微生物實(shí)驗(yàn)室管理制度-ren1-文庫(kù)吧在線文庫(kù)
【正文】 驗(yàn)室管理制度。6．負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本制度，出現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告，造成病原擴(kuò)散等責(zé)任事故者，應(yīng)視情節(jié)直至追究相關(guān)責(zé)任。三、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生管理制度1．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，尤其是無(wú)菌工作室，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無(wú)塵，杜絕污染。微生物實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度。 實(shí)驗(yàn)完畢后，微生物實(shí)驗(yàn)室物品經(jīng)傳遞窗傳出后，經(jīng)高溫滅菌后廢液、廢物倒入廢液桶處理。 藥品及培養(yǎng)基的采購(gòu)及接收微生物實(shí)驗(yàn)室所用的藥品及培養(yǎng)基必須是符合國(guó)家相關(guān)資質(zhì)的公司所出產(chǎn)的。為保證培養(yǎng)基質(zhì)量的穩(wěn)定可靠，各脫水培養(yǎng)基或各配方組分應(yīng)準(zhǔn)確稱(chēng)量，并要求有一定的精確度。商品化的成品培養(yǎng)基必須附有所用滅菌方法的資料。應(yīng)確定每批培養(yǎng)基滅菌后的pH值（冷卻至室溫25 ℃ 測(cè)定）。培養(yǎng)基應(yīng)避光保存，若要長(zhǎng)期保存，應(yīng)置于密閉容器中以防止水分流失。 質(zhì)量控制試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試驗(yàn)用培養(yǎng)基建立質(zhì)量控制程序，以確保所用培養(yǎng)基質(zhì)量符合相關(guān)檢測(cè)的需要。培養(yǎng)基的質(zhì)屋控制試驗(yàn)若不符合規(guī)定，應(yīng)尋找不合格的原因，以防止問(wèn)題重復(fù)出現(xiàn)。6．負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本制度，出現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告，造成病原擴(kuò)散等責(zé)任事故者，應(yīng)視情節(jié)直至追究法律責(zé)任。2．藥品試劑陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，瓶簽完整，劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。2．在進(jìn)行高壓、干燥、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅自離現(xiàn)場(chǎng)，認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間，蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時(shí)，不準(zhǔn)直接加熱，應(yīng)置水浴鍋上進(jìn)行，試驗(yàn)過(guò)程中如產(chǎn)生毒氣時(shí)應(yīng)在避毒柜內(nèi)操作。4．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)備有可供取閱的安全或操作手冊(cè)。所有的技術(shù)操作要按盡量減少氣溶膠和微小液滴形成的方式來(lái)進(jìn) 行。不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋子。如果窗戶(hù)可以打開(kāi)，則應(yīng)安裝防止節(jié)肢動(dòng)物進(jìn)入的紗窗。打開(kāi)包裝接收和打開(kāi)標(biāo)本的人員應(yīng)當(dāng)了解標(biāo)本對(duì)身體健康的潛在危害，并接受過(guò)如何采用標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)方法的培訓(xùn)。在實(shí)驗(yàn)室里時(shí)，嘴里不應(yīng)有東西鋼筆、鉛筆、口香糖。一次性物品應(yīng)丟棄在防∕耐穿透的帶蓋容器中。生物安全柜運(yùn)行正常時(shí)才能使用。不要使實(shí)驗(yàn)記錄本﹑移液管以及其他物品阻擋空氣格柵，因?yàn)檫@將干擾氣體流動(dòng)，引起物品的潛在污染和操作者的暴露。離心桶的裝載、平衡、密封和打開(kāi)必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。1每次使用后，要清除離心桶、轉(zhuǎn)子和離心機(jī)腔的污染。污染的移液管應(yīng)該完全浸泡在盛有適當(dāng)消毒液的防碎容器中。廢棄物處理的首要原則是所有感染性材料必須在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)清除污染、高壓滅菌或焚燒。