【正文】 A主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？ 答：加石英砂是為了使研磨更充分。A、B液混裝或同時(shí)加入，會(huì)導(dǎo)致Cu2+變成Cu ( OH ) 2沉淀，而失效。（浸泡、去皮研磨、過濾。酒精用于洗去浮色，不洗去浮色，會(huì)影響對(duì)橘黃色脂肪滴的觀察。防止試管內(nèi)的溶液沖出試管，造成燙傷；縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。（去皮、切塊、研磨、過濾）蘋果或梨組織液必須臨時(shí)制備。）三、實(shí)驗(yàn)材料：做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選含糖高，顏色為白色的植物組織，如蘋果、梨。脂類染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹Ⅲ，蘇丹Ⅳ，蘇丹黑及油紅O等。如：葡萄糖 + 2Cu2+ + 4OH— 加熱 葡萄糖酸 + Cu 2O↓（磚紅色）+ H 2O即Cu 2+被還原成Cu 2O，葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。 動(dòng)物血液臨時(shí)裝片的制作及觀察（除了不用切片，其他類似） 動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片的觀察。切片數(shù)次。從中選取較薄的切片，置于載玻片的水滴上。五、考點(diǎn)提示：松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的？動(dòng)物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是什么樣的？與植物細(xì)胞又什么不同？顯微鏡的物鏡倍數(shù)愈大，視野的亮度如何？物體的大小如何？如何調(diào)節(jié)焦距？如何才能使切片盡量的?。壳衅暮癖?duì)顯微鏡下觀察的效果有什么影響。用斐林試劑鑒定還原糖時(shí)，溶液變化過程為：淺藍(lán)色→棕色→磚紅色沉淀淀粉遇碘變藍(lán)色（直鏈）或紫（紅）色（支鏈）。脂肪被染色，實(shí)際上是蘇丹染料被脂肪溶解吸附而呈現(xiàn)染料的顏色。（因?yàn)榻M織的顏色較淺，易于觀察。因蘋果多酚氧化酶含量高，組織液很易被氧化成褐色，將產(chǎn)生的顏色掩蓋。二、脂肪的鑒定操 作 方 法注 意 問 題解 釋花生種子浸泡、去皮、切下一些子葉薄片，將薄片放在載玻片的水滴中，用吸水紙吸去裝片中的水。同時(shí)，酒精是脂溶性溶劑，可將花生細(xì)胞中的脂肪顆粒溶解成油滴。）黃豆浸泡1至2天，容易研磨成漿，也可購新鮮豆?jié){以節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間。否則CuSO4的藍(lán)色會(huì)遮蓋反應(yīng)的真實(shí)顏色。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定時(shí)溶液顏色變化不明顯。甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對(duì)DNA親和力強(qiáng)，使DNA顯現(xiàn)出綠色，而吡羅紅對(duì)RNA的親和力強(qiáng)，使RNA呈現(xiàn)出紅色。實(shí)驗(yàn)四：體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法一、實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性和半透性二、實(shí)驗(yàn)材料：豬（或牛、羊、人）的新鮮的紅細(xì)胞稀釋液（血液加適量的生理鹽水）三、實(shí)驗(yàn)用具：蒸餾水、試管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、顯微鏡四、方法步驟：用試管吸取少量紅細(xì)胞稀釋液，滴一小滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，制成臨時(shí)裝片在高倍鏡下觀察，待觀察清晰時(shí)，在蓋玻片的一側(cè)滴一滴蒸餾水，同時(shí)在另一側(cè)用吸水紙小心吸引，注意不要把細(xì)胞吸跑。用生理鹽水是為了保持滲透壓，防止在稀釋的時(shí)候就發(fā)生細(xì)胞破裂。實(shí)驗(yàn)六：植物細(xì)胞的吸水和失水一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩W(xué)會(huì)使用顯微鏡觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原。用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層的位置。