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第五章微生物的新陳代謝(完整版)

2025-05-10 23:48上一頁面

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【正文】 2和H2O的全部過程為:TCA循環(huán)的意義:(1)生理意義:在一切分解代謝和合成代謝中占有樞紐地位,在動植物和微生物細胞中普遍存在,不僅是糖分解代謝的主要途徑,也是脂肪、蛋白質(zhì)分解代謝的最終途徑,具有重要生理意義(2)實踐意義:與微生物大量發(fā)酵產(chǎn)物如檸檬酸、蘋果酸、琥珀酸和谷氨酸等的生產(chǎn)密切相關(guān)。ED途徑 總反應(yīng)途徑:總反應(yīng)式:C6H12O6+ADP+Pi+NADP++NAD+→2CH3COCOOH+ATP+NADPH+H++NADH+H+ED途徑的意義:1)生理意義:是少數(shù)EMP途徑不完整的細菌所特有的利用葡萄糖的替代途徑;可與EMP途徑、HMp途徑和TcA循環(huán)等各種代謝途徑相連接,因此可以相互協(xié)調(diào),以滿足微生物對能量、還原力和不同中間代謝物的需要,2)實踐意義:細菌酒精發(fā)酵。途徑的關(guān)鍵酶是磷酸已糖激酶和果糖二磷酸醛縮酶,它開始時消耗生物氧化的形式:某物質(zhì)與氧結(jié)合、脫氫或失去電子生物氧化的過程:分為脫氫(或電子)、遞氫(或電子)和受氫(或電子)三階段。初級代謝和次級代謝  初級代謝:能使營養(yǎng)物轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)物質(zhì)、具生理活性物質(zhì)或提供生長能量的一類代謝。本章難點:物質(zhì)代謝、能量代謝的基本內(nèi)容、聯(lián)系及特點;分解代謝、合成代謝的基本內(nèi)容、聯(lián)系及特點。  合成代謝:簡單小分子合成為復(fù)雜大分子(同化作用)。第一節(jié) 微生物的能量代謝微生物對能量利用:一、化能異養(yǎng)微生物的生物氧化和產(chǎn)能(一)生物氧化概念:生物氧化是指發(fā)生在活細胞中的一系列產(chǎn)能性氧化反應(yīng)的總稱。CoATCA在氫或電子的傳遞過程中,通過與氧化磷酸化反應(yīng)發(fā)生偶聯(lián),造成一個跨膜電子動勢從而推動了ATP的合成。在1970年代,學(xué)者們已發(fā)現(xiàn)ATP合成酶由基部(埋于線粒體內(nèi)膜)、頭部(伸向膜內(nèi))和頸部(頭部和基部相連處)3部分組成。其特點是底物按常規(guī)途徑脫氫后,經(jīng)部分呼吸鏈遞氫,最終由氧化態(tài)的無機物(個別是有機物延胡索酸等)受氫。(b) 甲基紅()反應(yīng)腸桿菌產(chǎn)酸多,,甲基紅由黃變紅,反應(yīng)陽性。f. 醋酸發(fā)酵 好氧性的醋酸細菌進行的是好氧性的醋酸發(fā)酵,在有氧條件下,能將乙醇直接氧化為醋酸,是醋酸細菌的好氧性呼吸,其氧化過程是一個脫氫加水的過程。如腸膜狀明串珠菌Leuconostoc mesenteroides總反應(yīng)式:   異型:G+ADP+Pi → 1乳酸+乙醇+CO2+ATP真菌:丙酮酸→ 2分子乙醇→琥珀酸→延胡索酸 →蘋果酸 → 乳酸 b)類型:經(jīng)典途徑:1分子葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)生1分子乳酸,1分子乙醇和1分子CO2,并且只產(chǎn)生1分子ATP。