有機(jī)化學(xué)第三章ppt課件(完整版)
【正文】 的原子或原子團(tuán) ． 二、烯烴的命名 （一）烯烴的系統(tǒng)命名法，基本上和烷烴相似 。 兩個(gè)碳原子之間增加了一個(gè) π鍵，也就增加了原子核對(duì)電子的吸引力，使碳原子間靠得很近。 [610（ C=C鍵能） (CC鍵能 )]小于 CC單鍵的鍵能 ⑵ π鍵具有較大的 流動(dòng)性 ， 容易受外界電場(chǎng)的影響，電子云比較容易極化，容易給出電子，發(fā)生反應(yīng)。第二節(jié)第二節(jié) 烯烴的同分異構(gòu)及命名烯烴的同分異構(gòu)及命名 同分異構(gòu)同分異構(gòu) 碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)丁烯 :2甲基丙烯烯烴的異構(gòu)體構(gòu)造異構(gòu)構(gòu) 型異構(gòu) 順反異構(gòu)1丁烯2丁烯順、反異構(gòu)現(xiàn)象在烯烴中很普遍，凡是以雙鍵相連的兩個(gè)碳原子上都帶有 不同的原子或原子團(tuán)時(shí) ，都有順、反異構(gòu)現(xiàn)象。用 次序規(guī)則 來決定 Z、 E的構(gòu)型。 Z、 E構(gòu)型指的是原子序數(shù)大的原子或基團(tuán)在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為 Z， 在異側(cè)時(shí)為 E。? 熔點(diǎn) 順式較反式 異構(gòu)體為 低 。如：鹵素的活潑性：氟 氯 溴 碘② 與鹵素和水的作用（氯主要加到丙烯末端的碳原子上）類似次鹵酸與烯烴反應(yīng)的試劑還有：（硼氫化反應(yīng)）由于乙硼烷在空氣中能自燃，一般不預(yù)先制好。 αH Reaction of Double Bond CH3CH=CH2+ Cl2 CH3CH=CH2+ Cl2 ..CH3CHClCH2Cl CH2ClCH=CH2 + HCl—O—O—＋ 誘導(dǎo)效應(yīng) induction effect P64誘導(dǎo)效應(yīng) 由于分子中電負(fù)性不同的原子或原子團(tuán)的影響，使整個(gè)分子中成鍵的電子向著一個(gè)方向偏移 而導(dǎo)致分子發(fā)生極化的效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng) : 拉電子誘導(dǎo)效應(yīng) “ –I ” 推電子誘導(dǎo)效應(yīng) “ +I ” 拉電子基 比氫原子電負(fù)性大的原子或基團(tuán)推電子基 比氫原子電負(fù)性小的原子或基團(tuán) NR3＞ NO2＞ CN＞ F＞ Cl＞ Br＞ I＞ COOH＞ OCH3＞ OH＞ C6H6 C(CH3)3 ＞ CH(CH3)2 ＞ CH2CH3 ＞ CH3 誘導(dǎo)效應(yīng)的特點(diǎn) : 傳遞性（但迅速減弱，到第四個(gè)原子時(shí)其影響可忽略不計(jì)） 共軛效應(yīng)H2C=CH2， π鍵的兩個(gè) p電子的運(yùn)動(dòng)范圍局限在兩個(gè)碳原子之間，這叫做 定域運(yùn)動(dòng) ， CH2=CHCH=CH2中，可以看作兩個(gè)孤立的雙
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