上平鋪，（或堆成圓錐形后再將錐頂壓平，通過錐頂面的圓心）畫兩條對(duì)角線將樣品分成四等份，留取對(duì)角的兩等份混合，其余棄去。（速效養(yǎng)分含量 pH （CEC） 全量養(yǎng)分含量 有機(jī)質(zhì)含量）。22. 2. 關(guān)于土樣采集，下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）。C. 選用不銹鋼、塑料或尼龍工具。 AA. 剔除植物殘茬、石塊、鐵錳結(jié)核、石灰結(jié)核等非土壤成分。D. 將經(jīng)磨細(xì)后全部過20目篩的土樣混勻鋪平，從中隨機(jī)多點(diǎn)取出10~20克，進(jìn)一步磨細(xì)，全部過100目篩。C． D．。D. 如果所采集的土樣量太多，可混勻后隨意棄去一部分。 ABCDEA. pH B. NO3N C. NH4+N D. 團(tuán)粒結(jié)構(gòu) E. 低價(jià)鐵21. 5. 過20目篩的土樣適用于分析（ ）項(xiàng)目。E. 不經(jīng)過磨細(xì)，將土樣直接過100目篩，取通過篩孔的部分進(jìn)行全量養(yǎng)分的測(cè)定。五、問答7. 簡述采集土壤樣品應(yīng)遵守的原則。如果量很多，可用四分法進(jìn)行縮分（8）標(biāo)簽和采樣記錄。11. 5. 風(fēng)干樣品的制備過程中應(yīng)注意哪些問題？六、計(jì)算Chapter 3 土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定 一、名詞解釋二、填空18. 。________方法能徹底分解土壤有機(jī)碳，________方法的測(cè)定結(jié)果受土壤中還原性物質(zhì)的影響，________方法測(cè)定結(jié)果不包括土壤中以碳酸鹽形式存在的無機(jī)碳和高度縮合的、幾乎為元素的有機(jī)碳。DA. 外加熱重鉻酸鉀容量法 B. 稀釋熱重鉻酸鉀容量法C. 重鉻酸鉀氧化—比色法 D. 濕燒法40. 8. 土壤有機(jī)質(zhì)測(cè)定的 Van Bemmelen 因數(shù)為（ ）。 重鉻酸鉀容量法44. 13. 關(guān)于干燒法與濕燒法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）。C. 測(cè)定結(jié)果包括高度縮合的、幾乎為元素的有機(jī)碳（碳、石墨、煤）。AA. 有機(jī)質(zhì)氧化程度較低，只有77 %。D. 測(cè)定的是易氧化的有機(jī)碳，因而，比外加熱法更能代表易被微生物分解的土壤活性有機(jī)碳。 AA. Cl在高溫時(shí)與Cr2O72反應(yīng)，使有機(jī)質(zhì)測(cè)定結(jié)果偏低。 AA. 鄰啡羅啉 B. 二苯胺 C. 二苯胺磺酸鈉 D. 甲基紅22. 在用重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，若滴定時(shí)以鄰啡羅啉作指示劑，則溶液的顏色變化過程為（ ）。28. 3. 關(guān)于干燒法與濕燒法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量，說法正確的是（ ）。B. 與干燒法相比，有機(jī)質(zhì)氧化程度相對(duì)較低C. 測(cè)定結(jié)果不受土壤中還原性物質(zhì)（Fe2+、Cl、MnO2等）的影響。E. 要求重鉻酸鉀的用量過量25%以上，以 便使反應(yīng)完全。BDA. 油浴后的溶液為黃色或黃中稍帶綠色。15. 4. 采用外加熱重鉻酸鉀容量法測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，如何判斷氧化反應(yīng)是否進(jìn)行完全？油浴后的溶液顏色，一般應(yīng)為黃色或黃中稍帶綠色，如果以綠色為主，說明重鉻酸鉀用量不足，應(yīng)棄去重做。