O6+ADP+Pi→CH3CHOHCOOH+CH3CH2OH+CO2+ATP雙歧桿菌途徑:將2分子葡萄糖發(fā)酵為2分子乳酸和3分子乙酸,并產(chǎn)生5分子ATP,總反應(yīng)式為: 2由脫氫酶或氧化還原酶催化的無機底物脫氫或電子后,直接進入呼吸鏈傳遞?!   ?CU2S+ 2Fe2(SO4)3 →2CUSO4 + 4FeSO4 +S     FeS2 +7Fe2(SO4)3 +8H2O →15FeSO4 + 8H2SO4(3)氫細菌兼性自養(yǎng)菌。)(1)循環(huán)光合磷酸化 循環(huán)光合磷酸化是一種存在于厭氧光合細菌中的、在光驅(qū)動下通過電子的循環(huán)式傳遞而產(chǎn)生ATP的磷酸化。專性厭氧,專性光合,硫化物為供氫體,胞外積累硫。第二節(jié) 分解代謝和合成代謝的聯(lián)系一、分解代謝途徑和合成代謝途徑的聯(lián)系(一)兩用代謝途徑概念:凡在分解代謝和合成代謝中具有雙重功能的途徑,就稱兩用代謝途徑。④生理意義;。厭氧乙酰輔酶途徑這種CO2的固定機制主要存在于乙酸菌、硫酸鹽還原菌和產(chǎn)甲烷菌等化能自養(yǎng)細菌中。與豆科共生為根瘤菌,與非豆科共生是放線菌。③ATP由呼吸、厭氧呼吸、發(fā)酵或光合磷酸化產(chǎn)生:ATP來源于底物水平磷酸化、氧化磷酸化、光合磷酸化;自生固氮菌能源少,因此固氮量低,共生固氮菌靠宿主供能,固氮量高。(氧不可逆破壞固氮酶組分的結(jié)構(gòu),鐵蛋白比鉬鐵蛋白敏感,厭氧菌比好氧菌敏感;鐵蛋白在0~4℃下易失活。c. H+的還原固氮酶除能催化N2→NH3外,還具有催化2H+→H2反應(yīng)的氫酶活性:在缺乏N2的條件下:2H+ →H2 即將H+全部還原成H2。當氧濃度提高時,固氮酶與另一種蛋白質(zhì)鐵硫蛋白II結(jié)合,形成暫時無活性的穩(wěn)定的蛋白質(zhì)復(fù)合物,待細胞氧分壓降到安全點以下時,此復(fù)合物重新解體,而恢復(fù)固氮的活性。當根瘤菌侵入植物根毛并形成根毛線再達到根部皮層后,會刺激內(nèi)皮層細胞分裂繁殖,這時根瘤菌也在皮層細胞內(nèi)迅速分裂繁殖,隨后分化為膨大而形態(tài)各異、不能繁殖、但有很強固氮活性的類菌體。UDPNAM五肽轉(zhuǎn)至膜上,與一脂質(zhì)載體(細菌萜醇 C55類異戊二烯醇)結(jié)合,釋放出NAM五肽焦磷脂,在膜內(nèi)側(cè)與UDPNAG結(jié)合,構(gòu)成肽聚糖亞單位。其特點是結(jié)構(gòu)簡單、代謝途徑明確、產(chǎn)量較大。反饋抑制的類型:(1)直線式代謝途徑中的反饋抑制:這是一種最簡單的反饋抑制類型。3)合作反饋抑制:又稱增效反饋抑制,系指兩種末端產(chǎn)物同時存在時,可以起各比一種末端產(chǎn)物大得多的反饋抑制作用。酶與效應(yīng)物間的結(jié)合,可引起變構(gòu)酶分子發(fā)生明顯而又可逆的結(jié)構(gòu)變化,進而引起活性中心的性質(zhì)發(fā)生改變,有的效應(yīng)物能促進活性中心對底物的親和力,就被稱為活化劑,而有的效應(yīng)物例如一系列反應(yīng)途徑的末端產(chǎn)物,則會降低活性中心對底物的親和力,就被稱作抑制劑。