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正文內(nèi)容

中藥專(zhuān)業(yè)-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

  

【正文】 性關(guān)系,因而可用于測(cè)定溶液 pH值 玻璃電極的性能 ( 1) 只對(duì) H+有選擇性響應(yīng) , 可以測(cè)定 [H+] ( 2) 轉(zhuǎn)換系數(shù) 或 電極斜率 :溶液中 pH變化一個(gè)單位 引起玻璃電極的電位變化 S pH???? ? 01 59 ( 25 )pH m V C?? ? ? ? ?( 3) 線性 與 誤差 : φ玻與 pH在一定濃度范圍 ( pH 1~ 9) 成線性關(guān)系 堿差 或 鈉差 : pH 9, pH pH實(shí) →負(fù)誤差 ( 電極選擇性不好 , 對(duì) Na+也有響應(yīng) ) 酸差 : pH 1, pH pH實(shí) →正誤差 ( 4) 不對(duì)稱(chēng)電位 : 當(dāng) a1=a2(膜內(nèi)外溶液 pH值一致) 時(shí), φm卻不為 0, 稱(chēng)~ 產(chǎn)生原因 : 膜兩側(cè)表面性能不一致造成 注: 若 Em存在,必須穩(wěn)定,才不影響電極的使用 ( 5)膜電位來(lái)自離子交換 (無(wú)電子交換) ,不受待測(cè)溶 液有無(wú)氧化還原電對(duì)的影響 ( 6) 應(yīng)用特點(diǎn) 優(yōu)點(diǎn) :測(cè)量直接方便 , 不破壞溶液 , 適于有色 、 渾濁液體的 pH值的測(cè)定 缺點(diǎn) :玻璃膜薄 , 易損 測(cè)量原理和方法 ( ) 玻璃電極︱待測(cè)溶液 ( [H+] x mol/L) ‖飽和甘汞電極 (+) ( ) 玻璃電極︱標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液 ‖飽和甘汞電極 (+) 液接電位 1 液接電位 2 39。239。 3. 金屬的電極電位 :金屬電極插入含該金屬的電解 質(zhì)溶液中產(chǎn)生的金屬與溶液的相界電位 , 稱(chēng) ~。 59 l g 59 l g ( 25 )Cl Cla C C??? ? ???? ? ? ? 電極電位的測(cè)量 經(jīng)與參比電極組成原電池 , 測(cè)得電池電動(dòng)勢(shì) , 扣除參比電極電位后求出待測(cè)電極電位 SCE x jE E I R??? ? ? ?可忽略 電壓降 直接電位法 利用電池電動(dòng)勢(shì)與被測(cè)組分濃度的函數(shù)關(guān)系直接測(cè)定試樣中被測(cè)組分活度的電位法 氫離子活度的測(cè)定( pH值的測(cè)定) 指示電極 —— 玻璃電極 (); 參比電極 —— 飽和甘汞電極 (SCE) (+) 玻璃電極的構(gòu)造 軟質(zhì)球狀玻璃膜:含Na2O、 CaO和 SiO2;厚度小于 ;對(duì) H+選擇性響應(yīng) 內(nèi)部溶液: pH 6—7的膜內(nèi)緩沖溶液; mol/L 的 KCL內(nèi)參比溶液 內(nèi)參比電極: AgAgCL電極 2.組成電池的表示形式 () Ag,AgCl︱緩沖溶液 (PH 4或 7)︱膜︱ H+(x mol/L)‖KCL(飽和 )︱ Hg2CL2,Hg (+) 玻璃電極 外參比電極 玻璃膜 內(nèi)參比電極 指示電極待測(cè)溶液 玻璃電極工作原理 水泡前 → 干玻璃層 水泡后 → 水化凝膠層 → Na+與 H+進(jìn)行交換 → 形成雙電層 → 產(chǎn)生電位差 → 擴(kuò)散達(dá)動(dòng)態(tài)平衡 → 達(dá)穩(wěn)定相界電位 (膜電位 ) 0111 59 l g ( 25 )39。39。39。 3 3. 標(biāo)液與待測(cè)液測(cè)
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