疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制ppt課件(完整版)
【正文】 的措施。以不精密度來間接表示。 （圖 2） CV= 100％ SD X 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 9 1診斷敏感性 ： 是指將實(shí)際患病者正確地判斷為陽性（真陽性）的百分率。 計(jì)算公式為： NPV=TN/（ TN＋ FN） 100％ 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 11 第二節(jié) 質(zhì)量保證、室內(nèi)質(zhì)控 和室間質(zhì)評之間的關(guān)系 IQC僅覆蓋標(biāo)本的測定分析步驟；而 EQA則除了監(jiān)測測定分析步驟外，還包括一個(gè)較大范圍的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)，諸如在標(biāo)本接收中樣本處理的可靠性，以及測定結(jié)果的報(bào)告和解釋。 保持穩(wěn)定。 以假陽性率（ FPR）［ =假陽性數(shù) /（假陽性＋真陰性）］為橫坐標(biāo)，以敏感性（ TPR） 為縱坐標(biāo)所做的曲線。（圖 5） ⑵ 應(yīng)用 敏感性高的方法特異性一般較低，而特異性高的方法敏感性較低。 靶值或預(yù)期結(jié)果已確定。 （圖 3） 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 12 第三節(jié) 免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制原則 標(biāo)本的采集： 標(biāo)本的處理： 標(biāo)本的保存： 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 13 一、標(biāo)準(zhǔn)化操作及流程 標(biāo)準(zhǔn)操作程序（ SOP） 試劑制備、測定方法、儀器操作 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 14 二、標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品的應(yīng)用 ㈠ 標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品的分類 標(biāo)準(zhǔn)品：含量確定的處于一定基質(zhì)中其特性明確的物質(zhì)，通常是純品。 1診斷特異性 ： 是指將實(shí)際無病者正確地判斷為陰性（真陰性）的百分率。 準(zhǔn)確度好的實(shí)驗(yàn)，其精密度不一定好；準(zhǔn)確度差的實(shí)驗(yàn)，其精密度則不一定差；反之亦然。 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 3 室間質(zhì)量評價(jià)（ EQA）： 為客觀地比較某一實(shí)驗(yàn)室的測定結(jié)果與靶值的差異，由外單位機(jī)構(gòu)，采取一定的方法，連續(xù)、客觀地評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)誤差并校正結(jié)果，使各實(shí)驗(yàn)室之間的結(jié)果具有可比性。 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 4 偏倚（ bias）： 待測物的測定值與一可接受參考值之間的差異。 均值（ mean）： 一組測定值中所有值的平均值，亦稱均數(shù)。 計(jì)算公式為 ： （ TP＋ TN） /（ TP＋ FP＋ TN＋ FN） 100% 1陽性預(yù)測值（ PPV）： 是指特定試驗(yàn)方法測定得到的陽性結(jié)果中真陽性的比率?？煞譃槭覂?nèi)質(zhì)控品、室間質(zhì)評樣本和質(zhì)控血清盤等三類。 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 19 表 AFP測定結(jié)果與疾病的符合列表 測定結(jié)果 疾病狀態(tài) 有 無 合 計(jì) 陽性 140（ A） 27（ B） 167（ A＋ B） 陰性 10（ C） 123（ D） 133（ C＋ D） 合計(jì) 150（ A＋ C） 150（ B＋ D） 300（ A＋ B＋ C＋ D） 2022/5/29 檢驗(yàn)本科 20 其診斷敏感性＝ A/（ A＋ C） 100
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