（5）在滴定時(shí)消耗的FeSO4溶液的體積應(yīng)大于空白用量的1/3，否則，可能氧化不完全，應(yīng)棄去重做。20. 9. 測(cè)定長期漚水的水稻土的有機(jī)質(zhì)含量時(shí)，是采用常規(guī)的重鉻酸鉀容量法更好，還是采用測(cè)定CO2的完全濕燒法更好？為什么？長期漚水的水稻土中還原性物質(zhì)（如Fe2+、Mn2+）較多時(shí)，若采用常規(guī)的重鉻酸鉀容量法，F(xiàn)e2+、Mn2+會(huì)在酸性條件下與Cr2O72發(fā)生反應(yīng)，造成測(cè)定結(jié)果偏高。19. 開（凱）氏反應(yīng)——樣品用濃H2SO4高溫消煮，將各種含N有機(jī)化合物經(jīng)過復(fù)雜的高溫分解反應(yīng)而轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。（CaSO4 還原蒸餾 酚二磺酸比色 紫外分光光度）29. 4. 開氏法測(cè)定土壤全氮，消煮過程中常使用混合加速劑K2SO4 : CuSO4 （加速劑 濃硫酸 氨 硫酸銨 堿 氨 酸標(biāo)準(zhǔn)）三、單項(xiàng)選擇52. 利用開氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4CuSO4Se。B. 使用氧化劑時(shí)要注意其氧化還原電位，既須把有機(jī)C氧化成CO2，又須防止把NH4+氧化成NO3。C，溫度過高又會(huì)使銨鹽分解，所以溫度要控制在360~410176。C. 為了完全回收N，HClO4用量應(yīng)多些。C. 硼酸的用量，以能滿足吸收NH3為宜。65. 14. 關(guān)于堿解擴(kuò)散法測(cè)定土壤有效氮，下列說法中錯(cuò)誤的是（ ）。C. 毛玻璃應(yīng)光面朝上，毛面朝下。 DA. NO3在波長203nm和300nm處各有一個(gè)吸收峰，在203nm時(shí)NO3N的吸收值最高，B. 波長203nm時(shí)，多數(shù)無機(jī)鹽、土壤有機(jī)質(zhì)都有很高的吸收值。DA. 酚二磺酸與硝酸的反應(yīng)要求在無水條件下進(jìn)行。D. 堿化時(shí)用NH4OH，而不用NaOH。 CA. 。D. EDTA間接滴定法測(cè)定土壤浸出液中SO42含量時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)Ca2+溶液標(biāo)定EDTA溶液。 AA. 氫氟酸鹽酸 B. 硫酸高氯酸 C. 硫酸水楊酸 D. 碳酸鈉熔融法30. 關(guān)于酚二磺酸比色法測(cè)定土壤浸出液中的NO3N含量，下列操作中不妥的是（ ）。C. 使用氧化劑時(shí)要注意其氧化還原電位，既須把有機(jī)C氧化成CO2，又須防止把NH4+氧化成NO3。D. 高溫消煮能促進(jìn)有機(jī)質(zhì)分解，但溫度過高又會(huì)使銨鹽分解，所以溫度要控制在360~410176。C. 為了完全回收N，HClO4用量應(yīng)少些。E. 生物培養(yǎng)法的測(cè)定結(jié)果與作物生長有較高的相關(guān)性。 A. 堿解擴(kuò)散法 B. 萘氏比色法 C. 蒸餾滴定法 BDA. 旱地土壤測(cè)定時(shí)需加FeSO4和Ag2SO4，水田土壤可不加。22. 開氏定氮時(shí)，如何根據(jù)所觀察到的現(xiàn)象判斷蒸餾時(shí)加堿量是否足夠？加堿后，蒸餾瓶內(nèi)溶液變混濁，有藍(lán)色絮狀沉淀(Cu(OH)2生成)；變?yōu)樽睾稚鞚幔珻u(OH)2174。⑥控制消煮時(shí)的溫度。25. 5. 土壤有效氮有哪幾類測(cè)定方法？請(qǐng)比較其優(yōu)缺點(diǎn)。內(nèi)室：硼酸指示劑混和溶液；外室：土樣、氫氧化鈉溶液。每批都應(yīng)做4~6個(gè)NH4+N 回收率試驗(yàn)。