【摘要】不合格品管理制度一目的對不合格品進(jìn)行識別和控制,防止不合格品非預(yù)期使用或交付,同時將不合格或有害的產(chǎn)品及時從經(jīng)銷商或消費(fèi)者手中召回,減少或降低對消費(fèi)者利益的損害.二范圍適用于不合格的原材料、包裝材料、半成品、成品及出廠后出現(xiàn)質(zhì)量問題召回的產(chǎn)品和客戶退回的產(chǎn)品。三職責(zé)不合格品判定、標(biāo)識部門隔離/召回部門評審部門處置部門原材料、包裝材
2025-08-16 12:35
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)不合格品管理控制流程圖目的：對不合格品進(jìn)行控制，確保不符合要求的產(chǎn)品得到標(biāo)識和控制，以防止非預(yù)期的使用或交付。范圍：本程序適用于公司內(nèi)產(chǎn)品/服務(wù)整個過程對不合格品的確定、標(biāo)識、隔離、處置等事宜。定義：嚴(yán)重不合格（A類）：經(jīng)檢驗(yàn)判定
2025-08-29 17:32
【摘要】,防止不合格品銷售。二、范圍適用于從商品進(jìn)庫到出庫,不合格品的控制、評審和處置。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)對不合格品進(jìn)行評定和處置。(二)各相關(guān)部門參與對不合格品的評定和處置。四、概述(一)不合格品的確認(rèn)。1、進(jìn)貨驗(yàn)收時發(fā)現(xiàn)不合格品、立即通知倉庫對其進(jìn)行隔離和標(biāo)識,以防在作出適當(dāng)處理前誤
2025-04-24 16:23
【摘要】 第1頁共15頁 食品貯存管理制度和不合格食品管理制度 一、為加強(qiáng)在庫食品的規(guī)范化管理，確保數(shù)量準(zhǔn)確，科學(xué)儲 存，質(zhì)量穩(wěn)定、安全可靠，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》 等法律法規(guī)，制定本制度...
2025-09-03 03:25
【摘要】第一篇：不合格獸藥管理制度 不合格獸藥管理制度 一、目的：規(guī)范管理退回獸藥和不合格獸藥的驗(yàn)收、入庫、處理。 二、適用范圍：質(zhì)量部門、門市、倉庫。 三、責(zé)任人：質(zhì)量管理人員、保管員、業(yè)務(wù)員。 ...
2025-10-16 04:44
【摘要】第一篇：不合格品控制制度 第一章總則 一、目的 1．加強(qiáng)不合格品的識別和控制，防范不合格品的出現(xiàn)、防止不合格品投入使用。 2．規(guī)范不合格品管理。 二、適用范圍建設(shè)公司。 三、主要人員及職責(zé)...
2024-11-10 01:48
【摘要】產(chǎn)品標(biāo)識與不合格品管制方學(xué)鋒2023年7月25日一.產(chǎn)品標(biāo)示與不良品之追溯:產(chǎn)品之直接材料及與產(chǎn)品品質(zhì)有關(guān)資料及設(shè)備維修、抱怨記錄均屬之.２.ISO9000要求()a.制訂一產(chǎn)品標(biāo)識與可追溯性程序從原材料進(jìn)廠一
2025-02-21 09:14
【摘要】?質(zhì)量部或生產(chǎn)部在檢驗(yàn)時數(shù)據(jù)超過文件、圖紙所規(guī)定的規(guī)格值（非內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)）；產(chǎn)品超過保質(zhì)期或生產(chǎn)過程中發(fā)生了影響產(chǎn)品質(zhì)量的非預(yù)期情況時，該批次產(chǎn)品即為不合格品。不合格品分為內(nèi)部不合格品和外購不合格品；1、內(nèi)部的不合格品根據(jù)不合格品對產(chǎn)品質(zhì)量特性和功能性的影響程度分為兩類：?嚴(yán)重不合格即直接影響產(chǎn)品性能不合格
2025-02-12 06:05
【摘要】質(zhì)量檢驗(yàn)的基本概念檢驗(yàn)的定義:檢驗(yàn)就是通過觀察和判斷，適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗(yàn)所進(jìn)行的符合性評價。質(zhì)量檢驗(yàn)的基本概念質(zhì)量檢驗(yàn)的定義:質(zhì)量檢驗(yàn)就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進(jìn)行觀察、測量、
2025-01-12 22:27
【摘要】第一篇：不合格疫苗管理制度 不合格疫苗管理制度 目的：為確保人民群眾健康安全，嚴(yán)格控制不合格疫苗，禁止和杜絕不合格疫苗進(jìn)入流通領(lǐng)域。依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則、《藥...
2025-10-16 05:36
【摘要】 不合格獸藥管理制度 2、質(zhì)量管理部是**中心負(fù)責(zé)對不合格獸藥實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)； 3、質(zhì)量不合格的獸藥不得采購、入庫和銷售。凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符的獸藥，均屬不合格獸藥，包括： ...
2025-09-18 11:43
【摘要】第一篇：不合格原料管理制度 不合格原料管理制度確保原材料不合格品得到及時有效的處理。本規(guī)定適用于本公司原材料到廠，以及在生產(chǎn)中出現(xiàn)的原材料問題。 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對不合格原材料發(fā)現(xiàn)分析及反饋。。質(zhì)檢部主...
2025-10-19 16:31
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