潛在感染性物質(zhì)的食入應(yīng)脫下受害人的防護(hù)服并進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服和呼吸保護(hù)裝備。如果實(shí)驗(yàn)表格或其他打印或手寫(xiě)材料被污染，將這些信息復(fù)制，并將原件置于盛放污染性廢棄物的容器內(nèi)。第三章 生物安全操作要求實(shí)驗(yàn)室操作要求分為標(biāo)準(zhǔn)微生物學(xué)操作（見(jiàn)微生物操作規(guī)程）和特殊操作，前者是指實(shí)驗(yàn)室安全的共性要求，后者是指根據(jù)特定生物安全的級(jí)別提出的特殊要求。具有強(qiáng)感染性的標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)要嚴(yán)格包裝，嚴(yán)格操作。用洗眼液洗眼，用生理鹽水漱口。第四章標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)和接收微生物標(biāo)本在接收時(shí)操作者要穿工作服、帶手套和口罩，必要時(shí)要戴眼罩，必須在生物安全柜內(nèi)執(zhí)行嚴(yán)格操作。Ⅱ級(jí)：用于具有中度潛在危害的病原的實(shí)驗(yàn)操作，主要防止通過(guò)皮膚黏膜及消化道的感染，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有進(jìn)出規(guī)定程序，粘貼生物危險(xiǎn)的警示標(biāo)志。只有在受過(guò)訓(xùn)練的實(shí)驗(yàn)室工作人員的陪 同下，他們才能進(jìn)入這些地區(qū)。然后再用消毒劑擦拭污染區(qū)域。為了使氣溶膠排出和使較大的粒子沉降，1 h內(nèi)嚴(yán)禁人員入內(nèi)。廢棄的污染（有潛在感染性）材料：除了銳器按上面的方法進(jìn)行處理以外，所有其他污染（有潛在感染性）材料在丟棄前均需消毒。在打開(kāi)隔膜封口的瓶子時(shí)，應(yīng)使用可以使用移液管的工具，而避免使用皮下注射針頭和注射器。不能向含有感染性物質(zhì)的溶液中吹入氣體。當(dāng)使用固定角離心轉(zhuǎn)子時(shí)，必須小心不能將離心管裝得過(guò)滿(mǎn)，否 則會(huì)導(dǎo)致漏液。離心機(jī)的使用在使用實(shí)驗(yàn)室離心機(jī)時(shí)，儀器良好的機(jī)械性能是保障微生物安全的前提條件。允許使用微型電加熱器，但最好使用一次性無(wú)菌接種環(huán)。應(yīng)盡量避免使用玻璃及其他易碎的物品。應(yīng)盡可能用塑料制品代替玻璃制品。在每一階段工作結(jié)束后，必須采用適當(dāng)?shù)南緞┣宄ぷ鲄^(qū)的污染。在容器外部不能有殘留物。（四）實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，嚴(yán)禁擺放和實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品。在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他具有潛在感染性的材料或感染性動(dòng)物的操作時(shí)，應(yīng)戴上合適的手套。兒童不應(yīng)被批準(zhǔn)或允許進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。煙用物資廠二零一二年八月第四篇：微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理制度微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理制度一、生物安全管理實(shí)驗(yàn)室主任（對(duì)實(shí)驗(yàn)室直接負(fù)責(zé)的人員）負(fù)責(zé)制訂和采用生物安全管理計(jì)劃以及安全或操作手冊(cè)。6．每日下班，尤其節(jié)假日前后認(rèn)真檢查水、電和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門(mén)窗，方可離去。2．大型器皿建立賬目，每年清查一次，一般低值易耗器皿損壞后隨時(shí)填寫(xiě)損耗登記清單。4．各種儀器（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細(xì)檢查后，方可離去。2．進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須穿工作服，進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實(shí)驗(yàn)室人員不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。培養(yǎng)基在有效期內(nèi)應(yīng)依據(jù)適用性檢查試驗(yàn)確定培養(yǎng)基質(zhì)量是否符合要求。若使用微波爐，應(yīng)避免培養(yǎng)基過(guò)度受熱及水分的蒸發(fā)，更要注
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