【正文】 的 。 10cm1， 事實上 ， 存在兩個簡并的反對稱伸縮振動 （ 顯示其中一個） 。 譜圖解析 —— 正己烷 這個樣品是液體樣品 ， 夾在兩個 KBr窗片之間得到的譜圖 。 我們是采用激光來控制采樣間隔，因為激光的波長為 ， 最大測試波長為 31,600cm1. ,600cm1 FTIR: 基本原理 ... 如果不滿足上述條件，就會出現(xiàn)假峰。 ?I 光束強度 )(?B 在波數(shù) ?光源經(jīng)過儀器調(diào)制后 （ 分束器效率 、 檢測器和放大器的響應(yīng) ） 的強度 波數(shù) ? ?? /1?? 光程差 vt2??v 動鏡移動速率 (cm/sec) t 時間 (sec) 得到的 AC組分 I’（ ?） ： 就是所謂的干涉圖 。 頻率 ?是每秒光波通過的數(shù)目 。 c： 光在真空中的速度 。 FTIR: 基本原理 ... HeNe激光用來控制動鏡的位置 。 干涉圖數(shù)據(jù)的采集 Nyquist采樣條件 任何譜圖數(shù)據(jù)的采集的采樣頻率必須等于或大于譜圖帶寬的兩倍。 從譜圖上來看， 這個化合物的紅外吸收峰比較寬 ，表明該化合物是一個飽和化合物 。 譜圖解析 —— 正己烷 在 2926cm1處 ， 是 CH2的不對稱伸縮振動峰 ，一般在 2926177。 一般地， CH3基團的反對稱彎曲振動峰的位臵在 1460177。 譜圖解析 —— 正己烷 當四個或更多的 CH2基團 在 一 根 鏈 上 ，720177。 譜圖解析 —— 2,3二甲基丁烷 指紋區(qū) ：在這個區(qū)域與標準譜比較即可對該樣品定性 ， 注意這個樣品沒有 720cm1的 CH2的搖擺振動峰 。 譜圖解析 —— 1己烯 2870cm1, 是 CH3的對稱伸縮振動。 譜圖解析 —— 1己烯 1466cm1,CH3的反對稱彎曲振動 。 注意：沒有720cm1的搖擺峰 ， 因為該峰的出現(xiàn)必須 4個和 4個以上的 CH2連在一起 。 10cm1； 分子鏈內(nèi)炔基 ， 2225177。 譜圖解析 —— 1庚炔 1379cm1,是 CH3的傘形彎曲振動 。 譜圖解析 —— 1庚腈 2870cm1, CH3對稱伸縮振動峰 。 譜圖解析 —— 1庚腈 1379cm1, CH3傘形振動峰 。 我們可以與鄰 、 間 、對二甲苯進行譜圖的比較 ， 找出它們的相似性以及不同點 。 譜圖解析 —— 甲苯 這個區(qū)域是倍頻峰的區(qū)域 ，放大的區(qū)域 ， 是典型的單取代芳環(huán)的形式 ， 我們不對這些峰作明確的歸屬 ， 因為他們是真正的合頻峰或倍頻峰， 比較鄰 、 間 、 對－二甲苯的紅外譜圖 ， 它們的譜峰的形式是不一樣的 。 譜圖解析 —— 甲苯 1450177。 20cm1， 對應(yīng)于芳環(huán) CH對稱面彎曲振動；鄰位被取代的話 ， CH彎曲振動峰向更高頻率處位移 。 譜圖解析 —— 1己醇 2960cm1, CH3反對 稱伸 縮振動峰 。 譜圖解析 —— 1己醇 1379cm1,CH3傘形 彎曲 振動峰 。 譜圖解析 —— 1己胺 3390cm1, NH2反對稱申說振動峰 ， 一般 NH2的反對稱伸縮振動峰的位臵：3300177。 譜圖解析 —— 1己胺 2861cm1,CH2對稱伸縮振動峰 。 譜圖解析 —— 1己胺 指紋區(qū)：與參考譜的比較 ， 可以得出定性結(jié)論 。 