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20xx年不良事件考試題及答案5篇-文庫吧在線文庫

2024-10-14 04:37上一頁面

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【正文】 以表揚。第三篇:醫(yī)療安全(不良)事件考試題醫(yī)療安全(不良)事件考試試卷姓名科別得分:一、選擇題(每題4分)一般不良事件要求多少時間內(nèi)報告(A)A、24~48hB、72hC、1周D、2周醫(yī)療安全(不良)事件分幾級?(D)A、Ⅰ級B、Ⅱ級C、Ⅲ級D、Ⅳ級重大事件、情況緊急者應(yīng)在處理的同時口頭或電話、上報告、職能科,由其核實結(jié)果后再上報(c)?A、院長B、醫(yī)務(wù)科C、分管院領(lǐng)導(dǎo)涉及藥物不良反應(yīng)、院內(nèi)感染、輸血反應(yīng) 的實行(b)填報? A、單人B、雙重C、三重報告形式分為幾種(c)A 書面報告B 緊急電話報告,僅限于在不良事件可能迅速引發(fā)嚴(yán)重后果的(如意外墜樓、術(shù)中死亡、住院期間意外死亡等)緊急情況使用C兩者都是手衛(wèi)生包括(d)? A 醫(yī)務(wù)人員洗手B衛(wèi)生手消毒C外科手消毒D三者都是根據(jù)醫(yī)療安全不良事件所屬類別不同,劃分為幾 類()?A 病房診治問題、不良治療、意外事件、輔助診查問題、手術(shù)相關(guān)問題、醫(yī)患溝通、其他非上列導(dǎo)致不良后果的事件;B不良治療、意外事件、輔助診查問題、手術(shù)相關(guān)問題、醫(yī)患溝通、其他非上列導(dǎo)致不良后果的事件;涉及藥物那幾種情況(a)的要實行雙重填報?A、不良反應(yīng)、院內(nèi)感染、輸血反應(yīng)B、不良反應(yīng)、院內(nèi)感染重大事件、情況緊急者應(yīng)在處理的同時口頭或電話、上報告(a)由其核實結(jié)果后再上報分管領(lǐng)導(dǎo)?A、職能科B、一般人員下列醫(yī)療安全(不良)事件屬于一級預(yù)警的是:(D)A、病情突然惡化B、在與醫(yī)務(wù)人員接觸中已有不滿情緒者下列醫(yī)療安全(不良)事件不屬于一級預(yù)警的是:(B)A、設(shè)備、器材出現(xiàn)故障,維修不及時影響正常使用;B、病人及家屬有極度不滿的表現(xiàn)甚至威脅、恐嚇醫(yī)護人員。第五篇:不良事件總結(jié)關(guān)于貫徹落實《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》的實施意見為加強醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作,確保人民群眾用械安全有效,衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定并頒布了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法(試行)》(以下簡稱《辦法》)。地市間建立起了藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門間的聯(lián)系協(xié)調(diào)制度,形成聯(lián)動機制,保證信息暢通,制度協(xié)調(diào)及時,并使這一機制常規(guī)化、長效化。(四)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))和縣以上醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須開通網(wǎng)上直報基層用戶,各市(州、地)食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測機構(gòu)負(fù)責(zé)開通用戶的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位和第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照《辦法》第十六條的規(guī)定,在每年的1月底前對上一的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作情況進行總結(jié),并保存?zhèn)浒?。督促有關(guān)責(zé)任單位建立醫(yī)療醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度,落實人員。各地衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)管局要進一步解放思想、因地制宜,積極探索機制創(chuàng)新,努力推動醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價工作深入開展,保障人民群眾用械安全。對發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致或可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡事件隱瞞不報、不及時上報、阻礙調(diào)查情節(jié)輕微的,對責(zé)任單位和責(zé)任人予以全省通報批評;對社會危害較大或造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)依法予以嚴(yán)肅處理。做到及時上報,確保醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告渠道暢通。即對獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件,均應(yīng)按要求及時報告。三、明確任務(wù),落實責(zé)任(一)明確各市(州、地)食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生局的職責(zé)和任務(wù)。一、全面貫徹落實《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》為深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條
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