【正文】 調(diào)配方法 E．包裝方法 102．“三致”作用是指A．致癌 B．致敏 C．致畸 D．致熱 E．致突變 103．古籍中屬中藥調(diào)劑范疇的A．修合 B．修治 C．和藥 D．合藥分劑 E．合和 104．所載處方稱為經(jīng)方的經(jīng)典著作是A．《黃帝內(nèi)經(jīng)》 B．《傷寒論》 C．《金匱要略》 D．《神農(nóng)本草經(jīng)》 E．《三海經(jīng)》105．氣調(diào)養(yǎng)護中藥具有的優(yōu)點是A．可提高藥材的質(zhì)量B．能保持藥材原有的色澤和氣味 C．可防止藥材成分的水解D．適用范圍廣，對不同質(zhì)地的中藥均可使用 E．操作安全，無殘毒，無公害106．下列有關中成藥品種使用期限的表示方法，應該廢止的A．失效期 B．使用期限 C．廠方負責期 D．有效期 E．以上均是 107．處方內(nèi)容一般分為A．腳注 B．并開 C．前記 D．正文 E．后記 108．腳注的內(nèi)容一般包括A．制法 B．炮制法 C．煎法 D．服法 E．貯藏法 109．常見的腳注術語有A．先煎 B．后下 C．包煎 D．另煎 E．烊化 110．中成藥用“藥引”送服，是因為藥引能A．調(diào)和諸藥 B．引藥歸經(jīng) C．引藥入腎 D．增強療效 E．解除藥物的毒性 111．下列需要特殊存放的中藥是A．屬于配伍禁忌的藥物 B．有惡劣氣味的藥物 C．貴重藥物 D中藥 E．麻醉中藥112．下列屬于中藥品質(zhì)變異現(xiàn)象的是A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．散氣變味 E．泛油 113．中藥表面附著的霉菌生長繁殖的適宜條件是A．溫度20～35℃ B．相對濕度75％以上 C．含水量超過15％夠的營養(yǎng) E．充足的光照 114．害蟲的主要來源有A．產(chǎn)地采收污染了害蟲及蟲卵 B．運輸工具上潛伏了害蟲及蟲卵 C．包裝不嚴，害蟲侵入．毒性．足 DD．庫房內(nèi)潛伏了害蟲及蟲卵 E．庫房不嚴，害蟲侵入 115．害蟲對中藥帶來的危害有A．害蟲將中藥蛀蝕成洞孔，使有效成分損失 B．害蟲本身的強烈氣味導致中藥變味 C．害蟲蟲體所帶的微生物，對人體有害 D．害蟲分泌酶，溶蝕藥材E．害蟲的排泄物、分泌物、殘骸，對人體有害 116．下列哪幾類藥材易出現(xiàn)走油現(xiàn)象A．含脂肪油的中藥 B．含揮發(fā)油的中藥 C．含生物堿的中藥質(zhì)的中藥 E．含糖、黏液質(zhì)的中藥 117．貯藏過程中影響中藥質(zhì)量的因素有A．氧氣 B．光線 C．水分 D．溫度 E．生物 118．下列有利于中藥貯藏的條件有A．25℃以下 B．藥物的含水量為9％～13％C．環(huán)境相對濕度60％～70％ D．隔絕空氣 E．遮光 119．高溫養(yǎng)護法能預防中藥A．蟲蛀 B．變色 C．發(fā)霉 D．潮解 E．氣味散失 120．當環(huán)境濕度過低時中藥易出現(xiàn)A．風化 B．失水而干裂發(fā)脆 C．蜜丸失潤發(fā)硬 D．泛油 E散失121．微波干燥養(yǎng)護法的優(yōu)點有A．受熱均勻 B．節(jié)能省電 C．干燥迅速 D．反應靈敏 E．隔絕氧氣122．下列屬于埋藏養(yǎng)護法的是A．石灰埋藏法 B．砂子埋藏法 C．滑石粉埋藏法 D．地下室貯藏法 E．糠殼埋藏法 123．下列屬于傳統(tǒng)中藥養(yǎng)護技術的是A．高溫養(yǎng)護法 B．埋藏養(yǎng)護法 C．密封養(yǎng)護法 D．低溫養(yǎng)護法 E．對抗同貯養(yǎng)護法．含鞣．氣味 D124．化學養(yǎng)護法常用殺蟲劑有A．生石灰 B．硫磺 C．氯化苦 D．磷化鋁 E．高錳酸鉀 125．下列屬于現(xiàn)代養(yǎng)護技術的是A．氣調(diào)養(yǎng)護法 B．遠紅外加熱干燥養(yǎng)護法 C．微波干燥養(yǎng)護法 D．Co60－γ射線輻射養(yǎng)護法 E．環(huán)氧乙烷養(yǎng)護法 126．大蜜丸在貯藏過程易出現(xiàn)A．發(fā)霉 B．蟲蛀 C．變色 D．腐爛 E．氣味散失 127．注射劑應貯藏于A．中性硬質(zhì)玻璃瓶中 B．遮光 C．10～20℃ D．環(huán)境相對濕度60％～70％ E．氣壓恒定 128．對中藥飲片倉庫的要求是A．