第33章蛋白質的生物合成(完整版)
【正文】 起始復合物。 ? 如果由于基因中部突變使得 mRNA中部 GAG(谷）突變?yōu)?UAG（終止），多肽合成中途停止，產(chǎn)物失去生物學活性，這種突變叫 無義突變 ，產(chǎn)物無生物學意義。 50S亞基不能單獨與 mRNA結合，但可非專一地與tRNA結合 ， 50S 亞基上有兩個 tRNA位點： 氨?；Y合位點（ A位點）， 與新進入的氨酰 tRNA結合； 肽?；稽c（ P位點）， 肽酰 tRNA結合，在 50S亞基上有 GTP水解的位點 ，為氨酰 tRNA移位提供能量。在核糖體上還有與蛋白質合成有關的起始因子、延伸因子、釋放因子及各種酶的結合位點。 ? 如果 tRNATyr（ Tyr密碼子是： UAU、 UAC）的反密碼子由 3/AUG5/突變?yōu)?3/AUC5/，就可以將 mRNA的終止信號讀成酪氨酸了，使得多肽鏈合成繼續(xù)，所合成的多肽，僅酪氨酸處發(fā)生改變，這樣的突變體，常具有部分或全部的生物學功能。 即 IF230SmRNAfMettRNA 步驟 3： 70S起始復合物的形成 , 即 30S50SmRNAfMettRNA起始復合物。 （四）終 止 ★ 無論原核生物還是真核生物都有三種終止密碼子 ，UAA、 UAG和 UGA。 多 核 糖 體 在細胞內(nèi)一條 mRNA鏈上結合著多個核糖體，甚至可多到幾百個。真核細胞 mRNA利用 5/端的帽子與小亞基 rRNA互補結合，小亞基向 3/方向移動以尋找起始密碼。 ⑷ 二硫鍵的形成 :兩個半胱氨酸的巰基氧化形成 . （ 5）有些新生的多肽鏈需要在專一蛋白酶催化下水解掉一部分肽段，才能變成有功能的蛋白質。 （ 6）結合蛋白中含有輔因子 :多肽鏈合成后需多肽鏈之間及多肽鏈與輔基之間的聚合，才能形成有活性的蛋白質。 四、 分泌蛋白、膜蛋白的加工與轉運 ?在真核細胞的胞質中的 游離的核糖體 ，只合成裝配線粒體和葉綠體的膜蛋白 . ?與 內(nèi)質網(wǎng)結合的核糖體 合成三類蛋白，溶酶體蛋白、分泌蛋白和構建質膜的蛋白，這些蛋白質合成后，必須進入內(nèi)質網(wǎng)，然后轉運到相應的部位，引導蛋白質轉運到內(nèi)質網(wǎng)的是 N末端一段肽段，叫 信號肽 ? 信號肽的功能 是引導核糖體與內(nèi)質網(wǎng)結合，引導新合成的肽鏈進入內(nèi)質網(wǎng)腔，然后肽鏈邊合成邊進入內(nèi)質網(wǎng)腔中，經(jīng)內(nèi)質網(wǎng)腔的初步加工和修飾后，部分多肽以囊泡的形式被運送到高爾基體中再運送到質膜。兩個核糖體之間有一定的長度間隔，每個核糖體都獨立完成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體可以在一條 mRNA鏈上同時合成多條相同的多肽鏈，這就大大提高了翻譯的效率。這類蛋白質因子叫做 釋放因子（終止因子 ），原核生物有三種釋放因子：RF1， RF
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