【正文】 表中，除Met、Trp各對(duì)應(yīng)一個(gè)密碼外，其余氨基酸均有兩個(gè)以上的密碼，對(duì)保持生物遺傳的穩(wěn)定性具有重要意義。7，同功受體(isoacceptor)：轉(zhuǎn)運(yùn)同一種氨基酸的幾種tRNA稱為同功受體?？梢詫?duì)ES進(jìn)行基因操作，不影響它的分化功能可以定點(diǎn)整合，解決了隨機(jī)整合的問題。當(dāng)質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌中后，該菌便獲得抗性，沒有轉(zhuǎn)入的不具有抗性。主要表現(xiàn)以下二方面：①CAP通過改變啟動(dòng)子的構(gòu)象以及與酶的相互作用幫助酶分子正確定向,以便與10區(qū)結(jié)合，起到取代35區(qū)功能的作用。根據(jù)堿基配對(duì)原則，每當(dāng)DNA聚合酶需要dNMP參入到正常延長(zhǎng)的DNA鏈中時(shí)，就有兩種可能性，一是參入ddNTP,結(jié)果導(dǎo)致脫氧核苷酸鏈延長(zhǎng)的終止；二是參入dNTP,使DNA鏈仍可繼續(xù)延長(zhǎng)，直至參入下一個(gè)ddNTP。也可利用誘導(dǎo)的方法，篩選出誘導(dǎo)表達(dá)的基因。25．外源基因表達(dá)系統(tǒng)，主要有（大腸桿菌）、（酵母）、（昆蟲）和（哺乳類細(xì)胞表）。22．與DNA結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子大多以二聚體形式起作用，轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合的功能域常見有以下幾種（螺旋轉(zhuǎn)角螺旋）、（鋅指模體）、（堿性亮氨酸拉鏈模體）。c、dNTPd、作為模板的目的DNA序列15．PCR的基本反應(yīng)過程包括：（變性）、（退火）、（延伸）三個(gè)階段。最終目的是（把一個(gè)生物體中的遺傳信息DNA轉(zhuǎn)入另一個(gè)生物體）。7．證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是（肺炎球菌感染小鼠）、（T2噬菌體感染大腸桿菌）這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：（生物體吸收的外源DNA改變了其遺傳潛能）。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分別用多聚dC和已知的序列作為引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。13．SD序列：是核糖體與mRNA結(jié)合序列，對(duì)翻譯起到調(diào)控作用。6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工過程中起到自我催化的作用。幾乎所有的三級(jí)結(jié)構(gòu)都可以用這些折疊類型，乃至他們的組合型來予以描述，因此又將其稱為標(biāo)準(zhǔn)折疊單位。PpGpp與pppGpp的作用不只是一個(gè)或幾個(gè)操縱子，而是影響一大批，所以稱他們是超級(jí)調(diào)控子或稱為魔斑。稱之為藍(lán)白斑篩選。4．蛋白質(zhì)的跨膜需要（信號(hào)肽）的引導(dǎo)，蛋白伴侶的作用是（輔助肽鏈折疊成天然構(gòu)象的蛋白質(zhì)）。所以需要一個(gè)不依賴于cAMP—CRP的啟動(dòng)子S2進(jìn)行本底水平的永久型合成；同時(shí)需要一個(gè)依賴于cAMP—CRP的啟動(dòng)子S1對(duì)高水平合成進(jìn)行調(diào)節(jié)。1質(zhì)粒的復(fù)制類型有兩種：受到宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制的稱為（嚴(yán)緊型質(zhì)粒），不受宿主細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的嚴(yán)格控制稱為（松弛型質(zhì)粒）。20．哺乳類RNA聚合酶Ⅱ啟動(dòng)子中常見的元件TATA、GC、CAAT所對(duì)應(yīng)的反式作用蛋白因子分別是（TFIID）、（SP1）和（CTF/NF1）。粘端）（在對(duì)稱軸處切割產(chǎn)生平段）。d、改變復(fù)制子，變嚴(yán)緊為松弛，變少拷貝為多拷貝。骨脾融合細(xì)胞：在HAT中能生長(zhǎng)，脾細(xì)胞可以利用次黃嘌呤，骨細(xì)胞提供細(xì)胞分裂功能。一些依賴于CRP的啟動(dòng)子缺乏一般啟動(dòng)子所具有的典型的35區(qū)序列特征（TTGACA）。d、對(duì)含有重組DNA的細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng)，檢測(cè)外援基因是否表達(dá)。說明通過胚胎干細(xì)胞獲得轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的基本過程？胚胎干細(xì)胞（embryonicstemcell,ES）：是胚胎發(fā)育期的胚細(xì)胞，可以人工培養(yǎng)增殖并具有分化成其它類型細(xì)胞的功能。