【正文】 的合成研究新呋喃酮的合成對(duì)大戟化學(xué)成分的研究SDF1/54和Decorin嵌合重組體的表達(dá)及產(chǎn)物的純化、復(fù)性與活性檢測(cè) 光催化氧化處理生物制藥廢水中難降解有機(jī)物紅霉素衍生物的合成研究高效液相色譜示差折光檢測(cè)法測(cè)定注射用轉(zhuǎn)化糖中果糖與葡萄糖的含量 飛揚(yáng)腸胃炎片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究火棘果實(shí)化學(xué)成分研究廣東省藥品檢驗(yàn)所的績效評(píng)價(jià)體系研究白樺酸衍生物BTW體內(nèi)體外抗腫瘤活性研究酒石酸卡巴拉汀的拆分研究轉(zhuǎn)基因西洋參冠癭組織培養(yǎng)及其活性成分的研究喜果樹的化學(xué)成分研究海人藻酸對(duì)SKNSH細(xì)胞的毒性作用研究姜黃素抗小鼠黑色素瘤體內(nèi)研究實(shí)驗(yàn)苦木生物堿化學(xué)成分的研究L門冬酰胺酶效價(jià)測(cè)定的最適酶反應(yīng)條件的探索中國美國和歐盟GMP的比較研究血液透析中心細(xì)菌內(nèi)毒素及微生物安全監(jiān)控中、西抗菌醫(yī)物誘導(dǎo)肺炎克雷伯菌釋放內(nèi)毒素的研究KAY1在大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)的初步研究左旋氯斯庫利甲磺酸鹽中間體的合成基因載體PEG化殼聚糖的合成、表征及體外轉(zhuǎn)染活性初步研究KAY2原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的考察EGCG對(duì)MPP＋誘致PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)作用研究白頭翁中23羥基白樺酸對(duì)照品的制備菱角皮中化學(xué)成分研究溶出度試驗(yàn)及其應(yīng)用，七種頭孢拉定膠囊劑的溶出度比較枸杞多糖對(duì)染鉛小鼠血濃度和海馬區(qū)NO、NOS的影響?yīng)M基線紋香茶菜的部分化學(xué)成分研究肝靶向多聚合賴氨酸米托蒽醌的合成興安白頭翁根莖的化學(xué)成分研究利用煙草愈傷組織進(jìn)行對(duì)苯二酚生物轉(zhuǎn)化的初步研究蠶砂生物堿的提取與分離葛根素衍生物的合成白芍總苷對(duì)胰島素抵抗模型大鼠調(diào)脂降壓作用及其機(jī)制的研究人工蛹蟲草多糖的分離及鑒定毛茛化學(xué)成分研究咖啡因?qū)惺∈竺庖吖δ芎涂寡趸芰χ笖?shù)的影響二氫楊梅素對(duì)應(yīng)激免疫及抗氧化能力的影響YW390含量測(cè)定方法的建立論文題目KAY3在大鼠組織中分布的考察蟾蜍抗腫瘤活性成分的研究毛細(xì)管電泳法及在蛋白質(zhì)分離中的應(yīng)用細(xì)菌群體感應(yīng)抑制劑2（5H）－ 呋喃酮類化合物的合成關(guān)于咪唑類化合物抗炎功效的計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)研究野木瓜的小極性成分研究喜樹果的抗癌活性成分研究大鼠尿樣中KAY1及其代謝產(chǎn)物的初步研究五指毛桃化學(xué)成分的研究中藥復(fù)方WY藥材有效成分提取以及提取方案優(yōu)化單糖的離子色譜法分離及檢測(cè)補(bǔ)骨脂總黃酮的提取與初步精致工藝研究景洪哥納香化學(xué)成分的研究D苯丙胺對(duì)PC12細(xì)胞的毒性作用轉(zhuǎn)基因西洋參冠癭組織培養(yǎng)基中三萜皂苷類成分的分離鑒定貫葉連翹中化學(xué)成分的分離純化王老吉涼茶對(duì)拘束負(fù)荷誘發(fā)小鼠生殖器官氧化損傷的保護(hù)作用中藥草珊瑚的抗炎作用研究王老吉涼茶對(duì)應(yīng)激性糖脂代謝紊亂的保護(hù)作用茶多酚抑制D半乳糖誘致大鼠眼晶體糖基化產(chǎn)物作用轉(zhuǎn)基因西洋參冠癭組織中水溶性多糖的分離和純化硒對(duì)銀杏懸浮細(xì)胞生長的影響及硒在體系內(nèi)的分布研究殼聚糖作為創(chuàng)傷修復(fù)敷料的初步效果評(píng)價(jià)穿膜型TATNDPKA