【正文】 的聚合物溶液。然而 ,無(wú)論是解決方案特征和凝膠形態(tài)和行為所展現(xiàn)出來(lái)的許多生物聚合物的分子機(jī)制可以支持或構(gòu)象圖案作為那些歸因于僵硬多糖和溶劑混合聚苯乙烯。 圖 1。作為一個(gè)著名的例子 ,在晶體形成的許多合成聚合物凝膠期間的薄板類(lèi)型 ,像那些由稀溶液 [11]。這個(gè)問(wèn)題是總結(jié)了 這個(gè)問(wèn)題“是什么構(gòu)象州是否采納和他們有什么多糖人口 ?“相對(duì)于其他更簡(jiǎn)單的一個(gè)“的形狀是什么的多糖嗎 ?“ [3]。然后 ,通過(guò)引入生物相容性的要求 ,而且的生物降解和安全的聚合基質(zhì) ,分析提供一些聚合類(lèi)別通常被認(rèn)為是安全的 (或公認(rèn)安全 ),在很大程度上尤其使用聚合物 ,無(wú)論從歷史和從經(jīng)濟(jì)觀點(diǎn)。事實(shí)上 ,這些過(guò)程通常誘導(dǎo)不僅氣溫的變化 ,但也有 溶解 力的(濃度 或組合 )或壓力。然后 ,在實(shí)踐中通過(guò)實(shí)驗(yàn)方法強(qiáng)調(diào)基本的物理化學(xué)聚合物 合成過(guò)程 。一些 文獻(xiàn) 的描述用于影響分子相互作用的 因素的 分類(lèi)。聚合物兼容性 ,意義上的熱力學(xué)穩(wěn)定 ,取決于一個(gè)微妙的方法參數(shù) ,這兩個(gè)分子構(gòu)象和 具有 內(nèi)在活 性 。第三部分實(shí)踐中通過(guò)實(shí)驗(yàn)方法說(shuō)明了基本物理化學(xué)聚合物結(jié)合 ,通過(guò)粗化的微調(diào)分子相互作用的宏觀目標(biāo)的封裝的大分子藥物。 解決方案性能的生物聚合物、多糖特別是 ,一直相當(dāng)興趣的許多商業(yè)應(yīng)用程序 ,如增厚、暫停和膠凝劑 [4,5]。 根據(jù)實(shí)驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)在凝膠的形成 ,許多變量 ,包括控制產(chǎn)生的結(jié)構(gòu) ,特別是 ,冷卻速率 ,凍結(jié)溫度和溶劑性能 ,這些都是重要的結(jié)晶過(guò)程。一般機(jī)制 (成核和生長(zhǎng) )的凝膠的形成是宏觀衡量粘彈性、光學(xué)和 光學(xué)架 屬性。 熱力學(xué)因素 作為鏈尺寸和剛度不僅取決于結(jié)構(gòu)特性也在溶劑的質(zhì)量 ,另一點(diǎn) ,討論是更一般的熱力學(xué)方面的凝膠。然而 ,這是不夠的 ,很多情況下 ,那里的結(jié)晶相是由晶體的尺寸和形態(tài)學(xué)是依賴(lài)于實(shí)驗(yàn)條件 [22]。事實(shí)上 ,最重要的特性為球面凝膠粒子不僅是直徑 (從毫米到納 米 )還經(jīng)銷(xiāo)各種聚合物聚集作為實(shí)際的結(jié)構(gòu)可能會(huì)改變從內(nèi)部表面。連鎖的可變性靈活性來(lái)自大量的自然與幾個(gè)鏈接 可用糖殘留模式和從可能發(fā)生的內(nèi)部的和分子間相互作用。雖然現(xiàn)代分子動(dòng)力學(xué)研究提供了大量的數(shù)值模擬 ,底層物理規(guī)則是隱藏在背后的“美”的分子數(shù)據(jù)計(jì)算產(chǎn)品。因此 ,一些之間的 相關(guān)性構(gòu)象動(dòng)力學(xué)和結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)的追求 ,盡管系統(tǒng)理論研究的結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)關(guān)系天然糖分序列仍在進(jìn)展 [37]。實(shí)際的問(wèn)題是在何種程度上 ,溶劑和一氧化碳溶質(zhì)有助于穩(wěn)定狀態(tài)而不是其他一些構(gòu)象。 甚至當(dāng)旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)是限于只有幾個(gè)角度 ,許多這樣的波動(dòng)糖苷的結(jié)合是放大沿著供應(yīng)鏈骨干 ,隨著分子量的增加。因此 ,活動(dòng)的價(jià)值系數(shù)的抗衡離子強(qiáng)烈減少對(duì)相同的離子存在的單價(jià)的相反的帶電的物種。