第33章蛋白質(zhì)的生物合成(完整版)
【正文】 起始復(fù)合物。 ? 如果由于基因中部突變使得 mRNA中部 GAG(谷）突變?yōu)?UAG（終止），多肽合成中途停止，產(chǎn)物失去生物學(xué)活性，這種突變叫 無義突變 ，產(chǎn)物無生物學(xué)意義。 50S亞基不能單獨(dú)與 mRNA結(jié)合，但可非專一地與tRNA結(jié)合 ， 50S 亞基上有兩個(gè) tRNA位點(diǎn)： 氨?；Y(jié)合位點(diǎn)（ A位點(diǎn)）， 與新進(jìn)入的氨酰 tRNA結(jié)合； 肽?；稽c(diǎn)（ P位點(diǎn)）， 肽酰 tRNA結(jié)合，在 50S亞基上有 GTP水解的位點(diǎn) ，為氨酰 tRNA移位提供能量。在核糖體上還有與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的起始因子、延伸因子、釋放因子及各種酶的結(jié)合位點(diǎn)。 ? 如果 tRNATyr（ Tyr密碼子是： UAU、 UAC）的反密碼子由 3/AUG5/突變?yōu)?3/AUC5/，就可以將 mRNA的終止信號(hào)讀成酪氨酸了，使得多肽鏈合成繼續(xù)，所合成的多肽，僅酪氨酸處發(fā)生改變，這樣的突變體，常具有部分或全部的生物學(xué)功能。 即 IF230SmRNAfMettRNA 步驟 3： 70S起始復(fù)合物的形成 , 即 30S50SmRNAfMettRNA起始復(fù)合物。 （四）終 止 ★ 無論原核生物還是真核生物都有三種終止密碼子 ，UAA、 UAG和 UGA。 多 核 糖 體 在細(xì)胞內(nèi)一條 mRNA鏈上結(jié)合著多個(gè)核糖體，甚至可多到幾百個(gè)。真核細(xì)胞 mRNA利用 5/端的帽子與小亞基 rRNA互補(bǔ)結(jié)合，小亞基向 3/方向移動(dòng)以尋找起始密碼。 ⑷ 二硫鍵的形成 :兩個(gè)半胱氨酸的巰基氧化形成 . （ 5）有些新生的多肽鏈需要在專一蛋白酶催化下水解掉一部分肽段，才能變成有功能的蛋白質(zhì)。 （ 6）結(jié)合蛋白中含有輔因子 :多肽鏈合成后需多肽鏈之間及多肽鏈與輔基之間的聚合，才能形成有活性的蛋白質(zhì)。 四、 分泌蛋白、膜蛋白的加工與轉(zhuǎn)運(yùn) ?在真核細(xì)胞的胞質(zhì)中的 游離的核糖體 ，只合成裝配線粒體和葉綠體的膜蛋白 . ?與 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合的核糖體 合成三類蛋白，溶酶體蛋白、分泌蛋白和構(gòu)建質(zhì)膜的蛋白，這些蛋白質(zhì)合成后，必須進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，然后轉(zhuǎn)運(yùn)到相應(yīng)的部位，引導(dǎo)蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的是 N末端一段肽段，叫 信號(hào)肽 ? 信號(hào)肽的功能 是引導(dǎo)核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)合，引導(dǎo)新合成的肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔，然后肽鏈邊合成邊進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的初步加工和修飾后，部分多肽以囊泡的形式被運(yùn)送到高爾基體中再運(yùn)送到質(zhì)膜。兩個(gè)核糖體之間有一定的長(zhǎng)度間隔，每個(gè)核糖體都獨(dú)立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條 mRNA鏈上同時(shí)合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效率。這類蛋白質(zhì)因子叫做 釋放因子（終止因子 ），原核生物有三種釋放因子：RF1， RF
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