C4S的構(gòu)建研究王老吉涼茶改善拘束負(fù)荷誘發(fā)小鼠免疫機(jī)能低下及體內(nèi)過氧化狀態(tài)改善間關(guān)系海洋綠藻抗病毒活性蛋白的分離提取淺析廣東省現(xiàn)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上采購中國醫(yī)藥企業(yè)的企業(yè)文化發(fā)展研究環(huán)丙沙星栓劑的處方改良醫(yī)藥市場(chǎng)營銷模式研究羥基喜樹堿脂質(zhì)體微囊劑的制備及其質(zhì)量評(píng)價(jià)港澳、大陸中藥注冊(cè)法規(guī)比較研究2－乙基－3－羥基－吡啶－4酮對(duì)芳基溴親核取代條件的保護(hù)作用研究大鼠全血中羥基喜樹堿含量測(cè)定及藥代動(dòng)力學(xué)的研究港澳執(zhí)業(yè)藥師與內(nèi)地執(zhí)業(yè)藥師制度比較之研究2－甲基－3－羥基－吡啶－4－酮對(duì)芳基溴親核取代條件的保護(hù)作用研究 新型羥基吡啶偶聯(lián)喹唑啉酮類化合物的合成與抗腫瘤活性實(shí)驗(yàn)的研究復(fù)方紫草凝膠劑的制備及質(zhì)量控制羥基喜樹堿的油/水及脂質(zhì)體/水分系數(shù)與大鼠小腸吸收的相關(guān)性研究 外科規(guī)范手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥效果分析絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者輔助內(nèi)分泌治療藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)分析整理： 寫手聯(lián)盟第四篇：藥學(xué)專業(yè)論文合并用藥引起的毒副作用***（*********************************************）摘要：臨床醫(yī)師沒有做到以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)與理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)及適當(dāng)?shù)氖褂盟幬?，?dǎo)致病人腦出血死亡。處方管理辦法第十四條規(guī)定，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保證需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)癥、作用、用法用量、禁忌不良反應(yīng)和臨床醫(yī)改等開具處方。2．2這種不良條件是否發(fā)生在被告懷疑的藥物應(yīng)用之后（時(shí)序性），既是認(rèn)定藥性疾病用藥時(shí)間與發(fā)病時(shí)間應(yīng)該有關(guān)聯(lián)性或時(shí)序性，也就是說明該依法介定證據(jù)與本案的關(guān)聯(lián)性，這是法定原則，本案的時(shí)序性是推翻醫(yī)療鑒定與基礎(chǔ)疾病相關(guān)藥物劑量升降試驗(yàn)，相似藥物相當(dāng)及應(yīng)試驗(yàn)，慎用規(guī)定可疑外因干擾反應(yīng)，反應(yīng)是否被任何直觀證據(jù)證實(shí)，都是思維應(yīng)有的程序。即使常用中藥，如川芎、柴胡超量服用也可中毒。先興奮后抑制，直接影響心臟功能，繼發(fā)其它臟器的變性壞死。，馬兜鈴酸（AA）是植物中被發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)硝基化合物。目前中成藥也有保質(zhì)期（一般為兩年），同時(shí)不要輕信江湖郎中。結(jié)果與結(jié)論 借鑒國外藥品廣告法律規(guī)制的經(jīng)驗(yàn)，從原因出發(fā)，在強(qiáng)制審查、監(jiān)管主體、廣告內(nèi)容和形式及懲罰措施方面提出了建議和意見。