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醇酚醚1寫出戊醇c5h11oh異構(gòu)體的構(gòu)造式,并用系統(tǒng)命名法命名(完整版)

2025-02-23 20:32上一頁面

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【正文】 COC H C H2O H( 6 )H 2 , P dO HK 2 C r 2 O 7 / H 2 S O 4OH B rB rM gE t 2 OM g B rH 3+OO H西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University H 2 , P d / C a C O 3C H 3 C H C H 2( 7 ) H C C HN a N H 2H C C N aC H 3 C lH C C C H 3H g S O 4 / H 2 S O 4H 2 OC H 3 C C H 3OC H 3 C H C H 2H B rC H 3 C H C H 3B rH C C N aC H 3 C H CC H 3C HH 2 , P d / C a C O 3C H 3 C H C HC H 3C H 2C H 3 C H C H 2 C H 2 M g B rC H 3H B rR O O HC H 3 C H C H 2 C H 2 B rC H 3M g / E t 2 O C H 3 C O C H 3C H 3 C H C H 2 C H 2 C C H 3C H 3O HC H 3H 3+O( 8 ) C H 3 C H 2 C lC l 2 , h v N a O H / H 2 O C H 2 O HC H 3 CC H 3C H 3O H( 9 ) H 2 S O 4 C H 2 CC H 3C H 3 C C l 2H 3 CH 3 CC lC l西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University : ( 1) 1,2丙二醇,正丁醇,甲丙醚,環(huán)己烷 ( 2)丙醚,溴代正丁烷,烯丙基異丙基醚 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 14. (1)先用盧卡斯試劑,混濁的是 1,2丙二醇和正丁醇,不反應(yīng)的是甲丙醚 和環(huán)己烷;然后在前一組中加入新制的 Cu(OH)2沉淀,不變的是正丁醇; 在后一組中加入濃硫酸,能溶解的是甲丙醚,分層的是環(huán)己烷。試推測 A,B,C的構(gòu)造 式,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。 (1) FCH2CH2OH (2)BrCH2CH2OH 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 21. (1)FCH2CH2OH的特征構(gòu)象異構(gòu)體的紐曼投影式如下: FH HHHH OHHHOFH HFH HHO HH FH HO HHHA B CD在所有構(gòu)象中, A和 B的內(nèi)能比 C和 D低,所以 A和 B為優(yōu)勢構(gòu)象。 烷 烴炔 烴烯 烴醇鹵 代 烴abcdefg hijklmnop西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 24. 轉(zhuǎn)化步驟如下: k 1 ) 鹵 化 ; 2 ) 水 解l 1 ) 脫 水 ; 2 ) 催 化 氫 化j 與 氫 鹵 酸 作 用i 水 解 ( 堿 性 溶 液 中 )kljim 1 ) 雙 鹵 化 。 2 ) X2加 成 。 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University (2) BrCH2CH2OH的特征構(gòu)象異構(gòu)體的紐曼投影式如下: B rH HHHH OHHB rH HO HB rH HHO HH B rH HO HHHA B CD在所有構(gòu)象中, A和 B的內(nèi)能比 C和 D低,所以 A和 B為優(yōu)勢構(gòu)象。 δ 質(zhì)子數(shù) 信號類型 (a) 6 二重峰 (b) 1 多重逢 (c) 1 單峰 (d) 1 八重峰 (e) 3 二重峰 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 1 8 .C H 3C H 3C H C H C H 3O Hδ 0 . 9δ 0 . 9δ 1 . 1δ 2 . 6δ 3 . 6δ 1 . 6西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University C8H16O(A),不與金屬 Na,NaOH及 KMnO4反應(yīng), 而能與濃氫碘酸作用生成化合物 C7H14O(B), B與濃 H2SO4共熱生成化 合物 C7H12(C), C經(jīng)臭氧化水解后得產(chǎn)物 C7H12O2(D), D的 IR圖上在 1750 1700cm1處有強(qiáng)吸收鋒,而在 NMR圖中有兩組峰具有如下特征: 一組為 (1H)的三重峰 (δ值 10),另一組是 (3H)的單峰 (δ值 2)。 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University 。 C H 3 H 2 C H 2 C H 2 C H 2 O H C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 3O HC H 3 C H 2 C H C H 2 C H 3O HC H 3 C H 2 C H C H 2 O HC H 3C H 3 C H C H 2 C H 2 O HC H 3C H 3 C H 2 C C H 3C H 3O HC H 3 C H C H C H 3O HC H 3C H 3 C C H 2 O HC H 3C H 31. 戊醇的異構(gòu)體如下: 1戊醇 2戊醇 (一對對映體 ) 3戊醇 2甲基 1丁醇 (一對對映體 ) 2甲基 2丁醇 3甲基 1丁醇 3甲基 2丁醇 (一對對映體 ) 2,2二甲基 1丙醇 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University : C CC H 3 HH C H 2 C H O H C H 3C H 3 C H 2 C H C H C H 3C H 3 O O HC l C H 2 C H 2 O HHCH 3C2H5OHC 2 H 5 O C H 2 C H ( C H 3 ) 2O HO HC lO2 NB r O C 2 H 5B rO H( C H 3 ) 2 C HB rCH2OCH3CHOCH3CH2OCH3C H 2 C H C H 2 C H 3O(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal University (1) 3甲氧基 2戊醇 (2) (E)4己烯 2醇 (3) 2對氯苯基乙醇 (4) (1S, 2R)2甲基 1乙基環(huán)己醇 (5) 2甲基 1乙氧基丙烷 (6) 3氯 4硝基鄰苯二酚 (7) 4溴苯乙醚 (8) 4異丙基 2,6二溴苯酚 (9) 1,2,3三甲氧基丙烷 (10) 1,2環(huán)氧丁烷 2. 西北師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 College of Chemistry and Chemical Engineering, Northwest Normal Universit
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