【摘要】Q/DQ·RH-QP10-2020不合格品控制程序第A版第0次修訂第1頁(yè)共3頁(yè)1目的對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格的非預(yù)期使用或交付。2范圍適用于對(duì)原材料、半成品、成品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格的控制。3職責(zé)3.1質(zhì)檢部負(fù)責(zé)不合格品的識(shí)別,并跟
2025-08-08 23:30
【摘要】應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)控制程序1目的為預(yù)防和控制職業(yè)健康安全和環(huán)境方面潛在的事故或緊急情況發(fā)生對(duì)迅速得到響應(yīng),達(dá)到預(yù)防或最大限度地減小職業(yè)健康安全和環(huán)境的影響程度,實(shí)現(xiàn)公司職業(yè)健康安全和環(huán)境方針、目標(biāo)。2范圍適用于公司職工健康安全和環(huán)境潛在事故或緊急情況發(fā)生時(shí)的應(yīng)急響應(yīng)。3職責(zé)總經(jīng)理負(fù)責(zé)確保應(yīng)急準(zhǔn)備和響應(yīng)所需要的資源準(zhǔn)備和重大特大事故響應(yīng)的
2025-08-09 05:51
【摘要】上海震飛汽車零部件有限公司文件和資料發(fā)放回收記錄R-04-01
2025-07-13 19:39
【摘要】管理文件和資料控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)規(guī)定了質(zhì)量體系管理文件在運(yùn)行過程中的控制要求,以確保質(zhì)量體系運(yùn)行的各場(chǎng)合都能得到和使用相應(yīng)文件的有效版本。適用于本廠質(zhì)量體系運(yùn)行中的管理文件和資料的控制活動(dòng)。文件和資料的管理:指與質(zhì)量體系有關(guān)文件的形成直到歸檔、更改、保管的全過程管理。
2025-07-13 18:13
【摘要】檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆,避免錯(cuò)用不合格品,確保只有經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)合格的產(chǎn)品才能轉(zhuǎn)序、入庫(kù)、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購(gòu)/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的控制活動(dòng)。檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài):用標(biāo)識(shí)表明產(chǎn)品是否已進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),對(duì)
2025-07-13 18:05
【摘要】設(shè)計(jì)和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開發(fā)過程得到有效控制,確保設(shè)計(jì)的產(chǎn)品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產(chǎn)過程中確保達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量要求。2范圍適用于公司新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開發(fā)過程.3職責(zé)生物研究所是設(shè)計(jì)和開發(fā)的歸口管理部門,負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經(jīng)理對(duì)所需的設(shè)計(jì)和開發(fā)項(xiàng)目作出決策,對(duì)設(shè)
2025-07-13 18:44
【摘要】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共3頁(yè):根據(jù)公司《質(zhì)量手冊(cè)》的要求,審核質(zhì)量體系涉及的各部門所開展的質(zhì)量活動(dòng)極其結(jié)果是否符合規(guī)定的要求,確保質(zhì)量體系有效地運(yùn)行。:適用于本公司內(nèi)部質(zhì)量審核工作。:審核組長(zhǎng)負(fù)責(zé)內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃編制,并經(jīng)管理
2025-07-13 18:56
【摘要】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0管理評(píng)審控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共4頁(yè)1.目的:對(duì)本公司的質(zhì)量體系及質(zhì)量方針、目標(biāo)的有效性、適宜性進(jìn)行有效評(píng)審;確保質(zhì)量體系持續(xù)有效地滿足國(guó)際/國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求;確保質(zhì)量體系適合于實(shí)現(xiàn)本公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)的要求。2.適用范圍:適用于本
2025-07-13 18:57
【摘要】工裝管理控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)本程序規(guī)定了對(duì)生產(chǎn)所用模具、夾具、測(cè)具進(jìn)行控制管理的方法,確保符合規(guī)定要求。適用于本廠產(chǎn)品所使用的模具、夾具、測(cè)具的管理活動(dòng)。工裝管理:對(duì)模具、夾具、測(cè)具進(jìn)行登錄、監(jiān)控。。,保證其技術(shù)要求,并負(fù)責(zé)工裝的外委和入
【摘要】程序文件文件編號(hào)Q/版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0設(shè)備控制程序頁(yè)碼第1頁(yè)共4頁(yè)1.目的:為了保證本公司生產(chǎn)設(shè)備能保持正常的生產(chǎn)能力,避免設(shè)備遭受不應(yīng)有的磨損等損壞,延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命,發(fā)揮設(shè)備潛力,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)任務(wù)完成。2.適用范圍:適用于本公司所有生產(chǎn)設(shè)備的管理。3.職責(zé):
2025-07-13 19:12
【摘要】完美WORD格式設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序*********有限公司擬制:年月日審核:年月日批準(zhǔn):年
2025-08-05 16:42
【摘要】過程控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)本程序規(guī)定了對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量形成過程中各因素進(jìn)行有效控制的方法,以確保過程在受控狀態(tài)下進(jìn)行。適用于生產(chǎn)制造全過程活動(dòng)的策劃和實(shí)施。機(jī)器能力:由公差與生產(chǎn)設(shè)備的加工離散度之比得出。通常采用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行測(cè)算和證明,此時(shí)只考慮短期的離散,盡可能地排除對(duì)過程有