密閉性好 B．陰涼干燥通風 C．遮光性好 D．25℃以下對濕度在85％以下129．常見報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應的單位有A．藥品生產(chǎn)部門 B．藥品經(jīng)營部門 C．藥品監(jiān)督部門 D．醫(yī)療部門 E．預防保健部門 130．需要報告所有可疑不良反應的藥品是A．上市5年內(nèi)的藥品 B．上市5年后的藥品C．列為國家重點監(jiān)測的藥品 D．麻醉藥品 E．毒性藥品 131．國家對藥物不良反應實行的報告制度是A．逐級報告 B．定期報告C．嚴重或罕見的藥品不良反應必須隨時報告 D．必要時可以越級報告 E．快速報告132．上市5年后的藥品主要報告其引起的A．所有的不良反應 B．嚴重的不良反應 C．可疑的不良反應 D的不良反應 E．新發(fā)現(xiàn)的不良反應 133．藥物不良反應報表填寫要點有A．病人的一般情況．相．罕見 EB．病人用藥情況、用藥劑量、起止時間、合并用藥情況 C．病人原有疾病情況，本人及家族的藥物過敏史 D．臨床檢查結(jié)果，處理情況 E．不良反應結(jié)果，因果關系分析評價 134．目前，我國把不良反應因果關系評價分為A．不可能 B．可疑 C．可能 D．很可能 E．肯定 135．烏頭類藥物中毒的原因有A．用藥過量 B．煎煮時間短 C．泡酒服用 D．個體差異性中毒136．中藥中毒解救通常采用的方法有A．清除毒物 B．給氧 C．化學藥對癥治療 D．中藥治療：甘草、綠豆煎湯服用 E．中醫(yī)對癥治療 137．中毒后可使用呼吸中樞興奮劑解救的中藥是A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥138．中毒后可通過口服牛奶、豆?jié){、生雞蛋清解救的中藥是A．半夏及含半夏的中成藥 B．天南星及含天南星的中成藥 C．雄黃以及砷、砒霜等制劑 D．朱砂、輕粉、紅粉等制劑 E．馬錢子及含馬錢子的中成藥 139．合理用藥基本原則有A．使用安全的藥品 B．使用有效的藥品 C．使用經(jīng)濟實惠的藥品 D．使用給藥方便的藥品 E．使用進口藥品．蓄積 E140．中西藥聯(lián)用時應注意A．權(quán)衡中西藥聯(lián)用的利弊 B．了解中西藥的藥理作用 D．清楚中西藥的價格 E．了解中西藥生產(chǎn)廠家二、名詞解釋 1．中藥調(diào)劑 2．處方 3．醫(yī)師處方 4．法定處方 5．協(xié)定處方 6．經(jīng)方 7．腳注 8．毒性中藥 9．麻醉中藥 10．不良反應 11．有效期 12．批準文號 13．非處方藥 14．泛油15．中藥藥源性疾病 16．藥物不良反應監(jiān)測三、填空題1．中藥調(diào)劑分為中藥飲片調(diào)劑和中成藥調(diào)劑。9．中藥的走油并非單純某些含油中藥，某些含糖質(zhì)或黏液質(zhì)類的中藥表面呈現(xiàn)出油樣物質(zhì)的現(xiàn)象也屬泛油范疇。4．醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性中藥，需憑醫(yī)師簽名的正式處方。12．當患者病情嚴重時，不要顧慮太多，應該選用價格昂貴的藥品予以治療。六、論述題1．論述中藥配伍的生理效應變化。5．協(xié)定處方是指醫(yī)院醫(yī)師會同藥房藥師，根據(jù)臨床病人的需要，相互協(xié)商制定的處方，協(xié)定處方藥劑的制備須經(jīng)上級主管部門批準，只限于本單位使用，可大量配制成制劑，減少患者等候調(diào)配取藥的時間。12．批準文號系指國家批準的藥品生產(chǎn)文號。 4．√ 5．179。湯劑的處方正文包括飲片名稱、劑量、劑數(shù)、一般用法用量及腳注。10．復核包括：①調(diào)配好的藥品是否與處方所開藥味及劑數(shù)相符，是否摻雜異物；②稱取的各藥重量是否與處方相符，每劑的重量誤差應小于5％；③飲片有無生蟲、發(fā)霉及變質(zhì)現(xiàn)象，有無生制不分，有無應搗未搗的情況，有無需要單包而未單包的情況，貴重藥、毒性藥劑量是否準確，處理是否得當；④復查人員檢查無誤后，必須簽字，方可包裝藥品。（3）有害作用：人參與萊菔子配伍，萊菔子可使人參的補氣作用明顯降低。需在腸內(nèi)保持高濃度的藥宜在清晨空腹時服藥，如驅(qū)蟲藥。