【正文】 H7個(gè) C的羧酸 分子間脫水 △ 返回 五、六元環(huán)酮 鏈狀高分子酸酐 02:27:05 不同的二元羧酸受熱可發(fā)生脫水或脫羧反應(yīng)，得到不同的產(chǎn)物。 酯化反應(yīng) 形成酰胺的反應(yīng) 返回 02:27:05 試劑 : PCl3 PCl5 SOCl2 3 C H 3 C O O H + P C l 3 3 C H 3 C O C l H 3 P O 3+7 0 %N O 2C O O H+ S O C l 29 0 ～ 9 8 %N O 2C O C l+ H C l+ S O 2形成酰鹵的反應(yīng) 返回 02:27:05 酰氯屬于較活潑酰化劑，反應(yīng)活性高，廣泛應(yīng)用于 醫(yī)藥及有機(jī)合成。 C1～ C3有刺激性氣味， C4～ C9 有腐敗氣味。 EPA 二十碳五烯酸 DHA 二十二碳六烯酸 抑制血小板凝聚，緩解血栓。 02:27:05 利用羧酸的酸性和羧酸鹽的性質(zhì)，可把羧酸與中性或堿性化合物分開 . 羧酸酸性介于鹽酸和碳酸之間 R C O O H + N a O H R C O O N a + H 2 OR C O O H+ H C lR C O O N a + N a C lR C O O H + N a H C O 3 R C O O N a + C O 2 H 2 O+02:27:05 C O O HO HNaOH NaHCO3 C O O N aO N aC O O N aO H02:27:05 HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH (CH3)2CHCOOH CH3COOH CH2ClCOOH CHCl2COOH CCl3COOH 試比較下列化合物的酸性強(qiáng)弱 02:27:05 影響酸性的因素 羧酸酸性取決于分子的結(jié)構(gòu)，任何使羧酸根負(fù)離子穩(wěn)定的因素將增加其酸性，反之酸性減弱。 脂肪羧酸的鈉鹽及芳香酸的鈉鹽與堿石灰（ NaOH+CaO）共熱脫羧。 酰鹵和酰胺根據(jù)酰基的名稱而命名為“某酰鹵”和“某酰胺”。 返回 02:27:05 加成 — 消去機(jī)理完成取代反應(yīng)的，反應(yīng)分二步進(jìn)行。酸酐比較柔和 。OOR C O R39。OR C O R39。H— OH H— OR” H— NHR” R COO HR COO R 39。 酰鹵和酸酐是常用的?；瘎?。 與亞硝酸的反應(yīng) 02:27:05 R CON H 2 + B r 2 + N a O H 酰胺在堿性溶液中與鹵素作用，失去羰基而生成少一個(gè)碳原子的伯胺反應(yīng)稱Hofmann降解反應(yīng)。 02:27:05 (4) 縮二脲的生成及縮二脲反應(yīng) H2N— C— NH2 + H2N— C— NH2 O H2N— C— NH— C— NH2 + NH3 150～ 160℃ O O O 在縮二脲堿性溶液中加入微量硫酸銅即顯紫紅色或紫色，這種顏色反應(yīng)稱為縮二脲反應(yīng)。 02:27:05 碳酰胺 H2N— C— NH2 + HNO3 O 碳酰胺又稱尿素或脲，是碳酸的二酰胺。 返回 02:27:05 C H 3 COC H 2 COO C H 2 C H 3C H 3 COO C H 2 C H 3 C H 2 COO C H 2 C H 3H+C 2 H 5 O N a乙酰乙酸乙酯 02:27:05 C H 2 COO C H 2 C H 3 C H 3 COO C H 2 C H 3+C H 2 COO C H 2 C H 3 C 2 H 5 O H+C H 2 COO C H 2 C H 3HC 2 H 5 O +機(jī)理： C H 3 COO C H 2 C H 3C H 2 COO C H 2 C H 3 02:27:05 思考： C H 2 C H 3 O N aC H 2 C O O C 2 H 5 + H C O O C 2 H 5C H C O O C 2 H 5C H O02:27:05 Claisen酯縮合反應(yīng) 在醇鈉的作用下，含有 αH的酯可與另一分子酯失去一分子醇，生成 β酮酸酯的反應(yīng)，稱為 Claisen酯縮合反應(yīng)。R CON H R 39。+R C N H2O+ R O H39。R CON H R 39。R CON H R 39。R CON H R 39。 02:27:05 R ( A r ) COLpπ共軛體系 酰鹵中的 CCl鍵易斷裂，化學(xué)性質(zhì)活潑。 02:27:05 ( C H 3 ) 3 C C O O H① L i A l H 4 ,乙 醚② H 2 O , 9 2 %( C H 3 ) 3 C C H 2 O H 羧酸的還原反應(yīng) 氫化鋁鋰是一種選擇性還原劑，對(duì)不飽和羧酸分子中的雙鍵、叁鍵不產(chǎn)生影響。 無機(jī)強(qiáng)酸 一元羧酸 碳酸 苯酚 pKa 1～ 3 ～ 5 10 R C O O H H 2 C O 3 O HC O O HO H N a H C O 3C O O N aO H H 2 O + C O 202:27:05 形成酰鹵的反應(yīng) 羧基中羥基被取代的反應(yīng) 形成酸酐的反應(yīng) 羧基中的羥基可被鹵素、酰氧基、烷氧基或氨基取代，分別生成酰鹵、酸酐、酯或酰胺等羧酸衍生物。 C H C H C O O HC H 2 C O O HC H 2 C O O HC H 3 C H C H 2 C O O H返回 02:27:05 （ 1）