譜圖解析 —— 己醛 2865cm1,CH3對稱伸縮振動峰 。 這個峰的位臵是醛的特征峰 。 譜圖解析 —— 己醛 1 3 7 9 cm1,CH3傘形振動峰 。 譜圖解析 —— 3庚酮 2861cm1, CH2對稱伸縮振動峰 。 由于與羰基的共扼作用 ， 降低了鄰近羰基的 CH2基團彎曲力常數(shù) 。 注意：只有反對稱 OH伸縮振動才有紅外吸收 。 這是因為二聚體 COOH有氫鍵的作用以及共扼作用 ， 圖示只是氫鍵的一半 。由于羰基的遠程共扼作用減小了彎曲力常數(shù)，因此峰位臵向低頻方向移動。 譜圖解析 —— 庚酸 938cm1,二聚體氫鍵 OH的搖擺振動峰 。 在這樣的小分子中 ， 要區(qū)分不同的振動模式是比較困難的 。 譜圖解析 —— 乙酸乙酯 1241cm1,OC(O)C伸縮振動峰 。 60cm1（ 經(jīng)常與其他 CO伸縮重疊在一起 。 在環(huán)形酸酐中 ， 對稱模式要小于反對稱模式 。 譜圖解析 —— 丁酸酐 1029cm1， CO伸縮振動峰。 50cm1。 15 cm1。 譜圖解析 —— 乙酸乙酯 指紋區(qū)：與參考譜圖進行比較，即可得出比較明確的結(jié)論。 15cm1,其他酯化合物的范圍： 1190177。 在小環(huán)酯化合物中 ， 這個振動峰由于鄰位的 CO以及 CC鍵影響會向高波數(shù)方向移動 ， 移動的波數(shù)決定于 OC(O)C角度 。 15cm1。 譜圖解析 —— 庚酸 1285cm1,COOH伸縮振動 /彎曲振動峰 。 譜圖解析 —— 庚酸 1460cm1,CH2剪刀振動峰 。 譜圖解析 —— 庚酸 2932cm1,CH2反對稱伸縮振動峰。 譜圖解析 —— 3庚酮 指紋區(qū)：與標準譜圖的比較能得到比較可靠的結(jié)論 。 在小環(huán)狀化合物中 ， 這個振動峰由于鄰位 CC鍵振動峰的耦合作用位移到更高頻率 。 譜圖解析 —— 己醛 727cm1,(CH2)4搖擺振動峰 ， 必須 4個或 4個以上 CH2連在一起 。 譜圖解析 —— 己醛 1467cm1,CH3反對稱彎曲振動峰。 譜圖解析 —— 己醛 2820cm1, CHO伸縮 /彎曲（ 二者之一 ） ， 由于費米共振 ， 1390cm1的倍頻峰裂分成兩個峰 ， 但是高頻處的一個峰往往會被 CH伸縮峰掩蓋 。仲胺出現(xiàn)一個相似的搖擺振動峰，但是叔胺不存在搖擺振動峰。 一般來說 ，NH2的剪刀彎曲振動峰的位臵在 1615177。 比 OH的伸縮振動峰的強度要弱很多 。 譜圖解析 —— 1己醇 1058cm1,CO伸縮振動峰 ，與 CC伸縮振動是反對稱的 ，一般波數(shù)范圍： 伯醇： 1050177。 譜圖解析 —— 1己醇 2870cm1, CH3對稱 伸縮 振動峰 。 20cm1,對應(yīng)于環(huán)扭曲振動峰 。 這個峰不是芳環(huán)的判斷標準 ，因為 CH3的彎曲振動峰也是在這里 。 譜圖解析 —— 甲苯 1601cm1， 是苯環(huán)的對稱伸縮振動峰 ， 苯環(huán)對稱伸縮振動峰的波數(shù)范圍在 1590177。 50cm1， 對應(yīng)于芳環(huán)或不飽和 C(sp2)H伸縮振動 ， 一 般 總 是 在3000cm1， 這些峰并不明確歸屬哪些振動模式 。 譜圖解析 —— 1庚腈 729cm1, (CH2)4搖擺振動峰 ， 只有