紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)-新(完整版)
【正文】 方式 吸收峰 化合物類型 主要官能團與 振動方式 吸收峰 亞胺 C=N ? 16901550 重氮化合物 N≡N ? 23002150 肟 C=N ? 16901520 C=N=N ? 20502022 胍 C=N ? 17201590 疊氮化合物 N=N=N ?as 21202070 脒 C=N ? 16601600 N=N=N ?s 13501170 腙 C=N ? 16501590 異氰酸酯 N=C=O ?as 22802230 亞硝基化合物 N=O ? 16801450 N=C=O ?s 14501350 硫羰基衍生物 C=S ? 12751030 硫代異氰酸酯 N=C=S ?as 22002050 三硫代碳酸酯 C=S ? 11001020 N=C=S ?s 950650 黃原酸酯 C=S ? 10701000 砜 SO2 ?as 14201290 硫代碳酸酯 C=S ? 12501180 SO2 ?s 12001120 硫脲 C=S ? 14001100 硝基化合物 NO2 ?as 16601490 亞砜 S=O ? 1230980 NO2 ?s 13901260 偶氮化合物 N=N ? 15501250 丙二烯 C=C=C ?as 20221810 腈 C≡N ? 22602200 C=C=C ?s 11001000 異腈 N≡C ? 21502100 二氧化碳 O=C=O ?as 2350 氰酸酯 (O)C≡N ? 22602130 O=C=O ? 720, 670 硫代氰酸酯 (S)C≡N ? 21702130 紅外譜圖解析要點及注意事項 ?紅外吸收譜的三要素：位置、強度、峰形 ?同一基團的幾種振動的相關(guān)峰是同時存在的 ?紅外譜圖解析順序 ? 根據(jù)質(zhì)譜、元素分析結(jié)果得到分子式 ? 計算不飽和度： U = 四價元素數(shù) ? 一價元素數(shù) /2 ? 三價元素數(shù) /2 ? 1 ? 先觀察官能團區(qū)，找出存在的官能團，再看指紋區(qū) ? 如果是芳香族化合物，應(yīng)定出苯環(huán)取代位置 ? 根據(jù)官能團及化學(xué)合理性，拼湊可能的結(jié)構(gòu) ? 進(jìn)一步的確認(rèn)需與標(biāo)樣或者數(shù)據(jù)庫（如 Sadtler紅外譜圖集）中標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照，或者結(jié)合其它儀器分析手段得出的結(jié)論。 ?常見有機物紅外光譜 烷烴 正己烷的紅外光譜中有四個對應(yīng)于CH3基團的峰： 2962cm1，2872cm1， 1460cm1和 1375cm1 烷烴 正己烷的紅外光譜中有四個代表CH2基團的峰： 2926cm1，2853cm1， 1455cm1和 720cm1 烷烴 CH3基團小結(jié)： 2962 cm1， 2880 cm1 ─CH3對稱、非對稱伸縮振動 1460 cm1 ─CH3非對稱彎曲振動 1380 cm1， 1365 cm1 ─CH3彎曲振動 烷烴 甲基與亞甲基的特征峰 官能團 振動方式 紅外吸收區(qū)域 注釋 RCH3 CH ?as 29702950 強 R為 O或 N時移至 28502750，強度中等 CH ?s 28802860 強 CH ?as 14701430 中 CH
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1