4．同義密碼子(synonymcodon)：為同—種氨基酸編碼的各個(gè)密碼子，稱為同義密碼了。3．遺傳密碼有什么特點(diǎn)?(1)密碼無標(biāo)點(diǎn)：從起始密碼始到終止密碼止，需連續(xù)閱讀，不可中斷。(1)mRNA：DNA的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄作用傳遞給mRNA，mRNA作為蛋白質(zhì)合成模板，傳遞遺傳信息，指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。7．簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)生物合成過程。(1)起始因子不同：原核為IF1，IF2，IF2，真核起始因子達(dá)十幾種。結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有一個(gè)肽段的差異，測(cè)得其基酸順序如下：正常肽段MetValCysValArg突變體肽段MetAlaMetArg（1）什么核苷酸插入到什么地方導(dǎo)致了氨基酸順序的改變？（2）推導(dǎo)出編碼正常肽段和突變體肽段的核苷酸序列.提示：有關(guān)氨基酸的簡(jiǎn)并密碼分別為Val:GUUGUCGUAGUGArg:CGUCGCCGACGAGAAGGCys:UGUUGCAla:GCUGCCGCACGC提示：(1)在正常肽段的第一個(gè)Val的密碼GUA的G后插入了一個(gè)C；(2)正常肽段的核苷酸序列為：AUGGUAUGCGU…CG…；突變體肽段的核苷酸序列為：AUGGCUAUGCGU。3．原核生物的起始tRNA以____ tRNAf ____表示，真核生物的起始tRNA以____ tRNAi ___表示，延伸中的甲硫氨酰tRNA以___ tRNAm __表示。11．肽基轉(zhuǎn)移酶在蛋白質(zhì)生物合成中的作用是催化___肽鍵_______形成和___ 肽酰tRNA ______的水解。①RF②RF一1③RF一2④RF一35．能與tRNA反密碼子中的I堿基配對(duì)的是(④)。①IF1②IF2③eIF2④eIF4⑤elF4A14．蛋白質(zhì)生物合成具有下列哪些特征(①②③⑤)。()4．一種tRNA只能識(shí)別一種密碼子。()12．AUG既可作為fMettRNAf和MettRNAi的密碼子，又可作為肽鏈內(nèi)部Met的密碼子。3．DNA聚合酶(DNApolymerase)：指以脫氧核苷三磷酸為底物，按5’→3’方向合成DNA的一類酶，反應(yīng)條件：4種脫氧核苷三磷酸、Mg+、模板、引物。8．引物酶及引發(fā)體(primase＆primosome)：以DNA為模板，以核糖核苷酸為底物，在DNA合成中，催化形成RNA引物的酶稱為引物酶及引物體。13．半不連續(xù)復(fù)制(Semidiscontinuousreplication)：在DNA復(fù)制過程中，一條鏈的合成是連續(xù)的，另一條鏈的合成是不連續(xù)的，所以叫做半不連續(xù)復(fù)制。17．點(diǎn)突變(Pointmutation)：是指一個(gè)或幾個(gè)堿基對(duì)被置換(replacement)，這種置換又分兩種形式：轉(zhuǎn)換(transition)一指用一個(gè)嘌呤堿置換另一個(gè)嘌呤堿，一個(gè)嘧啶堿置換另一個(gè)嘧啶堿；顛換(transversion)一指用嘌呤堿置換嘧啶堿或用嘧啶堿置換嘌呤堿。SOS反應(yīng)主要包括兩個(gè)方面：DNA損傷修復(fù)(SOS修復(fù)或稱誘導(dǎo)修復(fù))和誘變效應(yīng)。30．不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄(asymmetrictranscription)：因?yàn)镽NA的轉(zhuǎn)錄只在DNA的任一條鏈上進(jìn)行，所以把RNA的合成叫做不對(duì)稱轉(zhuǎn)錄。→3’，這一過程叫RNA復(fù)制。以E．coli為例，DNA復(fù)制過程分三個(gè)階段；①起始：從DNA上控制復(fù)制起始的序列即起始點(diǎn)開始復(fù)制，形成復(fù)制叉，復(fù)制方向多為雙向，也可以是單向，若以雙向進(jìn)行復(fù)制，兩個(gè)方向的復(fù)制速度不一定相同。病毒的單鏈RNA在病毒進(jìn)入寄主細(xì)胞后被釋放出來，此RNA帶有與模板互補(bǔ)的tRNA引物，病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶以此RNA為模板，從引物的3’OH端，按堿基互補(bǔ)原則以5’→3’方向合成DNA鏈()，形成RNA—DNA雜交分子，然后逆轉(zhuǎn)酶發(fā)揮RNA水解酶活性，水解雜交分子中的RNA鏈，最后以新合成的DNA鏈()為模板，合成另一條DNA鏈(+)，形成雙鏈DNA分子(為病毒)整合到寄主基因組中，隨寄主細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄，產(chǎn)生病毒RNA(+)，此RNA可翻譯病毒蛋白質(zhì)，可作為后代病毒RNA?！?’方向合成。