藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范培訓(xùn)試題答案-文庫吧在線文庫
【正文】 （ √ ） 8． 從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 。 （ √ ） 4. 從事驗收、養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱 。 （ AB ） A. 不合格事項 B. 處置措施 C. 采購人員 10. 企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存，并符合以下要求 ： （ ABCD ） A. 儲存藥品相對濕度為 35%～ 75% 操作 C. 質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理 11. 養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，主要內(nèi)容是 ： （ ABCD ） A. 指導(dǎo)和 督促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè) B. 檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境 C. 對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控 D. 定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息 12. 對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施 ：（ ABCD ） A. 存放于標(biāo)志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售 B. 懷疑為假藥的，及時報告藥品監(jiān)督管理部門 C. 不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄 ，及時采取預(yù)防措施 ，并對 進(jìn)行核實，保證藥品銷售流向真實、合法 。禁止任何虛假、欺騙行為。 （ D ） A． 2021年 02月 19日 B． 2021年 01月 01日 C． 2021年 01月 22日 D． 2021年 06月 01日 記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 年。 （ D ） A． 藥品質(zhì)量 B． 藥品質(zhì)量評審 C． 供貨單位 D． 藥品質(zhì)量評審和供貨單位質(zhì)量 企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位
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