【正文】
度小于 A的濃度 ( )。 A. (1), (2)同時(shí)一起加入 B. 先 (1),后 (2) C. 先 (2),后 (1) D. 不必注意加入的順序 ,要求用 ( )。 A. 該反應(yīng)為復(fù)雜反應(yīng), H+為催化劑 B. 該反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng), H2O不參加反應(yīng) C. 該反應(yīng)為二級(jí)反應(yīng), H2O在反應(yīng)前后濃度不變 D. 該反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng), H2O在反應(yīng)的后濃度變化很小 Ag(s)|AgNO(m)的電極電勢(shì)時(shí),只能使用 ( )溶液作鹽橋。 A. 復(fù)雜反應(yīng) B. 一級(jí)反應(yīng) C. 二級(jí)反應(yīng) D. 簡(jiǎn)單反應(yīng) 2Ag++Sn2+?2Ag+Sn4+的熱效應(yīng),應(yīng)選用電池 ( ) A. Ag(s)|AgCl(s)|KCl(a1)||AgNO3(a2)|Ag(s) B. Ag(s)|AgNO3(a1)||Sn4+(a2), Sn2+(a3)| Pt(s) C. Pt(s)|Sn4+(a1), Sn2+(a2)||Ag+(a3)|Ag(s) D. Ag(s)|Ag+(a1)||Sn4+(a2), Sn2+(a3)|Sn(s) ,可以使用的電源是 ( )。 ,除對(duì)電阻的測(cè)定外,其量程選擇最合適的是 ( )。L1的 NaOH B. mol A. 變大 B. 變小 C. 無(wú)影響 D. 不確定 ,若要測(cè)定樣品在 293 K時(shí)的燃燒熱,則在實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)該 ( )。 A. E20=E30 B. E20E30 C. E20E30 D. 無(wú)法確定 ( ),常用來(lái)間接測(cè)量溶液的( )。 A. 差熱法 B. 通電加熱法 C. 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)法 D. 估算法 ,熱電偶的冷端要求放置在 ( )。 A. 正值 B. 負(fù)值 C. 不確定 D. 正、負(fù)值都可能 ,有很多實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后,都要繪制相應(yīng)的圖形。 A. 甘油 B. 水 C. 液體石蠟 D. 熔鹽 ( Kohlrqusch)定律認(rèn)為電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率與其濃度的平方根成線性關(guān)系,這一規(guī)律適用于 ( )。 A. 鈉光燈 B. 白熾燈 C. 水銀燈 D. 紅外燈 ( )。 A. 與 A的起始濃度無(wú)關(guān) B. 與 A的起始濃度直接有關(guān) C. 與 A的起始濃度成倒數(shù)關(guān)系 D. 與 A的起始濃度的平方成反比 ,要測(cè)量任意 t時(shí)刻的旋光度 t。 A. 順時(shí)針為開(kāi) B. N2和 O2順時(shí)針為開(kāi), H2逆時(shí)針為開(kāi) C. 逆時(shí)針為開(kāi) D. N2和 O2逆時(shí)針為開(kāi), H2順時(shí)針為開(kāi) N2溫度下, N2在活性炭表面發(fā)生 ( )。 A. 沒(méi)有 誤差 B. 只有偶然誤差 C. 只有系統(tǒng)誤差 D. 只有過(guò)失誤差 (即相對(duì)誤差 )的定義公式為 ( )。 A. 消光值 B. 吸光度 C. 透光度 D. 摩爾吸收系數(shù) Cu電極電解 CuCl2的水溶液,在陽(yáng) 極上發(fā)生的現(xiàn)象是 ( )。 