（3）按藥物的性味排列，性味相似的藥物就近存放。（3）化學藥對癥治療：根據(jù)臨床表現(xiàn)制定給藥方案。5．用微孔薄膜濾過除菌。3．簡述理想的化學滅菌劑應具備的條件。5．物理滅菌法是利用物理因素如溫度、聲波、電磁波、輻射等達到滅菌目的方法。中藥制劑中常用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、尼泊金乙酯、山梨酸、乙醇等。．B ．E ．C ．A ．B ．C ．AD ．ABD 3．消毒是指用物理或化學方法將病原微生物殺死的操作。五、簡答題1．簡述影響濕熱滅菌效果的主要因素。4．設計較好的非層流型空調(diào)系統(tǒng)，可使操作室內(nèi)的潔凈度達到10萬級或1萬級標準。4．中藥中毒解救通常采用的方法（1）清除毒物：如洗胃、導瀉、灌腸、大量飲水、口服活性炭、輸液等處理，加速毒物的排泄。3．斗譜的編排原則（1）按藥物的使用頻率排列，使用頻率高的藥物放于易取放的位置。嘔吐的患者或小兒宜小量頻服。石膏辛甘大寒，麻黃辛苦而溫，一清一宣，兩藥合用，相反相成，用于肺有郁熱、肺氣不宣的咳喘等癥最宜。8．使用非處方藥應注意以下幾點內(nèi)容：①正確自我判斷、正確選用藥品；②查看外包裝，藥品包裝盒上應有藥名、適應癥、批準文號、注冊商標、生產(chǎn)廠家等；③詳細閱讀藥品說明書；④嚴格按照藥品說明書用藥；⑤防止濫用，既不可“無病用藥”，也不可重復用藥和在疾病治愈后仍用藥；⑥儲存中應注意溫度、濕度、光線對藥品的影響，經(jīng)常檢查藥品的有效期。五、簡答題1．處方前記包括醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)名稱、處方編號、科別、病歷號、患者姓名、年齡（或出生日期）、性別、婚否、住址（或單位名稱）、臨床診斷、開具日期等；中藥湯劑處方一般還有取藥號。 2．179。11．有效期系指藥品被批準的使用期限。3．醫(yī)師處方系指醫(yī)師為患者防治疾病而用藥的書面文件。10．簡述中藥調(diào)配過程的復合內(nèi)容。10．氣調(diào)養(yǎng)護是使藥物處于氧氣的保護之中，以免其他因素對中藥侵襲。它與具有麻醉作用的乙醚、普魯卡因、利多卡因等麻醉劑基本相同。7．有的霉菌可產(chǎn)生毒素，一旦人們服用了發(fā)霉的藥品，就可能引起肝、腎、神經(jīng)系統(tǒng)、造血組織等方面的損害，嚴重者可導致癌癥。4．中藥的主要劑型有湯劑、丸劑、散劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏劑、膠劑、糖漿劑、貼膏劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、酊劑、浸膏劑與流浸膏劑、膏藥、凝膠劑、軟膏劑、露劑、茶劑、注射劑、搽劑、洗劑、涂膜劑、栓劑、鼻用制劑、眼用制劑、氣霧劑、噴霧劑等。9．①《中國藥典》、《局頒藥品標準》、制劑規(guī)范與處方等；②《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《藥品注冊管理辦法》（試行）等；③《藥品衛(wèi)生標準》和《麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品的管理》等法規(guī)性條例；④《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GMP）、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GLP）、《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（又稱GCP)、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（又稱GAP）；⑤《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（又稱GSP）。2．①“藥輔合一”；②將輔料作為處方的藥味使用。9．中藥前處理是指藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程。劑型是施予機體前的最后形式。10．藥品生產(chǎn)及其質(zhì)量控制必須按GMP進行管理的意義何在？六、論述題1．