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芳香雜環(huán)化合物ppt課件(完整版)

2025-06-08 04:41上一頁面

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【正文】 + H C lNH+ C l親電取代與親核取代反應(yīng) 吡啶環(huán)上碳原子的電子云密度較苯低,親電取代反應(yīng)較難,主要進(jìn)入 β位。ckel規(guī)則,具有芳香性,但比苯弱。 咪唑存在互變異構(gòu)。 NNHNNNNN HN9H嘌呤 7H嘌呤 存在互變異構(gòu)現(xiàn)象。 二、吡咯、呋喃和噻吩的性質(zhì) 吡咯的酸堿性 吡咯氮上的孤電子對參與共軛,故堿性極弱,表現(xiàn)出弱酸性。 N N H N a+NN a N H 2 1 0 0 CON N H 2H 2 ONC l+ 2 N H 3 CO1 8 0 ~ 2 0 0NN H 2 環(huán)上有較易離去的基團(tuán),弱親核試劑就能反應(yīng)。 羥 乙 基 ) 噻 唑321H O C H 2 C H 254C H 3? 稠雜環(huán)的編號一般與稠環(huán)芳烴相同,但有 例外,如 OO 2 N C H ONC N ( C 2 H 5 ) 2ONNH N H 2C H 3 C ON12345678 N123456 789NNNNH123456781 0異喹啉 嘌呤 吖啶 第二節(jié) 芳香六元雜環(huán) 一、吡啶的結(jié)構(gòu) N1 . 4 30 . 8 41 . 0 10 . 8 7未 參 與 共 軛未 參 與 成 鍵s p2N... ...
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