盡管沒(méi)有推導(dǎo)給出了這里的熱力學(xué)函數(shù)與該進(jìn)程相關(guān)的“離子綁定” [53,54],讓我們簡(jiǎn)要說(shuō)明 聚電解質(zhì)的方法 ,基于反離子縮合理論的發(fā)展對(duì)稀溶液的曼寧 (55),預(yù)測(cè)一個(gè)積極的焓變化對(duì)混合聚合物與一個(gè)簡(jiǎn)單的鹽。 在這個(gè)角度 ,理論推導(dǎo)的吉布斯能源、焓和體積變化對(duì)混 合聚電解質(zhì)與單價(jià)和二價(jià)離子一直探索為許多情況下 ,如。更多的近期發(fā)展的結(jié)構(gòu)屬性 —— 應(yīng)用程序開(kāi)發(fā)的離子多糖 (60 63]使間接使用上面的概念。它由單位的 D mannuronic 酸 (M)和 Lguluronic酸 (G)這聚合物塊結(jié)構(gòu)形式沿著鏈 ,即 M 塊和 G 塊相間的 MG序列 [64]。這些特性在很大程度上解釋內(nèi)在構(gòu)象剛度以幾個(gè)水動(dòng)力和散射實(shí)驗(yàn) ,有時(shí)在過(guò)去的不確定性的影響由于微凝膠的形成對(duì)樣品在高 DA[80]。一些生物醫(yī)用高分子材料被錄用 ,每一個(gè)與特定的屬性影響水凝膠設(shè)計(jì)參數(shù) [84 87]。應(yīng)用程序相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域 (制藥、食品、生物醫(yī)學(xué) )的水凝膠基于兩個(gè)代表海洋多糖、海藻酸和甲殼胺 ,將審查。大小和理化性質(zhì)互連的藥物分子 ,在通用類(lèi)型和強(qiáng)度之間交互作用的藥物和高分子鏈 [86]。此外 ,水凝膠作為藥物載體能夠與粘膜表面 (例如在胃腸道或呼 吸道上皮 )延長(zhǎng)粘留時(shí)間在載體的交互。 最古老的應(yīng)用在食品技術(shù)水凝膠多糖在食品 ,它們自然會(huì)負(fù)責(zé)任的紋理 ,所以他們被用作增厚或膠凝劑 (例如在果汁和巧克力 )。原則上 ,真正的區(qū)別之間存在程序用于食品和制藥技術(shù) ,但滯留的分子。此外 ,它們可以用來(lái)溶解 ,釋放活躍分子 [85]。作為一個(gè)通用的定義 ,微型膠囊是“技術(shù)的包裝固體、液體和氣體材料在小膠囊釋放他們的內(nèi)容在控制利率通過(guò)很長(zhǎng)時(shí)間的“ [116]。這些原始分類(lèi)合并這些年來(lái)其他方法的使用 ,實(shí)際上 ,幾種不同的技術(shù)和過(guò)程 ,往往產(chǎn)生混亂的條款。 “擠壓”技術(shù)被廣泛利用 ,在最簡(jiǎn)單的情況下 ,可以由使用注射器和針頭。一種乳狀液的穩(wěn)定性可以受添加表面活性劑。最后 ,噴涂技術(shù)常常被報(bào)道在協(xié)會(huì)與凝膠粒子生產(chǎn)。第二個(gè)是基于添加膠凝離子在不活躍的形式 (如碳酸鈣對(duì)海藻酸鈣凝膠 )。一些提示對(duì)于理解這種現(xiàn)象的理論得到在第一節(jié)。 此外 ,一些策略的組合物理和化學(xué)水凝膠形成的技術(shù)被提出 ,導(dǎo)致“串聯(lián)”機(jī)制 ,以裁縫和提高針對(duì)微型膠囊生產(chǎn) [152 154]。 :一個(gè)實(shí)驗(yàn)研究 種疫苗在水產(chǎn)養(yǎng)殖 水產(chǎn)養(yǎng)殖快速發(fā)展的行業(yè)代表了食品工業(yè)中 ,提供一個(gè)一半的人類(lèi)所食用的魚(yú)類(lèi)總量[166]。一般來(lái)說(shuō) ,商業(yè)疫苗是基于滅活細(xì)菌病原體 ,但目前一些病毒 ,沒(méi)有寄生蟲(chóng)疫苗是商用 [169]。必要提高后腸吸收的 ,為了引起一個(gè)有效的保護(hù)性的免疫應(yīng)答 ,生理和解剖差異 ,物種 (胃或無(wú)胃性魚(yú)類(lèi) )[115， 167]。結(jié)果迄今為止獲得的具體案例的褐藻酸鹽的封裝lactococcosis 病原體表明 ,這個(gè)系統(tǒng)還沒(méi)有最佳 :目前主要在一個(gè)成功的提升了 ,在協(xié)會(huì)與傳統(tǒng)的注射 [173,174]。喂食的解決方案和珠子 對(duì)屬性進(jìn)行了表征 [181， 182]源自不同材料的組合 (海藻酸、殼聚糖、 HPMC和溶菌酶 )。因?yàn)檫@個(gè)原因 ,效果成分的緩沖介質(zhì)的釋放被封裝的蛋白質(zhì)也被評(píng)估。 (一 )比較 ,從海藻酸溶菌酶釋放珠子在磷酸鹽緩沖 (● )和三 /氯化鈉 (■ )在 pH = 。 褐藻酸鹽凝膠基質(zhì) ,可以加強(qiáng)用人其他多糖能夠與海藻酸要么靜電和 /或偶極相互作用。 這個(gè)想法 ,添加其他多糖的基本基質(zhì)產(chǎn)生一個(gè)更復(fù)雜的褐藻酸鹽模型已建模的文獻(xiàn) ,它也被稱(chēng)為是“阻塞效應(yīng)” [187]。幾個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行了比較水蒸發(fā) 和蛋白質(zhì)釋放從凝膠珠與不同的構(gòu)圖非常有助于預(yù)測(cè)的新配方的釋放特性的快速分析。保萊蒂，伊萬(wàn)薩瓦河和莫雷諾，富有成果的討論和長(zhǎng)期合作。這也是由于一些不可避免的變化試驗(yàn)條件相比實(shí)驗(yàn)室設(shè)置。事實(shí)上 ,差示掃描量熱法已經(jīng)被證明是一個(gè)強(qiáng)大的工具 ,研究了不同系統(tǒng)的屏障性能 。這兩個(gè)聚合物在這里利用已經(jīng)廣泛應(yīng)用于過(guò)去 ,一個(gè)是殼聚糖 [97， 184],另一個(gè)是纖維素衍生物 HPMC。(c)實(shí)驗(yàn)積分熱的水蒸發(fā)從海藻 酸珠 (曲線 )。 圖 7一個(gè)報(bào)告發(fā)布概要文件從海藻酸溶菌酶 的珠子在磷酸鹽緩沖和三 /氯化鈉。就業(yè)的基本原理的一個(gè)簡(jiǎn)單的模型系統(tǒng)來(lái)自必要性收集信息關(guān) 于每個(gè)組件的作用及其相互交互系統(tǒng)內(nèi)部。該系統(tǒng)已在我們研究 [175]是一個(gè)升級(jí)前一個(gè) ,一個(gè)來(lái)自實(shí)驗(yàn)室規(guī)模 ,已成功進(jìn)行初步試驗(yàn) ,無(wú)論是在 魚(yú) (鱸魚(yú) )和哺乳動(dòng)物 (老鼠 )模型 [176， 177]。用 一個(gè)系統(tǒng)的綜述魚(yú)類(lèi)疾病最擴(kuò)散 ,疫苗已經(jīng)可用 ,該物種被和發(fā)展策略 ,讀者交付是寄給一些相關(guān)審查出版物 [115， 169， 171]。魚(yú)實(shí)際上并不目前小腸集合淋巴結(jié)的補(bǔ)丁和抗原運(yùn)輸 M細(xì)胞 :然而淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞之間存在的上皮細(xì)胞和 固有層 ,腸細(xì)胞顯示一個(gè)抗原運(yùn)輸能力 [170]。然而 ,魚(yú)類(lèi)養(yǎng)殖的集約生產(chǎn)導(dǎo)致應(yīng)力對(duì)魚(yú)類(lèi)和健康問(wèn)題 ,比如增加疾病爆發(fā)的脆弱性。生物聚合物所研發(fā)的納米囊、納米凝膠、納米粒子已經(jīng)開(kāi)發(fā)自年代早期 (在平行于脂質(zhì)體和其他基于脂質(zhì)納米系統(tǒng) )與邏輯應(yīng)用到封裝的生物實(shí)體的較小的尺寸 (主要是藥物 ,治療蛋白質(zhì)、核酸 )[155 158]。 化學(xué)凝膠是基于共價(jià)交聯(lián)的高分子鏈 ,從而導(dǎo)致形成了 3 d矩陣。離子凝膠是適合海洋生物聚合物如海藻酸、殼聚糖、卡拉膠和材料的不同來(lái)源 (例如果膠 )。核心粒子懸浮由一個(gè)空氣流 ,然后涂上一層聚合物溶液噴從不同的方向 (頂部、底部和使用一個(gè)切向噴霧 )。這種技術(shù)的進(jìn)步也已獲得應(yīng)用程序的微流控原則[137138]。滴的大小決定了最終的凝膠顆粒的尺寸 ,并且可以通過(guò)幾個(gè)控制系統(tǒng)參數(shù) :直徑的孔 ,流量、粘度的解決方案 ,解決方案之間的距離硬化和孔板 ,聚合物濃度和溫度 [123]。生產(chǎn)的微觀粒子被認(rèn)為是一種初步的步驟對(duì)身體的一代的球形微小、獨(dú)立的最后階段的準(zhǔn)備。 在所有現(xiàn)有的方法 ,這里主要關(guān)注將給微型膠囊 ,離子凝膠的大部分受雇于 ,利用一些海洋聚合物的能力 ,形成水凝膠在存在適當(dāng)?shù)亩鄡r(jià)抗衡離子 (如海藻酸鈣離子的 [124]或三磷酸對(duì)殼聚糖 [131])。 細(xì)胞固定化和封裝系統(tǒng)已經(jīng)廣泛的應(yīng)用 :其中最研究和描述是細(xì)胞