20xx年不良事件考試題及答案5篇-wenkub
2024-10-14 04 本頁面
【正文】 用藥錯(cuò)誤、走失、誤吸或窒息、燙傷以及其他與患者安全相關(guān)的護(hù)理意外；因護(hù)理操作失誤導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)證、住院時(shí)間延長(zhǎng)或住院費(fèi)用增加等；嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)或輸血不良反應(yīng)；嚴(yán)重院內(nèi)感染。第三篇：醫(yī)療安全(不良)事件考試題醫(yī)療安全（不良）事件考試試卷姓名科別得分：一、選擇題（每題4分）一般不良事件要求多少時(shí)間內(nèi)報(bào)告（A）A、24～48hB、72hC、1周D、2周醫(yī)療安全（不良）事件分幾級(jí)?（D）A、Ⅰ級(jí)B、Ⅱ級(jí)C、Ⅲ級(jí)D、Ⅳ級(jí)重大事件、情況緊急者應(yīng)在處理的同時(shí)口頭或電話、上報(bào)告、職能科，由其核實(shí)結(jié)果后再上報(bào)（c）？A、院長(zhǎng)B、醫(yī)務(wù)科C、分管院領(lǐng)導(dǎo)涉及藥物不良反應(yīng)、院內(nèi)感染、輸血反應(yīng) 的實(shí)行（b）填報(bào)？ A、單人B、雙重C、三重報(bào)告形式分為幾種（c）A 書面報(bào)告B 緊急電話報(bào)告，僅限于在不良事件可能迅速引發(fā)嚴(yán)重后果的（如意外墜樓、術(shù)中死亡、住院期間意外死亡等）緊急情況使用C兩者都是手衛(wèi)生包括（d）？ A 醫(yī)務(wù)人員洗手B衛(wèi)生手消毒C外科手消毒D三者都是根據(jù)醫(yī)療安全不良事件所屬類別不同，劃分為幾 類（）？A 病房診治問題、不良治療、意外事件、輔助診查問題、手術(shù)相關(guān)問題、醫(yī)患溝通、其他非上列導(dǎo)致不良后果的事件；B不良治療、意外事件、輔助診查問題、手術(shù)相關(guān)問題、醫(yī)患溝通、其他非上列導(dǎo)致不良后果的事件；涉及藥物那幾種情況（a）的要實(shí)行雙重填報(bào)？A、不良反應(yīng)、院內(nèi)感染、輸血反應(yīng)B、不良反應(yīng)、院內(nèi)感染重大事件、情況緊急者應(yīng)在處理的同時(shí)口頭或電話、上報(bào)告（a）由其核實(shí)結(jié)果后再上報(bào)分管領(lǐng)導(dǎo)？A、職能科B、一般人員下列醫(yī)療安全（不良）事件屬于一級(jí)預(yù)警的是：（D）A、病情突然惡化B、在與醫(yī)務(wù)人員接觸中已有不滿情緒者下列醫(yī)療安全（不良）事件不屬于一級(jí)預(yù)警的是：（B）A、設(shè)備、器材出現(xiàn)故障，維修不及時(shí)影響正常使用；B、病人及家屬有極度不滿的表現(xiàn)甚至威脅、恐嚇醫(yī)護(hù)人員。對(duì)積極、主動(dòng)、并及時(shí)給整個(gè)系統(tǒng)以警示作用，讓每個(gè)成員 及時(shí)分享到經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)的典型案例者給予表揚(yáng)。第五篇：不良事件總結(jié)關(guān)于貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》的實(shí)施意見為加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作，確保人民群眾用械安全有效，衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局制定并頒布了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）。各縣成立由食品藥品監(jiān)督管理局、同級(jí)衛(wèi)生局行政部門相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)代表共同組成的本轄區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)小組。地市間建立起了藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門間的聯(lián)系協(xié)調(diào)制度，形成聯(lián)動(dòng)機(jī)制，保證信息暢通，制度協(xié)調(diào)及時(shí)，并使這一機(jī)制常規(guī)化、長(zhǎng)效化。各市（州、地）衛(wèi)生局負(fù)責(zé)轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與實(shí)施醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)有關(guān)的管理工作，組織檢查轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的制度建設(shè)及開展情況；對(duì)與醫(yī)療器械不良事件相關(guān)的醫(yī)療技術(shù)和行為進(jìn)行監(jiān)督檢查；協(xié)調(diào)開展對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)產(chǎn)生醫(yī)療器械不良事件的相關(guān)調(diào)查工作；對(duì)產(chǎn)生嚴(yán)重后果的醫(yī)療技術(shù)和行為依法采取相應(yīng)的管理措施。（四）醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)(批發(fā))和縣以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須開通網(wǎng)上直報(bào)基層用戶，各市（州、地）食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)開通用戶的培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作。（三）醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告的范圍醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)報(bào)告涉及其使用的醫(yī)療器械所發(fā)生的導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、
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