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20xx年高中化學晶胞的相關計算專項訓練100及解析(完整版)

2025-04-01 22:10上一頁面

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【正文】 池的應用上具有非常光明的前途.富勒烯(C60)的結構如圖,分子中碳原子軌道的雜化類型為_________;1molC60分子中σ鍵的數(shù)目為_________.(5)多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機鹽,其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅銦硒薄膜電池等.①第一電離能:As_________Se(填“”“”或“=”).②硫化鋅的晶胞中(結構如圖所示),硫離子的配位數(shù)是_________與S距離最近且等距離的S之間的距離為_________(密度為ρg/cm3)③二氧化硒分子的空間構型為_________.3.據(jù)《科技日報》報道,我國科學家研制成功一系列石墨烯限域的3d過渡金屬中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化劑,在室溫條件下以H2O2為氧化劑直接將CH4氧化成C的含氧化合物?;卮鹣铝袉栴}:(1)Co在元素周期表中的位置為_________,Co2+價層電子排布式為______________。(3)常用丁二酮肟來檢驗Ni2+,反應如下:Ni2+(aq)+2 2H+(aq)①1個二(丁二酮肟)合鎳(Ⅱ)中含有_________________個配位鍵。鐵晶體中粒子之間作用力類型是_____。其制作材料包含了Fe、Cr、Ni、C等多種元素。(5)碳的一種同素異形體的晶體可采取非最密堆積,然后在空隙中插入金屬離子獲得超導體。該配離子中含有的化學鍵類型有 __ (填字母) , 乙二胺中共有____個σ鍵,C原子的雜化方式為 ___。則由n(n1)個CrO42通過頂角氧原子連續(xù)的鏈式結構的化學式為____。將其加熱至148℃熔化,形成一種能導電的熔體。(2)b有多種同素異形體,其中硬度最大的是___(填名稱);寫出一種屬于分子晶體的b的同素異形體的化學式__。(3)臭齅排放的臭氣主要成分為3-MBT-甲基2丁烯硫醇,結構簡式為()1mol 3-MBT中含有鍵數(shù)目為_______NA(NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值)。(4)NaBH4被認為是有機化學中的“萬能還原劑”,NaBH4的電子式為_________,其中三種元素的電負性由大到小的順序是_______________。C的電負性比Cl的________(填“大”或“小”)。11.(1)下列元素或化合物的性質(zhì)變化順序正確的是__________________ A.第一電離能:Cl>S>P>Si B.共價鍵的極性:HF>HCl>HBr>HIC.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaI D.熱穩(wěn)定性:MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3(2)FeCl3 中的化學鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的 FeCl3 的結構式為_________,其中 Fe 的配位數(shù)為___________________ (3)NH4H2PO4 中,電負性最高的元素是________;P的________________雜化軌道與 O的2p軌道形成______鍵。提到海軍就不得不提航空母艦,我國正在建造第三艘航空母艦。Zn2+與S2形成的一種晶胞結構如圖乙所示(黑球表示Zn2+,白球表示S2),Zn2+的配位數(shù)為_____________。【詳解】(1)具有全充滿、半充滿、全空的電子構型的原子更穩(wěn)定,在Mn、Fe、Co、Ni、Cu的外圍電子排布式分別為3d54s3d64s3d74s3d84s3d104s1,某基態(tài)原子Cu原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”;(2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對電子數(shù)最多的元素的價電子排布式為3d54s1,該元素為Cr;(3)用原子光譜上的特征譜線來鑒定元素稱為光譜分析;(4)石墨烯限域單原子鐵活化CH4分子中的CH鍵,說明在催化劑條件下CH更容易發(fā)生斷裂,其鍵能降低,即導致C與H之間的作用力減弱;鐵晶體屬于金屬晶體,晶體中存在自由電子和金屬陽離子,靠金屬鍵結合形成金屬單質(zhì);(5)①HCOOH、CH3OH存在氫鍵,且HCOOH中氫鍵更強,HCHO分子間存在范德華力,氫鍵比范德華力更強,故沸點HCOOH>CH3OH>HCHO;②CH4中C原子采取sp3雜化,為正四面體構型,HCHO中C原子采取sp2雜化,為平面三角形,HCHO中鍵角較大;(6)①由圖1所示,可知鈷晶胞的堆積方式是六方最密堆積;②面心6個Cu原子構成正八面體,棱上2個Cu原子與體心連線形成等腰直角三角形,該等腰直角三角形的斜邊長即為兩個面心上銅原子最短核間距,由幾何知識可知兩個面心上銅原子最短核間距=直角邊長度的倍,而等腰直角三角形的直角邊長等于晶胞棱長的,晶胞中Cu=6=Ni原子數(shù)目=8=1,晶胞質(zhì)量=g,設晶胞棱長為 a pm,則:dg?cm3(a1010 cm)3=g,解得a=,故兩個面心上銅原子最短核間距=(pm)=pm。 