通過tuv認證iso13485程序文件匯編(21個文件)管理評審控制程序-資料下載頁

【摘要】----1.目的按計劃的時間間隔評審質量管理體系，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性。2.適用范圍適用于公司質量管理體系的評審。3.職責和權限總經理主持管理評審活動。管理者代表負責管理評審活動的策劃和評審后的質量管理體系改進。質量管理部負責評審計劃的制定、評審后糾正、預防措施的跟蹤和

2025-06-04 08:26

iso9001控制程序文件(17個doc協(xié)商、溝通與信息交流控制程序-程序文件-資料下載頁

【摘要】協(xié)商、溝通與信息交流控制程序1目的通過與相關方及公司員工的協(xié)商、溝通與信息交流，確保有關質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境的信息溝通，使所有受到質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境影響的員工及其他相關方參與和支持公司的質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境方針和目標的實現(xiàn)，并吸取相關方的合理建議和意見，進一步改進公司的質量管理體系、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系。2范圍適用于公司質量管理

2025-08-09 05:56

通過tuv認證iso13485程序文件匯編(21個文件)人力資源控制程序-資料下載頁

【摘要】----1.目的對承擔質量管理體系職責的人員規(guī)定相應崗位的能力，并進行培訓以滿足規(guī)定要求。2.適用范圍適用于承擔質量管理體系規(guī)定職責的所有人員，必要時包括供方人員。3.職責和權限.營運部a)負責組織編制公司各級人員的《職位說明書》；b)負責組織實施公司各級人員的能力的識別和考核；

2025-06-04 08:27

iso9001控制程序文件(17個doc記錄控制程序-資料下載頁

【摘要】記錄控制程序1目的通過記錄的形式來驗證質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系的有效運行，使生產活動在受控的條件下進行，同時為審核和管理評審提供依據(jù)，達到持續(xù)改進的目的。2適用范圍適用于公司的質量、職業(yè)健康安全和環(huán)境管理體系中記錄的控制和管理。3職責綜合管理部負責記錄的編號、收集、歸檔、標識、保管與處置。各職能部門負責各部門記錄編寫、

2025-07-13 20:50

通過tuv認證iso13485程序文件匯編(21個文件)合格供方控制程序-資料下載頁

【摘要】-本資料來自---1.目的對產品物資供應商、委外加工協(xié)作方的選擇、評價過程進行控制，確保采購的物資和委外加工產品符合規(guī)定的要求。2.適用范圍適用于對產品物資供應商、委外加工協(xié)作方合格評定、選用的控制。3.職責和權限生產管理中心：a)負責對供方進行評定、選擇，編制《合格供方名單》；b)負責組

2025-06-14 16:26

通過tuv認證iso13485程序文件匯編(21個文件)數(shù)據(jù)分析控制程序-資料下載頁

【摘要】----1.目的確定、收集和分析適當?shù)臄?shù)據(jù)，以評價質量管理體系的適宜性和有效性，并依此識別可以實施的改進。2.適用范圍適用于來自測量和監(jiān)視活動及其他相關來源的數(shù)據(jù)分析。3.職責和權限質量管理部：a)負責數(shù)據(jù)分析方法的確定和推廣工作。b)負責公司各相關部門數(shù)據(jù)分析方法應用效果的檢查

2025-06-14 16:24

設計開發(fā)控制程序文件-資料下載頁

【摘要】完美WORD格式設計開發(fā)控制程序*********有限公司擬制：年月日審核：年月日批準：年

2025-08-05 16:42

程序文件文件控制程序表格-資料下載頁

【摘要】版本狀態(tài)：A/0文件狀態(tài)頁PF42301文件名稱編碼擬制部門版本/狀態(tài)文件審批欄審核人/日期批準人/日期文件修改欄序號頁碼修改狀態(tài)章節(jié)號修改內容修改日期

2025-07-13 18:50

ts程序文件管理評審控制程序-程序文件-資料下載頁

【摘要】管理評審控制程序修訂狀態(tài)：0日期：第2頁本程序規(guī)定了最高管理者定期對工廠的質量體系實施管理評審的要求、輸入、內容和方法。以確保質量體系持續(xù)有效地適宜工廠環(huán)境，保證工廠質量方針和目標的屆期實現(xiàn)。適用于工廠最高管理者開展質量體系管理評審活動。管理評審：由最高管理者就質量方針和目標，對質

2025-08-08 21:34

ts程序文件質量記錄控制程序-程序文件-資料下載頁

【摘要】質量記錄控制程序修訂狀態(tài)：0日期：第2頁確保質量記錄的有效性、完整性，為質量體系有效運行和產品質量是否符合要求提供客觀證據(jù)，并為有追溯性要求的場合提供證實。適用于所有與質量有關的質量記錄（包括電子媒體）以及來自分承包方和顧客質量記錄的控制活動。：為已完成的活動或達到的結果提供客觀證據(jù)的

2025-08-08 21:34

ts程序文件持續(xù)改進控制程序-程序文件-資料下載頁

【摘要】持續(xù)改進控制程序修訂狀態(tài)：0日期：第2頁通過持續(xù)地改進質量、服務（包括時間安排、交付）和價格，使所有顧客都受益。適用于工廠在質量、價格、服務、供貨信譽方面的改進。持續(xù)改進：指已達到基本質量要求的基礎上減少質量變差，降低成本和改善服務為主要目標的活動。由管理者代表負責組織

2025-08-08 21:34

iso程序文件404文件控制程序b-資料下載頁

【摘要】DW-Q&EF-404-17（版本：B/0）DW東莞東原電子有限公司A4（297*210mm）文件編號程序名稱上級程序程序責任部門制（改）定日期版本頁碼DW-Q&EP40-404文件控制

2025-07-13 20:26

通過tuv認證iso13485程序文件匯編(21個文件)設施和工作環(huán)境控制程序-資料下載頁

【摘要】----1.目的識別、提供并維護為達到產品符合要求所需的基礎設施。識別并管理為達到產品符合要求所需的工作環(huán)境。2.適用范圍適用于為實現(xiàn)產品符合性所需的基礎設施和工作環(huán)境的控制。3.職責和權限營運部負責對公司的辦公設施的管理以及工作環(huán)境的控制。質量管理部負責對與產品實現(xiàn)有關的設施、設備的管理。

2025-06-14 16:21

設計及開發(fā)控制程序文件-資料下載頁

【摘要】完美WORD格式1目的為對新產品開發(fā)、試制、投產過程進行有效控制，確保開發(fā)的新產品滿足合同或顧客的要求。2適用范圍適用于公司新產品的設計開發(fā)控制，包括對已定型產品及生產過程的重大技術改進，也適用于制造設備的設計和開發(fā)(如工裝、夾具、裝置等)。設計開發(fā)的關注點是錯誤的預防，而不是錯誤的監(jiān)控。與產品

2025-08-09 15:13

通過tuv認證iso13485程序文件匯編(21個文件)不合格品控制程序-資料下載頁

【摘要】----1.目的對不合格品進行識別和控制，防止不合格品的非預期使用或交付。2.適用范圍適用于對采購物資、產品生產過程中及交付后發(fā)生的不合格品的控制。3.職責和權限質量管理部負責不合格品的識別，組織對不合格產品評審。生產管理中心負責對采購過程、生產過程中產生的不合格品進行處理。市場部負責

2025-06-14 16:27

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