A. 偏高 B. 偏低 C. 無(wú)偏差 D. 晴天偏高 ,雨天偏低 ( )。 A. 蒸 氣壓降低 B. 沸點(diǎn)升高 C. 凝固點(diǎn)降低 D. 滲透壓 ( )。 A. 2~ +85 ℃ B. 4~ 102 ℃ C. 15~ 90 ℃ + 5℃~ 90 ℃ ,可用電導(dǎo)法測(cè)量電離平衡電離常數(shù)的溶液是 ( )。 響 mol L1 s1,該反應(yīng)的級(jí)數(shù)是 ( )級(jí)。 A. 真溶液、真溶液 B. 膠體溶液、真溶液 C. 膠體溶液、膠體溶液 D. 真溶液、膠體溶液 ?(t=℃ )( )。下列問(wèn)題中,可以通過(guò)測(cè)定體系的 電導(dǎo)而得到解決的問(wèn)題有 ( )。 A. 實(shí)驗(yàn)采用任一組份都是易揮發(fā)的 B. 加熱蒸餾過(guò)程停止后,先測(cè)氣相折光率,待液相冷卻后再測(cè)其折光率 C. 氣液平衡儀中所加溶液必須使液面超過(guò)其內(nèi)的電熱絲 D. 倒出前一個(gè)蒸餾試樣后有微量殘留物,不必干燥即可裝入下一個(gè)試樣 D,為了使測(cè)得的 D更精確,則應(yīng) ( )。因此對(duì)在其它地方測(cè)定的 大氣壓應(yīng)進(jìn)行 校正和 校正。 。 G. 調(diào)氣化室設(shè)定溫度至 150℃ ,柱室控溫設(shè)定至實(shí)驗(yàn)要求溫度 。在丙酮碘化實(shí)驗(yàn)中 ,從反應(yīng)物開(kāi)始混合 ,到開(kāi)始讀數(shù) ,中間有一段不很短的操作時(shí)間 ,這對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論有何影響 ? ,為什么催化劑的裝入量需要準(zhǔn)確知道 ?確定反應(yīng) 原料氣的流量時(shí)應(yīng)考慮哪些因素 ? C 有什么作用?除去支管 C 是否仍可以測(cè)粘度 ? ? ,烏氏粘度計(jì)的毛細(xì)管粗細(xì)不同 ,其流出時(shí)間不同 ,如何選擇才能保證實(shí)驗(yàn)的測(cè)量精度 ? ?為什么? ?為什么 ? ,當(dāng)固體在溶液產(chǎn)生吸附時(shí) ,如何判斷其已經(jīng)達(dá)到吸附平衡? BET法測(cè)固體比表 面積實(shí)驗(yàn)中 ,若用 Langmuir方程處理測(cè)量得到的數(shù)據(jù) ,樣品的比表面偏大還是偏小? 。 I. 待柱室和進(jìn)樣器的溫度接近室溫后 ,關(guān)閉色譜儀電源 。 A. 待電路預(yù)熱 ,記錄儀穩(wěn)定后 ,注射定量試樣 ,測(cè)定各峰出峰時(shí)間 。它們與大氣壓 p0 的關(guān)系可表示為:真空度pv= ,表壓 pm= 。 A. 部分互溶 B. 具有最大負(fù)偏差 C. 理想液態(tài)混合物 D. 具有最大正偏差 ,精密測(cè)量時(shí)實(shí)驗(yàn)室不需要烘干的玻璃儀器是 ( )。 A. 是負(fù)極 B. 是正極 C. 發(fā)生氧化反應(yīng) D. 電極電勢(shì)較低 E. 是陽(yáng)極 F. 是陰極 G. 發(fā)生還原反應(yīng) H. 電極電勢(shì)較高 ,一般應(yīng)該滿足的要求是 ( )。 A. 膠核 B. 緊密層 C. 膠團(tuán) D. 膠粒 ,當(dāng)圖中坐標(biāo)軸的單位長(zhǎng)度 (亦即最小分 度或單位刻度,如每厘米 )所表示的數(shù)量為 ( )及其數(shù)量級(jí)的倍數(shù)時(shí)都是適宜的。 A. K+與 Cl的電荷數(shù)相同,電性相反 B. K+與 Cl的核電荷數(shù)相近 7 C. K+與 Cl的遷移數(shù)相近 D. K+與 Cl的離子大小相同 ,就是要 ( )。 A. B. C. D.