實(shí)驗(yàn)七：比較過氧化氫在不同條件下的分解一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^比較過氧化氫在不同條件下分解的快慢，了解過氧化氫酶的作用和意義二、實(shí)驗(yàn)原理：新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶，根據(jù)酶的專一性，可知其可以催化過氧化氫分解成水和氧。二、實(shí)驗(yàn)原理：淀粉遇碘后，形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。分別向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中各注入2ml可溶性淀粉溶液，震蕩搖勻。探索葉綠體中有幾種色素。擴(kuò)散最快的是胡蘿卜素（橙黃色），擴(kuò)散最慢的是葉綠素b（黃綠色）。能被活細(xì)胞中的葉綠素酶水解而被破壞。紀(jì)錄測(cè)量結(jié)果。繪制植物細(xì)胞有絲分裂簡(jiǎn)圖。把這個(gè)裝置放在溫暖的地方培養(yǎng)。使細(xì)胞分散開來，有利于觀察觀察a低倍鏡觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞，其特點(diǎn)是細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂b高倍鏡觀察：在低倍鏡觀察的基礎(chǔ)上換高倍鏡，直到看清細(xì)胞的物象為止c仔細(xì)觀察：先到中期，再找其余各期，注意染色體的特點(diǎn)d移動(dòng)觀察：慢慢移動(dòng)裝片，完整地觀察各個(gè)時(shí)期（如果自制裝片效果不太理想，可以觀察洋蔥根尖固定裝片）繪圖記錄六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：前期：①出現(xiàn)染色體②核膜核仁消失③紡錘絲出現(xiàn)中期：①著絲粒位于赤道面②紡錘體明顯后期：染色體分裂成兩組子染色體向相反兩極運(yùn)動(dòng)末期：①紡錘體出現(xiàn)②核膜核仁出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)十二：性狀分離的模擬一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模豪斫獾任换蛟谛纬膳渥訒r(shí)發(fā)生分離、受精時(shí)雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程。四、方法步驟：分裝、標(biāo)記小球取甲、乙兩個(gè)小桶，每個(gè)小桶內(nèi)放有兩種色彩的小球各10個(gè)，并在不同色彩的球上分別標(biāo)有字母D和d。五、考點(diǎn)提示：選擇小球大小要一致、質(zhì)地要統(tǒng)一、抓摸時(shí)手感要相同，以避免人為誤差。先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，再換上高倍鏡并調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋和反光鏡，使物像清晰，仔細(xì)觀察，辨認(rèn)哪些細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變化，找出處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)胞，進(jìn)行染色體計(jì)數(shù)。充分沖燒杯，并向其中倒入25ml自來水。若有灑落或?yàn)R出，要立即用水沖洗15min。再取一礦泉水瓶，加入等量的清水，作為對(duì)照，及時(shí)貼上相應(yīng)標(biāo)簽。在施用生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根時(shí)，要考慮的因素有哪些？答：溫度要一致、所用的植物材料條件相同、設(shè)置重復(fù)組（即每組不能少于3個(gè)枝條）、用浸泡法時(shí)，最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方。某種群?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)遷入或遷出的個(gè)體占該種群個(gè)體總數(shù)的比率，分別稱為遷入或遷出率，遷入率和遷出率也決定了種群密度的大小。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：直接反映種群的數(shù)量的是：種群密度；能夠直接決定種群大小和密度變化的是：出生率和死亡率；能夠預(yù)測(cè)種群密度變化方向的是：年齡組成；能夠間接影響種群個(gè)體數(shù)量變動(dòng)的是：性別比例。