有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)ppt課件(2)(完整版)
【正文】 反應(yīng)式(1) 確定反應(yīng)類型；確定反應(yīng)類型；(2) 確定反應(yīng)部位；確定反應(yīng)部位；(3) 考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性；考慮反應(yīng)的區(qū)域選擇性；(4) 考慮反應(yīng)的立體化學(xué)問題。醇羥基被鹵素取代的反應(yīng)，反應(yīng)按醇羥基被鹵素取代的反應(yīng)，反應(yīng)按 SN1歷程進(jìn)行。二醇。I效應(yīng) ↑，酸性 ↑。 I 效應(yīng)效應(yīng) I I IpKa 16 2. 酚的酸性 酚的酸性比醇強(qiáng)，但比羧酸弱。19 ◆ 親電加成反應(yīng)的反應(yīng)速率取決于碳碳不飽和鍵電子云密度，電子云密度大，速率快。當(dāng)羰基與共軛體系相連，因共軛效應(yīng)的結(jié)果，使羰基碳原子的當(dāng)羰基與共軛體系相連，因共軛效應(yīng)的結(jié)果，使羰基碳原子的正電荷得到分散，故反應(yīng)活性降低。試劑，金屬鈉。 注意： Fehlling試劑與芳香醛不反應(yīng)。HOH / HOR / HNH / HX / HC≡CRB、 與含活潑氫的化合物反應(yīng)得 烴。芳香性化合物具有如下性質(zhì)：① 化學(xué)上：一般不具備不飽和化合物的性質(zhì)，難加成、 難氧化、易親電取代，而盡量保持其芳環(huán)不變。鑒別化合物，將化合物鑒別出來即可；分離純化，則必須將鑒別化合物，將化合物鑒別出來即可；分離純化，則必須將化合物轉(zhuǎn)換成純的物質(zhì)。醇可發(fā)生碘仿反應(yīng)。不同醛、酮的羰基的反應(yīng)活性順序是：不同醛、酮的羰基的反應(yīng)活性順序是：23 (4) 消除反應(yīng)：消除反應(yīng)：消除反應(yīng)主要指鹵代烴脫 HX和醇的分子內(nèi)脫水。20(3) 親核反應(yīng)： 包括親核取代、親核加成?！?苯環(huán)上連有苯環(huán)上連有 －－ I、－、－ C基團(tuán)使酚的酸性增強(qiáng)；連有基團(tuán)使酚的酸性增強(qiáng)；連有 +I、 +C基基團(tuán)使酸性減弱。誘導(dǎo)效應(yīng)與距離成反比。思考：若用。與 HBr反應(yīng)反應(yīng)的特點(diǎn)是：的特點(diǎn)是： 易發(fā)生重排。自由基取代反應(yīng)；反應(yīng)發(fā)生在 反應(yīng)活性較高 的 30H上。適用于所有順反異構(gòu)體。1. 開鏈化合物的命名開鏈化合物的命名要點(diǎn)：要點(diǎn)： (1) “最低系列 ”—— 當(dāng)碳鏈以不同方向編號(hào)，得到兩種或兩當(dāng)碳鏈以不同方向編號(hào)，得到兩種或兩種以上不同的種以上不同的 編編 號(hào)序列號(hào)序列 時(shí)時(shí) ， 則順則順 次逐次逐 項(xiàng)項(xiàng) 比比 較較 各序列的不同位次，各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定首先遇到位次最小者，定 為為 ““ 最低系列最低系列 ”” 。(9Z,12Z)9,12十八碳二烯酸十八碳二烯酸（（ 2）） R / S 法法5 (R)氯化甲基烯丙基芐基苯基銨氯化甲基烯丙基芐基苯基銨 如果給出的是如果給出的是 Fischer投影式，其構(gòu)型的判斷：投影式，其構(gòu)型的判斷：若 最小基團(tuán) 于 豎線 上，從平面上觀察其余 三個(gè)基團(tuán)由大到小為順時(shí)針，其構(gòu)型為 “R”； 反之，構(gòu)型為 “S”。鍵上。10苯的烷基化反應(yīng)；當(dāng)烷基化試劑的 碳原子數(shù)碳原子數(shù) ≥≥ 3時(shí)易發(fā)生重排。13（一）酸堿性的強(qiáng)弱問題 化合物酸堿性的強(qiáng)弱主要受其結(jié)構(gòu)的電子效應(yīng)、雜化化合物酸堿性的強(qiáng)弱主要受其結(jié)構(gòu)的電子效應(yīng)、雜化、氫鍵、空間效應(yīng)和溶劑的影響。15A. 對(duì)位取代芳香酸酸性同時(shí)受誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)的影響。凡 能使電荷分散能使電荷分散的因素，都將使穩(wěn)定性增加。親核加成反應(yīng)的親核加成反應(yīng)的 速率取決于速率取決于 羰基化合物本身的結(jié)構(gòu)，即羰基化合物本身的結(jié)構(gòu)，即羰基周圍的空間位阻及碳原子的正電荷量。 末端炔用 Ag(NH3)2
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