聚氨酯合成工藝(完整版)
【正文】 溫恒濕的鼓風(fēng)烘箱中于60℃烘24h①，然后取出至于室溫下自然風(fēng)干。 粘度的控制水分來源于聚醚多元醇中所含的水、空氣中的濕汽以及反應(yīng)器具中殘留的水分，發(fā)生的2個(gè)主要副作用是：(1)與NCO反應(yīng)生成脲基使預(yù)聚物的粘度增大；(2)以脲基為支化點(diǎn)進(jìn)一步與NCO反應(yīng)，形成縮二脲支鏈或交聯(lián)而使預(yù)聚物的穩(wěn)定性下降甚至發(fā)生凝膠；導(dǎo)致預(yù)聚物的粘度增大，易產(chǎn)生氣泡，流動(dòng)性差，后期難以與擴(kuò)鏈劑混合均勻，最終影響彈性體的力學(xué)性能(見上圖)。此外，要避免反應(yīng)時(shí)水對(duì)產(chǎn)物的影響。%，11O℃ 下真空脫水1．5 %，可以保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。在 740型數(shù)據(jù)處理機(jī)上，把經(jīng)驗(yàn)校正曲線轉(zhuǎn)化為本實(shí)驗(yàn)色潛系統(tǒng)新的校正曲線，再在此校正曲線上測量未知聚氨酯樣品的分子量及其分布。 ② 反應(yīng)溫度太低擴(kuò)鏈反應(yīng)會(huì)不完全，反應(yīng)溫度過高會(huì)進(jìn)一步發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，得到超高分子量的聚氨酯。單純用異氰酸酯和聚合物多元醇一步法反應(yīng)，要放出大量的熱，使制品內(nèi)部老化，同時(shí)分解放出低分子物質(zhì)，使制品成泡沫狀，制品變成廢品。5)℃⑤，恒溫計(jì)時(shí)反應(yīng)2h得到預(yù)聚物，密封保存。2 合成路線預(yù)聚反應(yīng)：R2R1預(yù)聚體擴(kuò)鏈反應(yīng)：⑵二元胺:⑴二元醇: 在此，我們采用二元醇BDO對(duì)預(yù)聚體進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng)。說明：①PEG在125℃會(huì)分解，故脫水時(shí)溫度不能高于此分解溫度，應(yīng)控制在110~115℃。若TDI過多，游離的TDI增多，用BDO擴(kuò)鏈時(shí)，游離的TDI會(huì)與之反應(yīng)，使得反應(yīng)初期粘度急劇升高，導(dǎo)致產(chǎn)品的加工性能變差。故預(yù)聚溫度控制在(80177。 取表面平整的玻璃板，洗凈并置于烘箱中烘干，然后按GB/TI727一92《涂膜一般備法》制備涂膜。 說明：①選用二甲基
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