利用血球計(jì)數(shù)板在顯微鏡下直接計(jì)數(shù)是一種常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)法，這種方法可以直接測(cè)定樣品中全部的細(xì)胞數(shù)目，所以一般用于單細(xì)胞微生物數(shù)量的測(cè)定，由于血球計(jì)數(shù)板上的計(jì)數(shù)室蓋上蓋玻片后的容積是一定的，所以可根據(jù)在顯微鏡下觀察到的細(xì)胞數(shù)目來計(jì)算單位體積的細(xì)胞的總數(shù)目。六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：培養(yǎng)液酵母菌種群數(shù)量隨時(shí)間呈S型增長(zhǎng)變化。實(shí)驗(yàn)十九：土壤中小動(dòng)物類群豐富度的研究一、實(shí)驗(yàn)原理：土壤不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素，也是一些動(dòng)物的良好棲息場(chǎng)所。觀察和分類：“觀察和分類”需要借助動(dòng)物分類的專業(yè)知識(shí)。實(shí)驗(yàn)二十：設(shè)計(jì)并制作生態(tài)缸,觀察其穩(wěn)定性一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模涸O(shè)計(jì)一個(gè)生態(tài)缸，觀察這一人工生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性。封上生態(tài)缸蓋。三、實(shí)驗(yàn)用具：超凈臺(tái) 解剖刀 刮皮刀 不銹鋼打孔器 培養(yǎng)皿 溫箱四、方法步驟：1. 將胡蘿卜用自來水沖洗干凈，用刮皮刀除去表皮12mm，橫切成大約10mm厚的切片。將胡蘿卜組織小塊放到滅過菌的濾紙上，吸干水分后接種到培養(yǎng)基表面。將培養(yǎng)物一部分置于25。2. 胡蘿卜片經(jīng)70%乙醇處理30秒鐘后，用無菌水沖洗一遍，再用、2%的次氯酸鈉溶液浸泡10分鐘，無菌水沖洗3~4次。每一個(gè)星期觀察一次生態(tài)缸內(nèi)的生物種類與數(shù)量變化，并且進(jìn)行記錄。將少量植物，以這些植物為食的動(dòng)物和其他非生物物質(zhì)放入一個(gè)密封的玻璃缸中，便形成一個(gè)人工模擬的微型生態(tài)系統(tǒng)——生態(tài)缸。四、考點(diǎn)提示：豐富度的統(tǒng)計(jì)方法：記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法。二、實(shí)驗(yàn)用具：70％酒精、放大鏡、鑷子、花鏟、塑料袋、紗布、取樣器、誘蟲器、吸蟲器、實(shí)體鏡。從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)將試管振蕩幾次，以便使酵母菌均勻分布，提高計(jì)數(shù)的代表性和準(zhǔn)確性。四、實(shí)驗(yàn)用具：無菌水，試管，棉塞，恒溫培養(yǎng)箱，顯微鏡，無菌滴管，無菌移液管，小燒杯或小試管，血球計(jì)數(shù)板(2mm2mm)、紗布、濾紙、鑷子、蓋玻片。如候鳥飛來時(shí)密度較高，飛走后密度為零。性別比例：種群中雄性個(gè)體和雌性個(gè)體所占的比例。促進(jìn)扦插枝條生根是指刺激枝條的一端生出許多不定根，而不只是刺激不定根的生長(zhǎng)。分組處理：將制作好的插條，分成10組（每組不少于3個(gè)枝條），、5mg/ml溶液的礦泉水瓶中，處理幾小時(shí)至一天。學(xué)會(huì)用探究的實(shí)驗(yàn)方法來研究生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)插條生根的最適濃度。充分沖洗燒杯，用緩沖液代替自來水，重復(fù)步驟1至步驟4，記錄結(jié)果充分沖洗燒杯，選兩種生物材料分別代替自來水，重復(fù)步驟1至4記錄結(jié)果。二、實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞代謝會(huì)產(chǎn)生許多酸性物質(zhì)，如碳酸等，人和動(dòng)物吃的食物消化吸收后經(jīng)代謝會(huì)產(chǎn)生一些酸性或堿性物質(zhì)，這些酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境，常使PH發(fā)生偏移。用低溫處理植物組織細(xì)胞，使紡綞體的形成受到抑制，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。桶內(nèi)小球的數(shù)量必須相等，D、d基因的小球必須1：1，且每次抓出的兩個(gè)小球必須統(tǒng)計(jì)后各自放回各自的小桶，以保證機(jī)率的準(zhǔn)確?；旌闲∏蚍謩e搖動(dòng)甲、乙小桶，使桶內(nèi)小球充分混合。二、實(shí)驗(yàn)原理：進(jìn)行有性生殖的生物，等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)會(huì)彼此分離，形成兩種比例相等的配子。裝片的制作制作流程為：解離—漂洗—