【摘要】范文范例參考第一章崗位職責(zé)(一)門店管理部經(jīng)理崗位職責(zé)1.對直營門店及加盟門店正常運(yùn)營負(fù)責(zé)2.負(fù)責(zé)門店銷售管理,根據(jù)年度經(jīng)營目標(biāo)進(jìn)行分解并負(fù)責(zé)達(dá)成3.負(fù)責(zé)門店團(tuán)隊(duì)管理,有權(quán)確定店長及門店人員職務(wù)任免,和工作調(diào)度。4.負(fù)責(zé)門店計(jì)劃管理,制定本部門年度工作計(jì)劃,審核門店各崗位工作計(jì)劃。5.負(fù)責(zé)門店生產(chǎn)管理,負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃、組織、過程控制及食
2025-04-09 03:17
【摘要】《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》質(zhì)量管理部二O一三年三月一、GMP概述二、保健食品GMP審查方法和評價(jià)準(zhǔn)則三、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》目錄GMP概述GMP的概念良好生產(chǎn)規(guī)范(GoodManufacturingPracticeGMP
2024-12-31 16:35
【摘要】指導(dǎo)老師:吳木林小組成員:馮波鐘應(yīng)磊李曉璇
2025-04-24 22:42
【摘要】1:Q/ZJP-01-01-2020版本狀態(tài):B/2第1章范圍頁碼:第1頁,共1頁1范圍:總則公司按照GB/T19001-2020和YY/T0287標(biāo)準(zhǔn)編制的《質(zhì)
2024-10-13 04:40
【摘要】食品GMP文件管理主講人:馬珠鳳GMP文件管理的目的實(shí)施GMP的一個(gè)重要特點(diǎn)就是要做到一切以文件為準(zhǔn)。按照GMP的要求,生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的一切活動(dòng)均必須以文件的形式來體現(xiàn)。建立一套完備的文件系統(tǒng)可以避免語言上的差錯(cuò)或誤解而造成事故,使一個(gè)行動(dòng)如何進(jìn)行只有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),而且完成行動(dòng)后,都有文字可查,做
2025-08-05 15:27
【摘要】烘焙食品類企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范(HACCP)1、目的本規(guī)范為烘焙食品類企業(yè)在制造、包裝及儲(chǔ)運(yùn)等過程中,有關(guān)人員、建筑、設(shè)施、設(shè)備之設(shè)置以及衛(wèi)生、制程及品質(zhì)等管理均符合良好條件之專業(yè)指引,并藉適當(dāng)運(yùn)用危害分析重點(diǎn)管制(HACCP)系統(tǒng)之原則,以防范在不衛(wèi)生條件、可能引起污染或品質(zhì)劣化之環(huán)境下作業(yè),并減少作業(yè)錯(cuò)誤發(fā)生及建立健全的品保體系,以確保烘焙食品之安全衛(wèi)生及穩(wěn)定產(chǎn)品品質(zhì)。
2025-04-12 22:54
【摘要】編號:QM/TG―2020―A/0生效日期:2020年5月15日質(zhì)量手冊(含程序文件)
2024-10-20 05:06
【摘要】GMP實(shí)施要點(diǎn)第一章機(jī)構(gòu)與人員第一節(jié)生產(chǎn)與質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)及職責(zé)一、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(舉例供參考)二、生產(chǎn)及質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé):1.質(zhì)量管理部門:對關(guān)系產(chǎn)品質(zhì)量的一切活動(dòng)和工作進(jìn)行必要的和有效的監(jiān)控,在全廠內(nèi),對從原料到成品,甚至銷售后顧客的投訴等一切行為負(fù)責(zé),完成GMP第七十五條規(guī)定的九條職責(zé),會(huì)同有關(guān)部門對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估。2.生產(chǎn)管理部門:根
2025-04-14 06:00
【摘要】中藥飲片GMP檢查指南一、機(jī)構(gòu)與人員*0301中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)是否建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),明確各級機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)1.檢查企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)。1.1組織機(jī)構(gòu)圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設(shè)置、隸屬關(guān)系、職責(zé)范圍及各部門之間的關(guān)系,其中生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門是否分別獨(dú)立設(shè)置。1.2組織機(jī)構(gòu)圖中是否體現(xiàn)質(zhì)量管理部門受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。1.3組
2025-07-15 04:33
【摘要】1保健食品GMP培訓(xùn)2?1998年我國出臺(tái)了《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB17405-1998),其主要目的是對保健食品生產(chǎn)中發(fā)生的差錯(cuò)和失誤、各類污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和管理措施,是保健食品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理制度。保健食品的質(zhì)量不僅取決于生產(chǎn)過程的質(zhì)量管理,還包括產(chǎn)品配方的合理性、工藝設(shè)計(jì)的科學(xué)性。同所有的GMP
2025-01-08 04:12
【摘要】《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》包大躍內(nèi)容一、GMP概述二、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》三、《保健食品GMP審查方法和評價(jià)準(zhǔn)則》四、實(shí)施保健食品GMP的必要性GMP概述GMP的概念良好生產(chǎn)規(guī)范(GoodManufacturingPr
2024-12-31 16:33
【摘要】ToProvideBetterTastetoBillionPeople讓13億人嘗到更鮮美的滋味GMP培訓(xùn)產(chǎn)品發(fā)展推廣系統(tǒng)生產(chǎn)工程技術(shù)部ToProvideBetterTastetoBillionPeople讓13億人嘗到更鮮美的滋味內(nèi)容一、GMP基本知識(shí)二、為什么實(shí)施GMP三、企
2024-10-17 00:44