大于 電負性N強于P,中心原子的電負性越大,成鍵電子對離中心原子越近,成鍵電子對之間距離越小,成鍵電子對之間的斥力增大,鍵角變大 PCl4+ sp3 PCl6 低于 或 【解析】【分析】(1)根據(jù)元素符號,判斷元素原子的核外電子數(shù),再根據(jù)核外電子排布規(guī)律來寫;(2)白磷分子是正四面體結構,四個P原子位于正四面體頂點上,物質(zhì)溶解性遵循相似相溶原理;(3)NH3中N原子成3個σ鍵,有一對未成鍵的孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3型雜化,孤對電子對成鍵電子的排斥作用較強,氨氣分子空間構型是三角錐形,電負性N強于P,中心原子的電負性越大,成鍵電子對離中心原子越近,成鍵電子對之間距離越?。?4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,一種正四面體形陽離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6,即發(fā)生反應為:2PCl5=PCl4++PCl6;(5)晶胞中:P位于頂點和面心,數(shù)目為8+6=4,B位于晶胞內(nèi),數(shù)目為4,則磷化硼晶體的化學式為BP,由于磷化硼是一種超硬耐磨涂層材料,屬于原子晶體,BP鍵和CC鍵相比,鍵長大,則熔點低于金剛石;再根據(jù)ρ=計算密度?!军c睛】等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)(氫等輕原子不計在內(nèi))相同的分子、離子或原子團,A、B兩種微粒分別與CClSF6互為等電子體,Cl、F含有的價電子數(shù)相同,A與C中均含有P,故A為陽離子,B為陰離子?!军c睛】均攤法確定立方晶胞中粒子數(shù)目的方法是:①頂點:每個頂點的原子被8個晶胞共有,所以晶胞對頂點原子只占份額;②棱:每條棱的原子被4個晶胞共有,所以晶胞對頂點原子只占份額;③面上:每個面的原子被2個晶胞共有,所以晶胞對頂點原子只占份額;④內(nèi)部:內(nèi)部原子不與其他晶胞分享,完全屬于該晶胞。10.H解析:第四周期第Ⅷ族 1s22s22p63s23p63d104s1 H2O 小 2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 3 2 12 4 CuO 3~ 【解析】【分析】【詳解】(1)Fe是26號元素,核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,因此在元素周期表中的位置是第四周期第Ⅷ族;Cu是29號元素,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1;故答案為:第四周期第Ⅷ族;1s22s22p63s23p63d104s1。11.B解析:BC 4 O sp3 σ (PnO3n+1)(n+2) 高 sp3 (SiO3)n 2n 4 4 【解析】【分析】(1)A.第一電離能,一般與非金屬性成正比,當電子亞層處于半滿、全滿時出現(xiàn)反常; B.對于氫化物分子,非金屬性越強,鍵的極性越強;C.晶格能與離子的帶電荷成正比,與離子半徑的平方成反比;D.熱穩(wěn)定性與分解產(chǎn)物的穩(wěn)定性有關。【詳解】(1)A.由于P原子的3p軌道半充滿,第一電離能出現(xiàn)反常,所以第一電離能:Cl>P>S>Si,A不正確;B.對于氫化物分子,非金屬性越強,鍵的極性越強,所以共價鍵的極性:HF>HCl>HBr>HI,B正確;C.晶格能與離子的帶電荷成正比,與離子半徑的平方成反比,所以晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaI,C正確;D.對于同主族元素的碳酸鹽,金屬性越強,其氧化物越穩(wěn)定,碳酸鹽的熱穩(wěn)定性越差,所以熱穩(wěn)定性:MgCO3CaCO3SrCO3BaCO3,D不正確;故選BC。晶胞中,F(xiàn)e2+數(shù)為8+4+1=4,Cu2+數(shù)為6+4=4,S2數(shù)為8,晶胞內(nèi)共含4個CuFeS2,a=b= nm,c= nm,NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值,CuFeS2晶體的密度是 g?cm3?!军c睛】計算晶胞密度時,利用晶胞結構計算一個晶胞中含有的離子數(shù),再根據(jù)m=nM計算質(zhì)量,根據(jù)V=a3計算體積,由此計算晶體的密度?!军c睛】在單鏈結構的多硅酸根中,重復出現(xiàn)的最小結構單元為,其中Si的原子個數(shù)為2,4號氧原子為兩個最小單元所共用,7號氧原子完全屬于該單元,故每個最小單元的氧原子數(shù)目為5+2=6,Si與O原子數(shù)之比這2:6=1:3,故單鏈結構的多硅酸根的化學式為(SiO3)n2n。答案為:;4;(3)NH4H2PO4 中,電負性最高的元素是O;P與周圍的4個O原子相連,價層電子對數(shù)為4,所以P的sp3雜化軌道與 O的2p軌道形成σ鍵。(3)NH4H2PO4 中,電負性最高的元素也就是非金屬性最強的元素;P與周圍的4個O原子相連,價層電子對數(shù)為4,從而確定與 O的2p軌道形成的鍵型。(3)Na2O2與CO2反應生成碳酸鈉和氧氣,其化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;故答案為:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力 或 【解析】【分析】(1)F對最外層電子的吸引
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