2違法藥品廣告屢禁不止的原因分析，但是藥品廣告法律規(guī)范的內(nèi)容仍然不完善。，無論是藥品的生產(chǎn)銷售商，還是藥品的使用單位——醫(yī)療機(jī)構(gòu)，都是參與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的主體。媒介并不是不能判斷“可根治癌癥”、“一個(gè)月內(nèi)增高5公分”等廣告的荒謬與虛假，只不過是為經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)使，它們放棄了“把關(guān)者”應(yīng)有的責(zé)任而為其大開綠燈，乃至于推波助瀾［2］。這些處罰對(duì)于大部分違法廣告主來說“無關(guān)痛癢”，不能產(chǎn)生震懾作用。因此，無論是直接表述，還是暗示信息，廣告發(fā)布者都要負(fù)責(zé)。因此，對(duì)違法藥品廣告的打擊力度大，其違法成本高于違法利益，維護(hù)了法律的嚴(yán)肅性和有效性。如在對(duì)專業(yè)廣告的要求中，該局特別提到對(duì)組成某種藥物名稱的所有單詞必須采取統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)處理，無論是字跡、字體，還是顏色都應(yīng)該完全一樣，以避免為突出廣告效應(yīng)而弱化藥物的其他特點(diǎn)。，從藥品的安全性角度出發(fā)，將處方藥廣告和非處方藥廣告劃歸不同監(jiān)管主體進(jìn)行監(jiān)管，使同一類藥品廣告的審查、日常監(jiān)管、處罰成為一個(gè)有機(jī)整體。建立藥品企業(yè)信用檔案，進(jìn)行信用等級(jí)評(píng)價(jià)，根據(jù)信用等級(jí)進(jìn)行監(jiān)管，激勵(lì)守信和懲戒失信，定期和不定期地向社會(huì)公布，創(chuàng)造鼓勵(lì)誠信，打擊失信的氛圍。在懲罰主體上，除了廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者外，還應(yīng)該將廣告表演者列入廣告行為主體范圍。即使是一次罰款，也能讓眾多作假者破產(chǎn)，也能使他們身敗名裂，也能使虛假廣告的制作商被清除出廣告行業(yè)。例如借鑒法國的經(jīng)驗(yàn)，對(duì)藥品廣告的用語進(jìn)行限制，如藥品廣告中是否有絕對(duì)言詞，是否有誤導(dǎo)受眾的可能等，避免為突出廣告效應(yīng)而弱化藥物的其他特點(diǎn)；對(duì)專家、名人、醫(yī)生、醫(yī)院做廣告及對(duì)兒童做廣告做出具體規(guī)定。4建議借鑒國外藥品廣告法律規(guī)制的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合目前我國藥品廣告中存在的問題，筆者從法律規(guī)制的角度提出以下建議供參考：。法律還規(guī)定，所有醫(yī)藥廣告必須清楚注明藥品副作用及服用介紹等相關(guān)要素，并單獨(dú)注明“為預(yù)防用藥風(fēng)險(xiǎn)及副作用，請(qǐng)您仔細(xì)閱讀藥品說明書并向?qū)I(yè)醫(yī)生詢問”。一旦聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)判定某一廣告為欺騙性廣告，可以要求廣告發(fā)布者馬上停播，并責(zé)令其發(fā)布更正的廣告。，處方藥的廣告由FDA進(jìn)行審批和監(jiān)管，這樣既有利于FDA從專業(yè)角度對(duì)處方藥進(jìn)行有效的監(jiān)控，也可以避免同一藥品廣告由不同部門進(jìn)行監(jiān)管所帶來的弊端。擅自發(fā)布藥品廣告的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者從擅自發(fā)布廣告中的獲利是不同的，因此過錯(cuò)程度也不同。老百姓對(duì)于藥品知識(shí)掌握甚少，不能