試述實施GMP管理的關鍵。第四篇：中藥藥劑學題庫9．藥品生產(chǎn)、供應、檢驗及使用的主要依據(jù)是A．藥品管理法 B．藥典 C．藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 D．藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 E．調(diào)劑和制劑知識10．藥材在進行提取或用于直接入藥前所進行的挑選、洗滌、蒸、炒、燜、煅、炙、烘干和粉碎等過程，稱為A．中藥制劑 B．中藥制藥 C．中藥凈化 D．中藥純化 E．中藥前處理11．我國最早的制藥技術專著《湯液經(jīng)》的作者是A．后漢張仲景 B．晉代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李時珍12．我國 B．完善中藥藥劑學基本理論 C．研制中藥新劑型、新制劑 D．尋找中藥藥劑的新輔料 E．合成新的藥品 20．最早實施GMP的國家是A．法國，1965年 B．美國，1963年 C．英國，1964年 D．加拿大，1961年 E．德國，1960年 【B型題】 [21～24] A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日21．中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布中國的 A．丸劑、片劑 B．液體制劑、固體制劑 C．溶液、混懸液 D．口服制劑、注射劑 E．浸出制劑、滅菌制劑 33．中藥劑型按物態(tài)可分為 34．中藥劑型按形狀可分為 35．中藥劑型按給藥途徑可分為 36．中藥劑型按制備方法可分為 [37～40] A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 38．《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 39．《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 40．《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱為 【X型題】41．中藥藥劑工作的依據(jù)包括A．《中國藥典》 B．《局頒標準》 C．《地方標準》 D．制劑規(guī)范 E．制劑手冊 42．下列敘述正確的是A．藥品的質(zhì)量是生產(chǎn)出來的 B．藥品的質(zhì)量不是檢驗出來的 C．執(zhí)行現(xiàn)行GMP時要具有前瞻性 D．實施GMP就是要建立嚴格的規(guī)章制度 E．GMP是中藥現(xiàn)代化的最終目的 43．GMP適用于A．一般原料藥的生產(chǎn) B．輸液劑的生產(chǎn) C．片劑、丸劑膠、囊劑 D．原料藥的關鍵工藝的質(zhì)量控制 E．中藥材的生產(chǎn) 44．藥典是A．藥品生產(chǎn)、檢驗、供應與使用的依據(jù)B．記載藥品規(guī)格標準的工具書 C．由政府頒布施行，具有法律的約束力 D．收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品質(zhì)量檢查標準 E．由藥典委員會編纂的 45．屬于新藥管理范疇的包括A．已上市改變包裝的藥品 B．未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品 C．已上市改變主要制備工藝的藥品 D．已上市改變劑型的藥品 E．已上市改變用藥途徑的藥品 46．下列屬于藥品的是A．板藍根 B．板藍根顆粒 C．丹參 D．丹參片 E．人參47．下列說法，正確的是A．從2001年12月1日開始我國取消了藥品地方標準B．我國組建藥品監(jiān)督管理局后，《部頒藥品標準》更名為《局頒藥品標準》 C．《中國藥典》2005年一部主要收載中藥 D．中藥藥劑工作必須遵照各種藥品管理法規(guī)E．中藥藥劑工作必須遵從《中國藥典》和《局頒藥品標準》48．中藥藥劑學是以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術，研究中藥藥劑的一門綜合性應用技術科學，其研究內(nèi)容包括A．配制理論 B．藥理作用 C．生產(chǎn)技術 D．質(zhì)量控制 E．合理應用