不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液，也不能用毛刷清洗比色皿。增溫劑可以顯著提高消煮時(shí)的溫度。）NaOH 8*36/10= 不夠，+（2~4）mL = ~ =31~33mLH3BO3 %**1000/（*2）= 4/= 用量合適。樣品同時(shí)作3次平行測(cè)定， mL、 mL、 mL， mL。溫度低于360℃，消化不易完全；高于410℃，易引起氨損失。 （6）用樣品溶液充分洗滌比色皿內(nèi)壁（3～4次），以免改變?nèi)芤簼舛?。預(yù)熱儀器時(shí)和在不測(cè)定時(shí)應(yīng)將樣品室的蓋子打開，使光路切斷。（3）擴(kuò)散皿在抹有特制膠水后必須蓋嚴(yán)，以防漏氣。 （1）生物方法：生物培養(yǎng)法（好氣培養(yǎng)法和厭氣培養(yǎng)法）和同位素測(cè)定法。⑦待消煮液無色或清亮色后，需要再繼續(xù)煮5~10min。23. 半微量開氏法測(cè)定土壤全氮過程中需注意哪些問題？①測(cè)定全氮樣品必須充分磨細(xì)，通過100目篩，這樣有機(jī)質(zhì)能夠充分的被氧化分解。C. 硼酸指示劑溶液置于擴(kuò)散皿內(nèi)室，土樣和NaOH溶液置于擴(kuò)散皿外室。E. 為了完全回收P，HClO4用量應(yīng)少些。E. 有些有機(jī)氮很難轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，即使有加速劑的存在，在消煮清亮后也仍必須再“后煮”一段時(shí)間。C。B. 振蕩結(jié)束后，放置5分鐘，將懸液的上部清液用干濾紙過濾，C. 濾液收集在剛剛洗凈的濕潤三角瓶中。A．在預(yù)熱儀器和不測(cè)定時(shí)應(yīng)將樣品室的蓋子打開。C. 在消化管口加小漏斗，消煮至溶液剛變?yōu)榛野咨詭ЬG色清亮。關(guān)于加堿量是否足夠，下列說法有誤的是（ ）。C. 主要干擾物質(zhì)有土壤中的Cl、NO有機(jī)質(zhì)等。D. 波長210nm時(shí)，有機(jī)質(zhì)已無干擾或干擾極少，但多數(shù)無機(jī)鹽仍有較高的吸收值，73. 27. 關(guān)于紫外分光光度法測(cè)定土壤浸出液中的NO3N含量，下列說法中有誤的是（ ）。67. 16. 靛酚藍(lán)比色法測(cè)定土壤浸提液中的NH4+N時(shí)，掩蔽劑的加入時(shí)間是（ ）。B. FeSO4的作用是作為還原劑，將NO3N還原成NH4+N。63. ，如果消煮樣品時(shí)加入了5ml濃H2SO4，那么蒸餾滴定時(shí)至少應(yīng)加入40% NaOH溶液（ ）mL，以保證將消煮液中的NH4+全部蒸出來。60. 9. ( )不是土壤浸提液中NH4+N的測(cè)定方法。D. 有些有機(jī)氮很難轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，在消煮清亮后仍必須再“后煮”一段時(shí)間。C。 AA. 增溫劑 B. 催化劑 C. 氧化劑 D. 指示劑53. 利用開氏反應(yīng)消煮土壤樣品時(shí)，常用混合加速劑K2SO4CuSO4Se。（增溫劑 催化劑 指示消煮的終點(diǎn) 指示蒸餾前加堿是否足夠 催化劑）30. 5. 用化學(xué)浸提劑浸提土壤有效養(yǎng)分時(shí)，浸提夜中有效養(yǎng)分?jǐn)?shù)量的多少受以下因素的制約：________、________、________、________。這種方法不管采用何種加速劑和何種定氮方法，都叫做開氏法。六、計(jì)算Chapter 4 土壤氮的測(cè)定 一、名詞解釋14. 土壤有效養(yǎng)分——在一定時(shí)間（通常指一個(gè)生長季節(jié)）內(nèi)，作物可以吸收、利用的土壤養(yǎng)分。在外加熱條件下（油浴170 ~180℃，沸騰5分鐘），