hbvdna定量檢測(cè)(完整版)
【正文】 . Top panel: melting curves of amplified gene fragments from wildtype and mutant individuals. Bottom panel: negative first derivatives of the melting curves showing the unique melting peak of each genotype. The gene fragment amplified from the heterozygous individual exhibits a melting curve with both the wildtype and mutant peaks (red plot). HBV的定量檢測(cè) 標(biāo)本：病人血清 200μl 檢測(cè)： HBV病毒核酸載量 檢測(cè)樣本：陽性對(duì)照、陰性對(duì)照、空白對(duì)照 標(biāo)準(zhǔn)品、病人 HBV DNA 檢測(cè)步驟： HBV DNA提??； 熒光定量 PCR； 結(jié)果分析 定量 PCR方法： TaqMan水解探針技術(shù) 標(biāo)準(zhǔn)品擴(kuò)增曲線 標(biāo)準(zhǔn)曲線 報(bào)告結(jié)果： HBV DNA拷貝數(shù) /ml， 如 106拷貝數(shù) /ml或 E +06 參考范圍：最小檢測(cè)值， 5 102拷貝數(shù) /ml（ 5E+02） 。 可以使用 熔點(diǎn)曲線分析 進(jìn)行鑒別，明顯提高診斷的特異性。 Ct值分析實(shí)際上就是低濃度的熒光值分析 。確定準(zhǔn)確的初始濃度。HBV DNA定量檢測(cè) 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院 劉湘帆 講師 PCR基因的原理 一、 PCR技術(shù)的發(fā)展及原理 ? 1971年， Kleppe等人首次在文章中
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1