7藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度-文庫吧在線文庫
【正文】 本制度用于本醫(yī)院所有購進(jìn)、使用藥品中所出現(xiàn)的不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告管理。 ，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。 ，記錄不良反應(yīng)的治療及預(yù)后情況。 XX縣區(qū)人民醫(yī)院二0一二年七月十日 第五篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作總結(jié) 在市藥監(jiān)局和市衛(wèi)生局的正確領(lǐng)導(dǎo)下，在省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的關(guān)心指導(dǎo)下，我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作有了進(jìn)一步的提升。對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)開展adr監(jiān)測工作均提出明確規(guī)定，對致死病例和群體事件的調(diào)查、疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測、定期安全性更新報告、adr信息管理等工作分別提出具體要求。全年我市各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)共開展adr監(jiān)測專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)十余次，采取專題培訓(xùn)、會議交流、現(xiàn)場操作等形式，內(nèi)容包括新版《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、新版adr在線呈報系統(tǒng)操作、定期安全性更新報告等，參培人員達(dá)2000余人次，有力提高了我市adr監(jiān)測人員的整體業(yè)務(wù)水平。 七、認(rèn)真開展藥物濫用監(jiān)測工作。通過這項工作，相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)對自身品種在市場上的安全性情況有了更加深入、全面的了解，促使企業(yè)更加重視adr監(jiān)測工作，自覺根據(jù)市場反饋情況加強藥品安全性研究和工藝優(yōu)化。 三、圓滿完成年度工作目標(biāo)。二是轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)進(jìn)一步完善。 對普通藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)/事件報告表須及時填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》、《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，報縣食品藥品監(jiān)督管理局。 六、相關(guān)處罰 醫(yī)院各科室或個
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