在微生物的代謝過程中,當代謝途徑中某末端產(chǎn)物過量時,除可用前述的反饋抑制的方式來抑制該途徑中關(guān)鍵酶的活性以減少末端產(chǎn)物的生成外,還可通過阻遏作用來阻礙代謝途徑中包括關(guān)鍵酶在內(nèi)的一系列酶的生物合成,從而更徹底地控制代謝和減少末端產(chǎn)物的合成。2)分解代謝物阻遏:指細胞內(nèi)同時有兩種分解底物(碳源或氮源)存在時,利用快的那種分解底物會阻遏利用慢的底物的有關(guān)酶合成的現(xiàn)象。當調(diào)節(jié)蛋白與效應(yīng)物結(jié)合后,就發(fā)生變構(gòu)作用。Ea Eb Ec A B C D EEc 缺失,積累C,低濃度供給E。要注意底物誘導(dǎo)劑的濃度。(1)游離基因轉(zhuǎn)移法(2)phage轉(zhuǎn)導(dǎo)法     35 / 35。為了大量生產(chǎn)酶,要避免使用豐富,復(fù)雜培養(yǎng)基,不要含快速利用的糖類?!   ? E1 F G     A B C D E     E2 H I     E1缺失,限制I,少量E→G,大部分分泌。操縱子分兩類:一類是誘導(dǎo)型操縱子,只有當存在誘導(dǎo)物(一種效應(yīng)物)時,其轉(zhuǎn)錄頻率才最高,并隨之轉(zhuǎn)譯出大量誘導(dǎo)酶,出現(xiàn)誘導(dǎo)現(xiàn)象,例如乳糖、半乳糖和阿拉伯糖分解代謝的操縱子等.另一類是阻遏型操縱子,只有當缺乏輔阻遏物(一種效應(yīng)物)時,其轉(zhuǎn)錄頻率才最高。其中的啟動基因是一種能被依賴于DNA的RNA多聚酶所識別的堿基順序,它既是RNA多聚酶的結(jié)合部位,也是轉(zhuǎn)錄的起始點;操縱基因是位于啟動基因和結(jié)構(gòu)基因之間的一段堿基順序.能與阻遏物(一種調(diào)節(jié)蛋白)相結(jié)合,以此來決定結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄是否能進行,結(jié)構(gòu)基因則是決定某一多肽的DNA模板,可根據(jù)其上的堿基順序轉(zhuǎn)錄出對應(yīng)的mRNA,然后再可通過核糖體而轉(zhuǎn)譯出相應(yīng)的酶。1)末端產(chǎn)物阻遏:指由某代謝途徑末端產(chǎn)物的過量累積而引起的阻遏。這是因為,變構(gòu)酶除了能與它的專一底物和同一途徑代謝產(chǎn)物相結(jié)合外,還能與其他代謝途徑的產(chǎn)物相結(jié)合,從而受到該代謝途徑產(chǎn)物的活化或抑制。在各末端產(chǎn)物之間既無協(xié)同效應(yīng),亦無拮抗作用。(2)分支代謝途徑中的反饋抑制:在分支代謝途徑中,反饋抑制的情況較為復(fù)雜。其特點是結(jié)構(gòu)復(fù)雜、代謝途徑獨特、產(chǎn)量較低、生理功能不很明確,其合成一般受質(zhì)粒控制。亞單位轉(zhuǎn)移至細胞壁的生長點上(插入),萬古霉素、桿菌肽抑制。目前生物固氮的研究方向:(1)禾本科植物的共生固氮試驗;(2)固氮酶的結(jié)構(gòu)與功能以及化學(xué)模擬生物固氮的研究;(3)開展固氮基因的分析和轉(zhuǎn)移的研究,改造原有的固氮微生物種,培育固氮效率高的突變種和構(gòu)建高固氮效率的工程菌。藍細菌是具有放氧性光合作用的原核生物,藍細菌的細胞有幾種特化形式,其中異形胞是較重要的。(4)還原性底物N2;(
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