原核生物：操縱子RNA聚合酶核心酶加σ因子不需加工與翻譯相偶聯(lián)類核真核生物：?jiǎn)位騌NA聚合酶Ⅱ聚合酶加轉(zhuǎn)錄因子需加工故與翻譯相分離核內(nèi)(三)填空題1．MeselsonStahl的DNA半保留復(fù)制證實(shí)試驗(yàn)中，區(qū)別不同DNA用__同位素示蹤_____方法。6．在DNA復(fù)制過程中，改變DNA螺旋程度的酶叫___拓?fù)洚悩?gòu)酶____。14．RNA生物合成中，RNA聚合酶的活性需要__ DNA _____模板，原料是__ ATP _____、__ GTP _____、__ UTP _____、___ CTP ____。21．DNA復(fù)制中，___前導(dǎo)__鏈的合成是___連續(xù)__的，合成的方向和復(fù)制叉移動(dòng)方向相同；_后隨_鏈的合成是___不連續(xù)____的，合成的方向與復(fù)制叉方向相反。其產(chǎn)物分子的放射性情況如何(①)。①合成酶類②轉(zhuǎn)移酶類③裂解酶類④氧化還原酶類6．催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶Ⅱ?qū)Ζ六Z膏蕈堿(③)。①它是一個(gè)金屬酶②它能從3’OH端逐步水解單股DNA鏈③它在雙螺旋區(qū)有5’→3’核酸酶活性④它需要DNA模板上的游離5’OH；14．試將下列DNA復(fù)制的有關(guān)步驟按正確的順序排列(②→①→③→⑤→④)。①DNA復(fù)制②RNA復(fù)制③轉(zhuǎn)錄④逆轉(zhuǎn)錄⑤翻譯20．DNA生物合成中需要以下哪些酶參與(①②③④⑤)。()4．以一條親代DNA(3’→5’)為模板時(shí)，子代鏈合成方向5’→3’，以另一條親代DNA鏈5’→3’)為模板時(shí)，子代鏈合成方向3’→5’。()12．岡崎片段的合成需要RNA引物。(√)，不管它是否被翻譯。(√)14．RNA不能做為遺傳物質(zhì)。()6．在DNA合成終止階段由DNA聚合酶Ⅱ切除引物。①α②σ③β④β’⑤δ22．RNA生物合成的終止需要以下哪些成分(①②)。①它們的壽命比大多數(shù)細(xì)胞液的RNA為短②在3’端有一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)長(zhǎng)尾，是由DNA編碼的③它們存在于細(xì)胞核的核仁外周部分④鏈內(nèi)核苷酸不發(fā)生甲基化反應(yīng)⑤有大約四分之三成份將被切除棹，以形成mRNA16．DNA復(fù)制的精確性遠(yuǎn)高于RNA的合成，這是因?yàn)?②④)。①引導(dǎo)合成岡奇片段②作為合成岡奇片段的模板③為DNA合成原料dNTP提供附著點(diǎn)④激活DNA聚合酶8．下列關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白的描述哪個(gè)是錯(cuò)誤的(④)。①只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才能催化磷酸二酯鍵的形成。23．RNA聚合酶中能識(shí)別DNA模板上特定起始信號(hào)序列的亞基是__因子__，該序列部位稱__啟動(dòng)子部位_。16．用于RNA生物合成的DNA模板鏈稱為___反意義鏈____或____負(fù)鏈___。8．DNA連接酶只能催化__雙_____鏈DNA中的缺口形成3’,5’磷酸二酯鍵，不能催化兩條 游離的單鏈 間形成3’,5’磷酸二酯鍵，真核生物DNA連接酶以___ ATP ____作為能源，大腸桿菌則以 NAD+ 作為能源，DNA連接酶在DNA_復(fù)制_____、___修復(fù)_____、___重組____中起作用。用蛋白水解酶作用DNA聚合酶I，可將其分為大、小兩個(gè)片段，其中__大_____片段叫Klenow片段，具有__5’→3’聚合酶作用_____和___3’→5’外切酶____作用，另外一個(gè)片段具有__5’→3’外切酶 _____活性。常染色質(zhì)DNA復(fù)制端粒DNA復(fù)制酶DNA聚合酶等一些復(fù)制必須酶端粒酶（逆轉(zhuǎn)錄酶）模板常染色質(zhì)DNARNA時(shí)間最先最后生物學(xué)功能確保遺傳信息傳代完成線性染色體末端復(fù)制，防止遺傳信息的丟失，其基因表達(dá)如何變化？其基因表達(dá)的變化為：細(xì)胞基因特異性表達(dá)是細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境變化的重要方式，且轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控是重要一環(huán)。造成嘧啶堿基形成聚合體，發(fā)生堿基錯(cuò)配、缺失和插入?！?39。提示：①將E．coli放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)十幾代，使所有DNA分子標(biāo)記上15N；②將15N標(biāo)記的E．coli再放入普通的14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在細(xì)胞生長(zhǎng)一代、二代、…、n代的時(shí)間間隔內(nèi)采樣；③采用氯化銫密度梯度離心分離DNA，并用紫外照相技術(shù)